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公开(公告)号：JP2004171606A
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：JP2002332721
申请日：2002-11-15
Applicant: Academia Sinica , アカデミア・シニカAcademia Sinica
Inventor： WAI DEII YAO , PO-CHEN KUO , SHEN-CHI CHEN , AN-CHEN SUN , CHEN-CHEE CHIAN
CPC classification number: C23C14/5806 , C23C14/06 , C23C14/3464 , G11B5/851
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing technology of a magnetic granular structure film wherein a FePt based magnetic thin film having high coercive force Hc, comparatively satisfactory residual magnetization Mr, high crystal magnetic anisotropy Ku, a small particle size, satisfactory corrosion resistance and high energy product (BH)max is made practical as a low noise magnetic recording medium.
SOLUTION: In the granular structure film, magnetic crystal grains are dispersed in a non-magnetic amorphous matrix and respective crystal grains are enclosed by a grain enclosing material for suppressing the crystal grains from growing and making their diameter large when annealing.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO-
公开(公告)号：JP2004035568A
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：JP2003274295
申请日：2003-07-14
Applicant: Academia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： SHYUR LIE-FEN , YANG NING-SUN , KANG PEI-LING , SUN SHOW-JANE , WANG SHENG-YANG
IPC: C07H17/07 , A61K31/56 , A61K31/7048 , A61K31/7076 , A61K36/18 , A61K36/898 , A61P35/00 , C07H19/167 , C07J63/00 , A61K35/78
CPC classification number: A61K31/7076 , A61K31/7048 , A61K36/898
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicinally active extract and fraction, and a method for preparing the same by extracting and fractionating components from the tissues of a plant constitution part of the Anoectochilus family. SOLUTION: The medicinally active extract and fraction are useful for prevention or suppression of tumor growth. Dosage of the extract of the herby plant to human is carried out by an oral delivery (liquid drinking) of a partially purified plant extract, an intratumoral (subcuticular) injection, an intraperitoneal injection, a topical application and an intervenous injection. COPYRIGHT: (C)2004,JPO
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公开(公告)号：JP2017523783A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017505569
申请日：2015-07-31
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , ナショナル タイワン ユニバーシティ , ナショナル タイワン ユニバーシティ , タイペイ・メディカル・ユニバーシティTaipei Medical University , タイペイ・メディカル・ユニバーシティTaipei Medical University
Inventor： コナン ペック , コナン ペック , パン−チィ ヤーン , パン−チィ ヤーン , イー−チューン チャーン , イー−チューン チャーン , ボー−ツァーン ホワーン , ボー−ツァーン ホワーン , シャウー−デル イエー , シャウー−デル イエー
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61K47/60 , A61K48/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC classification number: C12N15/115 , A61K9/0019 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C12N15/1138 , C12N2310/16 , C12N2310/351
Abstract: CTLA−4に結合してこれを阻害するアプタマーと、その免疫活性増強並びに癌及びHIV感染の治療における使用が提供される。【選択図】図2
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公开(公告)号：JP2017520241A
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：JP2016569720
申请日：2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , ツン−イ ツァイ， , ツン−イ ツァイ，
CPC classification number: C12P19/14 , A61K39/3955 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1018 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N9/24 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本開示は、α−(1,2)、α−(1,3)、α−(1,4)、およびα−(1,6)フコシダーゼ活性を有するα−フコシダーゼに関する。本開示は、α−フコシダーゼを含む組成物、ならびにα−フコシダーゼを作製し、複合糖質におけるα−(1,2)、α−(1,3)、α−(1,4)、および/またはα−(1,6)結合型フコースの切断においてα−フコシダーゼを使用する方法にも関する。したがって、本発明は、in vitroでのフコースの改善された酵素加水分解のための組成物および方法を提供する。特に、本発明は、糖タンパク質の変性も機能悪化も起こさずに、天然糖タンパク質におけるコアフコースを効率的に切断するのに有用である。本発明の組成物および方法は、Fc融合タンパク質または治療用抗体などの抗体のFc糖鎖工学を促進し得る。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017518989A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：JP2016569717
申请日：2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , チュン−イ ウー， , チュン−イ ウー， , ミン−フン ツァイ， , ミン−フン ツァイ，
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K16/283 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12P21/005 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本開示は、Fcのそれぞれに同じN−グリカンを有する抗CD20IgG分子の均一な集団を含む新規クラスの抗CD20モノクローナル抗体に関する。本発明の抗体は、抗CD20モノクローナル抗体からFc糖鎖工学によって作製することができる。重要なことに、本発明の抗体は、糖鎖工学により操作されていない対応するモノクローナル抗体と比較してADCC活性が増大し、Fc受容体結合親和性が増大した、改善された治療的価値を有する。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017517479A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016559255
申请日：2014-10-28
Applicant: ディベロップメント センター フォー バイオテクノロジーDevelopment Center For Biotechnology , ディベロップメント センター フォー バイオテクノロジーDevelopment Center For Biotechnology , ディーシービー−ユーエスエー エルエルシーDcb−Usa Llc , ディーシービー−ユーエスエー エルエルシーDcb−Usa Llc , チャン・グン・メモリアル・ホスピタル , アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： アリス エル． ユー , アリス エル． ユー , ジョン ユー , ジョン ユー , ヤ−フイ ワン , ヤ−フイ ワン , チャン−ラン シュー , チャン−ラン シュー , イ−チャン チェン , イ−チャン チェン , イン−ヤン ロク , イン−ヤン ロク
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/3015 , A61K39/39558 , C07K16/30 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/57496
Abstract: 膜貫通コイルドコイル・ドメイン・タンパク質3(TMCC3)に対する抗体、またはその結合フラグメントは、本明細書に示されるCDR配列を含む。癌を治療するための方法は、それを必要とする対象に、膜貫通コイルドコイル・ドメイン・タンパク質3(TMCC3)に対する抗体を投与するステップを含む。抗体は、TMCC3のコイル間ドメイン内のエピトープに結合する。癌の状態を診断または評価する方法は、サンプルにおける膜貫通コイルドコイル・ドメイン・タンパク質3(TMCC3)の発現または活性のレベルを評価するステップを含み、ここで、標準と比較したTMCC3の活性の発現のレベルの上昇は、サンプルにおける癌幹細胞の存在を示す。
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公开(公告)号：JP2017517260A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016569074
申请日：2015-05-29
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チェン、ツァン−スァン , リン、バイ−リン , ワン、チン−ユ
IPC: C12N15/115 , A61K47/26 , A61K47/54 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/115 , A61K47/48092 , C12N2310/16 , C12N2310/315 , C12N2310/3517 , C12N2320/13 , C12N2320/31 , C12N2320/32
Abstract: 本明細書は、MHCにより提示されたペプチドを標的とするアプタマー及びその使用を開示する。MHCにより提示された上記ペプチドは多様ながん細胞に発現しているため、本開示のアプタマーは、ペプチド提示がん細胞を標識及び/又は治療するための生物学的ツールとして有用である。本明細書はまた、上記アプタマーを含有する医薬組成物を開示する。
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公开(公告)号：JP2017515512A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2017512890
申请日：2015-05-16
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , リ、ウェン−シュンLI, Wen−Hsiung , リ、ウェン−シュンLI, Wen−Hsiung
Inventor： リ、ウェン−シュン , チャン、ジュイ−ジェン , ティア、カロリネ , リン、ハォ−イェ , リン、ユ−ジュ , ファン、チェ−チェン
CPC classification number: C12N9/14 , C12N15/815 , C12P23/00
Abstract: 組換えポリヌクレオチド配列、ベクター、宿主細胞及びアスタキサンチンを生産する方法が開示される。組換えポリヌクレオチド配列は、より高いレベルのアスタキサンチン前駆体を、より短い代謝経路を介して提供するように設計され、それにより所望の立体異性体の形態及び/又はエステル化形態を有するより高いレベルの最終産物(例えば、アスタキサンチン)を達成する。【選択図】図17a
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公开(公告)号：JP2017507118A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：JP2016546791
申请日：2015-01-16
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , イ−ウェイ ロウ， , イ−ウェイ ロウ， , チー−ウェイ リン， , チー−ウェイ リン， , シー−チ イェー， , シー−チ イェー， , ツイ−リン スー， , ツイ−リン スー， , チュン−イ ウー， , チュン−イ ウー， , ハン−チュン ウー， , ハン−チュン ウー，
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/18 , C07K16/46 , C12N5/074 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K16/3053 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , G01N33/57407 , G01N33/57492 , G01N2800/52
Abstract: 本明細書では、SSEA−4に結合する抗体またはその抗原結合性断片を含む医薬組成物、ならびにその使用方法も開示される。使用方法は、限定せずに述べると、がんの治療および診断法を含む。本開示の抗体は、ある特定のがん細胞表面に結合しうる。本明細書で開示される抗体の例示的な標的は、脳腫瘍、肺がん、乳がん、口腔がん、食道がん、胃がん、肝臓がん、胆管がん、膵臓がん、結腸がん、腎臓がん、子宮頚がん、卵巣がん、および/または前立腺がん内の癌腫などの癌腫を含みうる。
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公开(公告)号：JP2016540725A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：JP2016519764
申请日：2014-10-02
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , ナショナル タイワン ユニバーシティ , ナショナル タイワン ユニバーシティ
Inventor： サニー イグネイシアス チャン， , サニー イグネイシアス チャン， , シェン−ファ ユ， , シェン−ファ ユ， , ペヌマカ ナガバブ， , ペヌマカ ナガバブ， , スマン マジ， , スマン マジ， , ピン−ユ チェン， , ピン−ユ チェン， , ラビララ ラム， , ラビララ ラム， , チュン−ユアン モウ， , チュン−ユアン モウ， , チー−チェン リウ， , チー−チェン リウ，
IPC: C07C29/48 , B01J31/22 , B01J31/26 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/135 , C07C31/20 , C07C45/28 , C07C49/04 , C07C49/10 , C07C49/105 , C07F1/08 , C10L1/02
CPC classification number: C07D301/02 , B01J31/2243 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/0216 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C49/04 , C07C49/303 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F1/08 , Y02P20/52 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C35/08 , C07C31/207
Abstract: 本発明は、分子触媒および分子触媒を利用する化学反応に関し、特に天然ガス由来の炭化水素などの炭化水素の効率的な触媒酸化のための分子触媒に関する。本明細書で提供される分子触媒プラットフォームは、例えば室温および大気圧近くなどの周囲条件下で、炭化水素を容易に酸化することができる。本明細書では、触媒組成物、触媒系、および炭化水素を酸化するための方法が提供される。本発明の銅触媒および触媒配合物は、例えば高い触媒効率を呈し、様々な工業適用およびエネルギー関連適用を支持する条件下で、良好な回転率および酸化生成物収量を伴う。
Abstract translation: 本发明涉及利用一个分子催化剂和分子催化剂，尤其涉及一种用于烃类，例如由天然气衍生的烃的高效催化氧化分子催化剂的化学反应。 分子催化剂平台本文提供，例如，环境条件，如接近室温和大气压下，它可以很容易氧化的烃。 在本说明书中，催化剂组合物，所述催化剂体系，和工艺烃的氧化被提供。 铜催化剂和本发明的催化剂组合物，例如，表现出支持各种工业应用和能量相关的应用，具有良好的营业额和氧化产物收率的条件下具有高的催化效率。
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