公开(公告)号：WO1997005162A1

公开(公告)日：1997-02-13

申请号：PCT/EP1996003073

申请日：1996-07-12

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  AMBERG, Wilhelm ,  BERNARD, Harald ,  BUSCHMANN, Ernst ,  HAUPT, Andreas ,  JANSSEN, Bernd ,  ULRICH, Karl ,  KLING, Andreas ,  MÜLLER, Stefan ,  RITTER, Kurt ,  ZIERKE, Thomas

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07K07/06

CPC classification number: C07K7/06 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/101

Abstract: The description relates to a process for producing pentapeptides of the formula (I) in which A and R -R have the meanings given, in which the pentapeptide is constructed in steps from a prolinamide of the formula (II) in which R and R have the meanings given above, and the group -NR R may be hydrolytically separated from the peptide thus obtained.

Abstract translation: 本发明提供了一种制备其中A和R <1> -R <3>所定义，所述的式（I），其中包括在一个由下式的脯氨酸酰胺逐渐开始（五肽的五肽 II），<2>具有上面给出的含义，其中R <1>和R，积聚并且因此获得的肽，如果合适的话，基团-NR <1> [R <2>通过水解分裂。

公开(公告)号：WO1995030690A1

公开(公告)日：1995-11-16

申请号：PCT/EP1995001576

申请日：1995-04-26

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  AMBERG, Wilhelm ,  BERNARD, Harald ,  BUSCHMANN, Ernst ,  HAUPT, Andreas ,  JANITSCHKE, Lothar ,  JANSSEN, Bernd ,  KARL, Ulrich ,  KLING, Andreas ,  MÜLLER, Stefan ,  DE POTZOLLI, Bernd ,  RITTER, Kurt ,  THYES, Marco ,  ZIERKE, Thomas

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07K05/10

CPC classification number: C07K7/06 ,  C07K5/101

Abstract: Compounds of formula (I) are disclosed, wherein R , R , R , and R have the meanings indicated in the description, as well as a process for the production of these compounds. The compounds are suitable for use as starting material for the synthesis of substances which have anti-tumour properties.

Abstract translation: 可用于制备式I的化合物所描述（I）其中，R <1>，R <2>，R <3>和R <4>具有说明书中所示的含义，和一种方法。 所述化合物可用作强效抗肿瘤物质的合成原料是有用的。

公开(公告)号：WO2012020134A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：PCT/EP2011/063978

申请日：2011-08-12

Applicant: ABBOTT GMBH & CO. KG ,  ABBOTT LABORATORIES ,  POHLKI, Frauke ,  AMBERG, Wilhelm ,  LANGE, Udo ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  HORNBERGER, Wilfried ,  MEZLER, Mario ,  HUTCHINS, Charles

Inventor： POHLKI, Frauke ,  AMBERG, Wilhelm ,  LANGE, Udo ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  HORNBERGER, Wilfried ,  MEZLER, Mario ,  HUTCHINS, Charles

IPC: C07D217/02 ,  C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P25/18

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26

Abstract: The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II); or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物; 或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：WO2012020133A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：PCT/EP2011/063975

申请日：2011-08-12

Applicant: ABBOTT GMBH & CO. KG ,  ABBOTT LABORATORIES ,  LANGE, Udo ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  POHLKI, Frauke ,  HUTCHINS, Charles

Inventor： LANGE, Udo ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  POHLKI, Frauke ,  HUTCHINS, Charles

IPC: C07D233/84 ,  C07C311/03 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D233/84 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

Abstract: The present invention relates to tetraline and indane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetraline and indane derivatives, and the use of such tetraline and indane derivatives for therapeutic purposes. The tetraline and indane derivatives are GlyT1 inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的四氢化萘和二氢化茚衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢化萘和二氢化茚衍生物的药物组合物，以及这些四氢化萘和二氢化茚衍生物用于治疗目的的用途。 四氢化萘和茚满衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：WO2010092181A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：PCT/EP2010/051907

申请日：2010-02-16

Applicant: ABBOTT GMBH & CO. KG ,  LANGE, Udo ,  HEUTLING, Andreas ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  HORNBERGER, Wilfried ,  MEZLER, Mario

Inventor： LANGE, Udo ,  HEUTLING, Andreas ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  HORNBERGER, Wilfried ,  MEZLER, Mario

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的杂环化合物或其生理上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及这些杂环化合物在制备用于抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的药物中的用途。

公开(公告)号：WO2009121872A3

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：PCT/EP2009053800

申请日：2009-03-31

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  AMBERG WILHELM ,  OCHSE MICHAEL ,  LANGE UDO ,  BRAJE WILFRIED ,  BEHL BERTHOLD ,  HORNBERGER WILFRIED ,  MEZLER MARIO ,  HUTCHINS CHARLES W

Inventor： AMBERG WILHELM ,  OCHSE MICHAEL ,  LANGE UDO ,  BRAJE WILFRIED ,  BEHL BERTHOLD ,  HORNBERGER WILFRIED ,  MEZLER MARIO ,  HUTCHINS CHARLES W

IPC: C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P25/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D217/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GIyT1 inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。 四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：WO2009024611A3

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：PCT/EP2008061007

申请日：2008-08-22

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  AMBERG WILHELM ,  OCHSE MICHAEL ,  BRAJE WILFRIED ,  BEHL BERTHOLD ,  HORNBERGER WILFRIED ,  MEZLER MARIO ,  HUTCHINS CHARLES W

Inventor： AMBERG WILHELM ,  OCHSE MICHAEL ,  BRAJE WILFRIED ,  BEHL BERTHOLD ,  HORNBERGER WILFRIED ,  MEZLER MARIO ,  HUTCHINS CHARLES W

IPC: C07D251/42 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/28 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及这些喹啉用于治疗目的的用途。 喹啉是GlyTI抑制剂。

公开(公告)号：WO2005082871A3

公开(公告)日：2005-11-10

申请号：PCT/EP2005001521

申请日：2005-02-15

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  NETZ ASTRID ,  AMBERG WILHELM ,  LANGE UDO ,  OCHSE MICHAEL ,  HUTCHINS CHARLES W ,  GARCIA-LADONA FRANCISCO-XAVIER ,  WERNET WOLFGANG ,  KLING ANDREAS

Inventor： NETZ ASTRID ,  AMBERG WILHELM ,  LANGE UDO ,  OCHSE MICHAEL ,  HUTCHINS CHARLES W ,  GARCIA-LADONA FRANCISCO-XAVIER ,  WERNET WOLFGANG ,  KLING ANDREAS

IPC: C07D231/56 ,  C07D235/30 ,  C07D237/22 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D417/04 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D277/48 ,  C07D231/56 ,  C07D235/30 ,  C07D237/22 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/28 ,  C07D263/48 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: The invention relates to guanidine compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric, and/or tautomeric forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors in order to treat diseases modulated by 5-HT5 receptor activity, especially treat neurodegenerative and neuropsychiatric disorders and the signs, symptoms, and malfunctions associated therewith.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的胍化合物，其相应的对映体，非对映体和/或互变异构形式及其药学上可接受的盐。 此外，本Verbincaung涉及使用胍作为用于5-HT5受体，它们由5 HT5受体活性调节的疾病的治疗的结合伴侣，尤其是用于治疗神经变性和神经精神病症的，以及相关的征兆，症状和故障 ，

公开(公告)号：WO2005082871A2

公开(公告)日：2005-09-09

申请号：PCT/EP2005/001521

申请日：2005-02-15

Applicant: ABBOTT GMBH & CO. KG ,  NETZ, Astrid ,  AMBERG, Wilhelm ,  LANGE, Udo ,  OCHSE, Michael ,  HUTCHINS, Charles, W. ,  GARCIA-LADONA, Francisco-Xavier ,  WERNET, Wolfgang ,  MEZLER, Mario ,  SAUER, Daryl ,  BURNS, David ,  KLING, Andreas

Inventor： NETZ, Astrid ,  AMBERG, Wilhelm ,  LANGE, Udo ,  OCHSE, Michael ,  HUTCHINS, Charles, W. ,  GARCIA-LADONA, Francisco-Xavier ,  WERNET, Wolfgang ,  MEZLER, Mario ,  SAUER, Daryl ,  BURNS, David ,  KLING, Andreas

IPC: C07D277/00

CPC classification number: C07D277/48 ,  C07D231/56 ,  C07D235/30 ,  C07D237/22 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/28 ,  C07D263/48 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel (I) entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbincaung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.

Abstract translation: 本发明涉及到其通式（I）对映异构体相应的胍化合物，非对映体和/或其互变异构形式，以及药学上可接受的盐。 此外，本Verbincaung涉及使用胍作为用于5-HT5受体，它们由5 HT5受体活性调节的疾病的治疗的结合伴侣，尤其是用于治疗神经变性和神经精神病症的，以及相关的征兆，症状和故障 ，

公开(公告)号：WO2002064573A1

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：PCT/EP2001/001608

申请日：2001-02-14

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  AMBERG, Wilhelm ,  KETTSCHAU, Georg ,  KLING, Andreas ,  RASCHACK, Manfred ,  HERGENRÖDER, Stefan ,  UNGER, Liliane

Inventor： AMBERG, Wilhelm ,  KETTSCHAU, Georg ,  KLING, Andreas ,  RASCHACK, Manfred ,  HERGENRÖDER, Stefan ,  UNGER, Liliane

IPC: C07D251/22

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D251/16 ,  C07D251/20 ,  C07D251/22

Abstract: Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der Formel (I), wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）其中取代基具有本说明书中给出的含义的羧酸衍生物。