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公开(公告)号：JP2017535536A
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：JP2017522120
申请日：2015-10-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： サリーム・アーマッド , ダグラス・ジー・バット , チンジエ・リウ , ジョン・イー・マコー , ジョゼフ・エイ・ティノ , スコット・ハンター・ワターソン , サティーシュ・ケサバン・ナイル , タルン・クマール・メイシャル
IPC: C07D209/88 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/4188 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D495/04
CPC classification number: C07D209/88 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 式(I):[式中:Q、R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6c、R7a、R7b、R7cおよびR7dは本明細書に記載されるとおりである]で示される化合物が開示される。そのような化合物をブルトンチロシンキナーゼ(Btk)の阻害剤として用いる方法、およびそのような化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は自己免疫疾患または血管疾患などの種々の治療領域における疾患または障害を治療、予防またはその進行を遅延させるのに有用である。
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公开(公告)号：JP2017531679A
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：JP2017522111
申请日：2015-10-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： サリーム・アーマッド , ジョゼフ・エイ・ティノ , ジョン・イー・マコー , アンドリュー・ジェイ・テベン , ホア・ゴン , チンジエ・リウ , ダグラス・ジー・バット , ケヒョン・グー , スコット・ハンター・ワターソン , グオ・ウェイウェイ , ミラ・ボードワン・ベルトラン
IPC: C07D209/08 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D209/46 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10
CPC classification number: C07D401/10 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10
Abstract: 式(I):[式中:XがCR4またはNであり;R1、R2、R3、R4およびAが本明細書に記載されるとおりである]で示される化合物が開示される。そのような化合物をブルトンチロシンキナーゼ(Btk)の阻害剤として用いる方法、およびそのような化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は自己免疫疾患または血管疾患などの種々の治療領域における疾患または障害を治療、予防またはその進行を遅延させるのに有用である。
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公开(公告)号：JP2017523771A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2016571200
申请日：2015-06-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： チャンギュ・ワン , ニルス・ロンバーグ , アラン・ジェイ・コーマン , マーク・ジェイ・セルビー , モハン・スリニバサン , カーラ・ヘニング , ミシェル・ミンホア・ハン , グオドン・チェン , リチャード・ホアン , インドラニ・チャクラボーティ , ハイチュン・ホアン , スーザン・ウォン , ホイミン・リ
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K39/3955 , A61K47/48569 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2818 , C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/6872 , G01N2333/70578
Abstract: ここに提供されるのは、グルココルチコイド誘導TNF受容体(GITR)と結合する抗体またはその抗原結合部分である。また提供されるのは、癌の処置におけるような治療適用におけるこれらのタンパク質の使用である。さらに提供されるのは、抗体を産生する細胞、抗体の重鎖および/または軽鎖可変領域をコードするポリヌクレオチドおよび抗体の重鎖および/または軽鎖可変領域をコードするポリヌクレオチドを含むベクターである。
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公开(公告)号：JP2017515859A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2016567719
申请日：2015-05-15
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： デイビッド・フェルトクェイト , アラン・シー・チェン
IPC: A61K39/395 , A61K31/337 , A61K31/517 , A61K31/522 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07K16/32 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , C07K16/22 , C07K16/2818 , C07K16/3023 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: 本開示は、肺癌に罹患している対象を処置する方法であって、対象に治療有効量の(a)プログラム細胞死1(PD−1)受容体に特異的に結合し、PD−1活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分である抗癌剤;および(b)他の抗癌剤を投与することを含む方法を提供する。他の抗癌剤は、プラチナダブレット化学療法、EGFR標的化チロシンキナーゼ阻害剤、抗VEGF抗体、抗細胞毒性Tリンパ球抗原−4(CTLA−4)抗体または当分野で肺癌の処置に使用されるまたはここに開示するあらゆる他の治療剤であり得る。
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公开(公告)号：JP2017514865A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2016566729
申请日：2015-05-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： チョンチン・スン
IPC: C07D401/14 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/497 , A61K45/06
Abstract: 本発明は、式(I):[式中、可変基はすべて明細書にて定義されるとおりである]で示される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、または溶媒和物を提供する。これらの化合物はGRP40Gタンパク質結合受容体のモジュレータであり、医薬として使用されてもよい。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017512749A
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：JP2016528221
申请日：2014-01-16
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ライアン・エム・モスリン , デイビッド・エス・ワインスタイン , スティーブン・ティ・ロブルスキー , ジャン・ヤンレイ , ジョン・エス・トカルスキー , マイケル・イー・マーツマン , チュンジアン・リウ
IPC: C07D213/82 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 以下の式I:I[式中、R1、R2、R3、R4およびR5は本明細書で定義される]を有する化合物、またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩は、Tyk−2に作用してシグナル伝達阻害を引き起こすことによる、IL−12、IL−23および/またはIFNαの調節に有用である。
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公开(公告)号：JP6120876B2
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：JP2014549189
申请日：2012-12-18
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： シー−イン・チャン , ドナルド・シー・キーンツラー , デニズ・エルデミル , サン・キアン , タマル・ローゼンバウム
IPC: A61K31/496 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61P31/18
CPC classification number: C07D471/04 , A61K9/14 , A61K9/146 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/675 , C07F9/6561
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公开(公告)号：JP2017508794A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016573680
申请日：2015-03-05
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： サリーム・アフマド
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 本発明は式(I)で示される化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、多形体、溶媒和物または水和物を提供し、ここで可変基はすべて明細書中に記載されるとおりである。これらの化合物は、医薬として用いられ得るモノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ2型(MGAT2)阻害剤である。(I)
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公开(公告)号：JP2017508782A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016562464
申请日：2015-01-05
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ジンウー・ドワン , ティ・ジー・ムラリ・ダール , ビン・ジアン , ジョンホイ・ルー , アナンタ・カルマカル , アルン・クマール・グプタ , キャロリン・エイ・ワイゲルト
IPC: C07C317/20 , A61K31/10 , A61K31/131 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/36 , A61K31/397 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4188 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5386 , A61P3/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C317/14 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/26 , C07D207/277 , C07D211/62 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/85 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D239/38 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/14 , C07D271/06 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/096 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D303/02 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D309/14 , C07D317/44 , C07D319/16 , C07D401/04 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/08
CPC classification number: C07C317/14 , C07C317/20 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/32 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/50 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D211/36 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/38 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D285/06 , C07D295/108 , C07D295/155 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D303/06 , C07D303/34 , C07D305/14 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/44 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 式(I):のRORγ修飾因子、あるいはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグが記述されており、式中の全ての置換基は、本明細書において定義される。前記物質を含む医薬組成物もまた提供される。かかる化合物および組成物は、細胞内のRORγ活性を調節するための方法、ならびに前記対象がRORγ活性の調節から治療上の恩恵を受ける疾患または障害、例えば、自己免疫疾患および/または炎症障害に罹患する対象を治療するための方法において有用である。
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公开(公告)号：JP2017507155A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：JP2016555590
申请日：2015-03-04
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： マリア・ジューア−クンケル , ポール・ガグニアー , デイビッド・フェルトクェイト
IPC: A61K39/395 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07K16/2896 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2818 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は腎癌に罹患している対象を処置する方法を提供し、該方法は対象に治療有効量の:(a)プログラム細胞死(PD−1)受容体と特異的に結合し、PD−1活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分である抗癌剤;および(b)他の抗癌剤を投与することを含む。他の抗癌剤は、抗血管形成チロシンキナーゼ阻害剤または抗細胞毒性Tリンパ球抗原−4(CTLA−4)抗体であり得る。本発明はまた腎癌に罹患している対象を処置するためのキットも提供し、キットは、抗PD−1抗体の一定用量、抗血管形成チロシンキナーゼ阻害剤または抗CTLA−4抗体である他の抗癌剤の一定用量および腎癌を処置する本発明方法のいずれかにおいて抗PD−1抗体および他の抗癌剤を使用するための指示を含む。
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