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公开(公告)号：CN101443887A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200780016946.5
申请日：2007-03-09
Applicant: STC.UNM公司
IPC: H01L21/20
Abstract: 本发明涉及GAN纳米线的脉冲式生长及在族III氮化物半导体衬底材料中的应用和器件。典型实施例提供包含高质量(也即无缺陷)的族III－N纳米线的半导体器件和一致的族III－N纳米线阵列以及其可定标的制造过程，其中每个纳米线的位置、取向、截面特征、长度和结晶度可以精确地被控制。可以使用脉冲式生长模式来制造所公开的族III－N纳米线和/或纳米阵列，其中具有约10nm至约1000微米的一致长度和包括约10－1000nm典型直径的恒定截面特征。另外，可以通过结合多个GaN纳米线和/或纳米线阵列来形成高质量的GaN衬底结构，以便于制造可视LED和激光器。另外，可以通过在每个纳米线的非极性侧壁上的核壳生长来形成核壳纳米线/MQW有源结构。
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公开(公告)号：CN101437562A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200780015893.5
申请日：2007-03-01
Applicant: STC.UNM公司
Inventor： 休·史密斯 , 查尔斯·兰德尔·杜鲁门
IPC: A61M15/00
CPC classification number: A61M15/0065 , A61M15/0003 , A61M15/001 , A61M15/0028 , A61M15/0043 , A61M15/0045 , A61M15/0051 , A61M15/0055 , A61M15/0068 , A61M2202/064 , A61M2205/8275 , A61M2206/14 , A61M2206/16
Abstract: 本发明包括一种干粉吸入器(DPI)，其利用患者的吸入气流来将能量集总到气动力弹性元件中，以使粉末剂量解聚集和分散。结果得到了这样的DPI，所述DPI递送独立于患者的呼吸能力的剂量，从而解决了常规DPI的主要问题。提高气动力弹性元件上的拉力引起更高频率的振动并改善粉末的分散。可在将DPI分配到患者之前对气动力弹性元件的拉力进行调节，从而允许对单个患者或患者群进行个性化分配。此外，DPI具有这样的特征：在气流通过该装置时，气流的湍动性增强，从而进一步增强了粉末的分散和解聚集。DPI可容纳单剂量或多剂量。粉末剂量可被直接分配到气动力弹性元件上，或可被直接分配到相邻的泡罩包装中。
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公开(公告)号：JP2016504968A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：JP2015552685
申请日：2014-01-16
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： セロフ，アレクシー , アタナソフ，プラメン，ビー．
CPC classification number: H01M4/9041 , B01J27/24 , B01J35/0033 , B01J35/10 , B01J37/0036 , B01J37/06 , B01J37/086 , H01M4/9091
Abstract: 【課題】本発明は新規な触媒、触媒物質およびそれを製造するための方法を提供するものである。【解決手段】すなわち、電気防食用支持体をベースとした方法、機械的合成をベースとした方法および電気防食用支持体/機械的合成支持体組合せをベースとした方法が提供される。これらの方法は、担持又は非担持の触媒物質の製造及び/又は可溶性ないし不溶性の双方の遷移金属および電荷移動塩物質からの触媒物質の合成を可能にするものである。【選択図】図1
Abstract translation: 阿本发明提供一种制备新型催化剂，催化剂材料和它的方法。 甲也就是说，提供了一种基于基于机械合成方法和牺牲支撑/机械合成载体与碱结合牺牲支撑方法的方法。 这些方法是能够催化材料的选自过渡金属的合成和生产和/或载体或无载体可溶性或不溶性催化材料的电荷转移材料的盐。 点域1
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公开(公告)号：JP2015524070A
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：JP2015518392
申请日：2013-03-15
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： スティーブン， ウェイド グレーブス， , スティーブン， ウェイド グレーブス， , サザンシララ， パールソン， プラシャンス オースティン , サザンシララ， パールソン， プラシャンス オースティン , アンドリュー， ピー． シュリーブ， , アンドリュー， ピー． シュリーブ， , ガブリエル， ピー． ロペス， , ガブリエル， ピー． ロペス，
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G01N15/1404 , G01N15/1459 , G01N2015/142
Abstract: 【構成】高い分析速度、サンプル容量流量および使用可能な粒子サイズをもつ合理的なフローサイトメトリシステムであり、このシステムは多数のフローストリームからデータを引き出し、ストリームのすべてにわたって励起を発生する光ビーム、およびサンプルストリームから光を集光し、この光をアレイ検出器にイメージングする光学的対物レンズを有する。【選択図】図1
Abstract translation: [配置]分析的高速，合理的流式细胞仪系统与样品体积流量和可用的粒径，系统从多个流动流提取数据，在所有的流中的光束产生激励 以及从采样流的光被聚光，具有用于在阵列检测器上成像的光的光学物镜。 点域1
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公开(公告)号：JP2015523694A
公开(公告)日：2015-08-13
申请号：JP2015521794
申请日：2013-07-11
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： セロフ，アレクシー , アタナソフ，プラメン，ビー
CPC classification number: H01M4/9075 , B01J23/745 , B01J37/084 , C07D235/30 , C07D235/32 , H01M4/90 , H01M4/9041 , H01M2008/1095 , Y02E60/50
Abstract: 【構成】犠牲的な担持方法を利用し、かつ炭素源として低コストで入手が容易な金属前駆体およびカルベンダジム(CBDZ)を使用するM−N−C触媒作用物質の製造方法である。【選択図】図3
Abstract translation: [配置]使用牺牲载板的方法，以及用于制造用于获得低成本容易的金属前体和多菌灵（CBDZ）作为碳源的M-N-C催化材料的方法。 点域
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017520764A
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：JP2016571691
申请日：2015-06-09
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： アール ジェイ ブリュック スティーブン , アール ジェイ ブリュック スティーブン , ノイマン アレクサンダー , ノイマン アレクサンダー , ザーケシュ ハ ペイマン , ザーケシュ ハ ペイマン
CPC classification number: G01J1/06 , G01J1/44 , G01J3/0218 , G01J3/0259 , G01J3/18 , G01J3/1895 , G01J3/2803 , G01J2001/448 , G02B6/10 , G02B6/12004 , G02B6/122 , G02B6/124 , H01L27/1446 , H01L31/02019 , H01L31/02164 , H01L31/02327 , H01L31/103
Abstract: 2Dセンサ・アレイは、半導体基板と、半導体基板に配設された複数の画素とを含む。各画素は、結合領域および接合領域と、半導体基板に配設され、結合領域から領域まで延びるスラブ導波路構造とを含む。スラブ導波路は、第1のクラッド層と第2のクラッド層との間に配設された閉込め層を含む。第1のクラッドおよび第2のクラッドは各々閉込め層の屈折率よりも低い屈折率を有する。各画素は、結合領域におよびスラブ導波路内に配設された結合構造をさらに含む。結合構造には、異なる屈折率を有し、グレーティング周期によって規定されたグレーティングとして配列された2つの材料が含まれる。接合領域には、バイアス印加と、入射放射の吸収に由来するキャリアの収集とのための電気接触部と通信するpn接合が含まれる。
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公开(公告)号：JP2015504897A
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：JP2014552287
申请日：2013-01-10
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： ブライス チャカリアン， , ブライス チャカリアン， , デイヴィッド ピーボディ， , デイヴィッド ピーボディ， , エベネーザー タブマン， , エベネーザー タブマン，
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/58 , C12N2710/20034 , C12N2795/18142 , C12N2795/18143
Abstract: 一態様においては、本発明は、免疫原性のHPVのL2を含むウイルス様粒子(VLP)を提供する。関連する組成物(例えばワクチン)、核酸構築物、及び治療法も提供される。一部の態様においては、VLPは、バクテリオファージPP7又はMS2のコートポリペプチドからなり、そのコート蛋白質はHPVのL2に由来するペプチド抗原の挿入によって改変され、そのHPVのL2ペプチドはVLP上に提示され、PP7又はMS2のmRNAをカプシドで包む。具体的には、本発明のVLPは、L2ペプチドをバクテリオファージのコート蛋白質のN末端において提示する。驚くべきことに、それらのL2を提示するVLPは、同じペプチドがABループにおいて提示された場合よりも幅広い中和抗体応答を誘導し、それにより免疫原性反応が少なくとも10倍増強される。本発明の免疫原性のVLP及び関連する組成物は、HPVのL2に対する高力価の抗体応答を誘導し、インビボでのHPVによる攻撃を防御する。
Abstract translation: 在一个方面，本发明提供了一种病毒样颗粒（VLP），其包含免疫原性L2 HPV。 相关组合物（例如疫苗），核酸构建体，并且还提供了治疗方法。 在一些实施方案中，VLP包含噬菌体PP7或MS2的外壳多肽，所述外壳蛋白是由来自HPV的L2的肽抗原的插入改性，HPV的L2肽呈现在VLP 它是用包裹PP7或MS2的衣壳基因。 具体而言，本发明的VLP，则L2肽呈现在噬菌体的外壳蛋白的N末端。 令人惊讶地，VLP展示他们的L2是相同的肽诱导时的AB环中，由此所述免疫原性应答是至少10倍的增强呈现比宽的中和抗体应答。 本发明的VLP和相关组合物的免疫原性引起的对HPV的L2抗体应答高滴度，以抵御在体内由HPV攻击。
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公开(公告)号：JP2017503763A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016536174
申请日：2014-12-03
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , インバイクロ エルエルシー , インバイクロ エルエルシー , ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション , ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： ドナ シーベット， , ドナ シーベット， , スワプニル ラウト， , スワプニル ラウト， , マイケル ケー． シュルツ， , マイケル ケー． シュルツ， , ジェフリー ピー． ノーレンバーグ， , ジェフリー ピー． ノーレンバーグ， , タマラ アンダーソン ダニエルズ， , タマラ アンダーソン ダニエルズ， , ジョン ウィリアム ホッピン， , ジョン ウィリアム ホッピン，
IPC: C07K14/245 , A61K31/197 , A61K31/282 , A61K31/4745 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K16/40 , C12Q1/04 , G01T1/161
CPC classification number: A61K51/0482 , A61K38/50 , A61K45/06 , A61K51/08 , A61K51/1063 , C07K7/08 , C07K16/3046 , C07K16/40 , C12N9/88 , C12Y305/01001 , C12Y406/01002 , G01N33/5011 , G01N33/60 , A61K2300/00
Abstract: 本開示は、グアニル酸シクラーゼC(GCC)に結合し、GCCを発現する癌細胞を結合することができる、放射性標識化合物を提供する。例示の化合物は、放射性原子を結合することができるキレート部分と、GCCを結合することができるペプチドと、この2つを連結するリンカー部分とを含む。本開示はまた、本明細書に記載の化合物を用いた癌の検出及び治療方法も提供する。本開示は、放射性標識を用いて該ペプチド‐リンカー‐キレート部分化合物を標識する方法も提供する。また、本開示は、GCC標的化治療を用いて患者を治療できるかどうかを判定することを含む、腫瘍をイメージングする化合物を用いる方法を提供する。
Abstract translation: 本公开内容结合于鸟苷酸环化酶C（GCC），它可结合表达GCC癌细胞，以提供放射性标记的化合物。 示例性化合物包括能够结合的放射性原子，能够结合GCC的肽的螯合部分，和连接两个接头部分。 本公开还检测并还提供一种使用本文所述的化合物治疗癌症的方法。 本发明中，用放射性标记肽 - 连接物 - 还提供标记的螯合部分的化合物的方法。 本公开使用的GCC靶向治疗包括：确定是否治疗患者，提供了一种使用肿瘤成像化合物的方法。
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公开(公告)号：JP2017501133A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016534122
申请日：2014-11-25
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： ジェフ， ウェイド ヒル， , ジェフ， ウェイド ヒル，
IPC: C07K2/00 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K5/097 , C12N1/00
CPC classification number: A61K38/06 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07K5/0823 , C07K14/7158
Abstract: 本発明は、CXCR拮抗性ペプチドに基づいた新しい種類の医薬品を提供する。特に、本発明はCXCR介在経路が関与する疾患、障害及び状態治療のためのペプチド、組成物及び方法を提供する。炎症、脳卒中、外傷性脳損傷、膵臓癌などの有効な治療のための組成物及び方法が提供される。
Abstract translation: 本发明提供了一类新的基于CXCR拮抗肽药物。 特别地，本发明提供的疾病CXCR介导的途径参与，对于障碍和病症的治疗，所述组合物和方法的肽。 炎症，中风，创伤性脑损伤，组合物和有效的治疗，例如胰腺癌的方法。
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公开(公告)号：JP2016500560A
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：JP2015537000
申请日：2013-10-15
Applicant: エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm , エスティーシー. ユーエヌエムStc.Unm
Inventor： セロフ，アレクシー , アタナソフ，プラメン，ビー． , ハレヴィ，バー , ショート，ポール
CPC classification number: H01M4/9091 , B01J31/1805 , H01M4/8652 , H01M4/8814 , H01M4/8846 , H01M4/8885 , H01M4/9008 , H01M8/1011 , H01M2008/1095 , Y02E60/50 , Y02E60/523
Abstract: 【構成】本発明は新規な触媒作用物質、および犠牲的な担体を利用し、かつ炭素源および窒素源としてコストの低い活性ポリマーおよび入手が容易な金属前駆体を使用してM−N−C触媒作用物質を製造する方法を提供するものである。【選択図】図5
Abstract translation: [配置]本发明使用了一种新的催化材料，以及使用该牺牲载体，和碳源，成本更低的聚合物和容易得到的金属前体作为氮源M-N-C 提供了一种制造的催化材料的方法。 点域5
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