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公开(公告)号:CN105853444B
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201610334437.8
申请日:2016-05-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术,对20(R)‑人参三醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105030790A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510362096.0
申请日:2015-06-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类人参二醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术,对人参二醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105017368A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510363498.2
申请日:2015-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07J17/00 , C07J53/00 , C12P33/20 , A61K31/58 , A61P35/00 , C12R1/65 , C12R1/785 , C12R1/645 , C12R1/845
Abstract: 本发明公开了一类人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的人参二醇衍生物,其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ或式Ⅵ。本发明利用微生物转化技术,对人参二醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN104447931A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410648722.8
申请日:2014-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物,其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ。本发明利用微生物转化技术,对原人参三醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN117327043A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311145015.2
申请日:2023-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: C07D311/96 , A01N43/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于医药制备技术领域,公开了一种松香烷型二萜类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的松香烷型二萜类衍生物为一种新型松香烷型二萜类衍生物,其对于植物真菌致病菌具有较好的抑制生长作用,可以防治植物真菌病害,用于制备新型农业药物,具有较好的实际用途。
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公开(公告)号:CN111494390A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010421471.5
申请日:2020-05-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供结构式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ、式Ⅶ、式Ⅷ、式Ⅸ和式Ⅹ所示的一类白桦醇衍生物或其药学上可成的盐及其药物组合物在制备修复神经损伤药物中的新用途。可进一步用于制备治疗神经退行性疾病、创伤性脑损伤、中风的药物。本发明拓展了母核结构修饰的白桦醇衍生物的药用领域,为开发神经保护药物提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN108992450A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810814217.4
申请日:2018-07-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类环黄芪醇衍生物或其药学上可成的盐及其制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明利用微生物转化技术,对环黄芪醇成功地进行了结构修饰,获得了多个新型化合物,通过体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105272900B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201510037124.1
申请日:2015-01-23
Applicant: 南通大学
IPC: C07D209/12 , C07D209/18 , C12P17/16 , A61K31/405 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一类双吲哚类衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的双吲哚生物碱类衍生物,其结构式如式Ⅰ和式Ⅱ所示,本发明利用微生物培养,分离提纯,结构解析等技术,对海洋共附生放线菌的次生代谢产物进行了详细分析,获得了两种新型化合物,通过体外抗菌试验证实,这些化合物具有较好的光谱抗菌活性,可以作为抗菌药物的活性成分,具有广泛的用途。
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