-
公开(公告)号：CN107929811A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711347993.X
申请日：2017-12-15
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61L27/3604 , A61L27/3687 , A61L27/3834 , A61L2430/16
Abstract: 本发明公开了一种组织工程角膜，包括至少三羊膜组织层，相邻的二羊膜组织层间生长有角膜基质细胞，并含有由上述角膜基质细胞分泌的包含角蛋白聚糖、光蛋白聚糖、I型胶原蛋白和V型胶原蛋白的细胞外基质，且上述细胞外基质排列规则，形成类似于角膜基质的组织结构。在此结构上表面和下表面分别接种角膜上皮细胞和角膜内皮细胞形成全角膜。上述羊膜组织层的表面胶原纤维排列规则，纤维之间相互平行，并以正相交紧密排列成纤维薄片，以引导角膜基质细胞及其分泌的细胞外基质规则排列，上述至少三羊膜组织层具有抑制纤维化的特性以保持角膜基质细胞的特性并抑制角膜基质细胞向成纤维细胞分化。
-
公开(公告)号：CN106857274A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710094351.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K1/03
CPC classification number: A01K1/031
Abstract: 本发明公开了一种干眼动物模型的建立方法，其所用装置包括一盒状本体和一盖设在盒状本体上的上盖，盒状本体内装有适量对鼠类不产生化学损害的液体，液体的深度不超过鼠类的体长，液面以上设有供鼠类站立的至少一支撑杆；上盖上设有一固体食物放置区和一喂水区，以供鼠类正常饮食；具体包括如下步骤：(1)将鼠类实验动物放在支撑杆上，盖好上盖，放置固体食物和饮用水，并定期更换所述液体；(2)使上述鼠类实验动物在该装置中每天站立，站立的时间即为睡眠剥夺时间，站立结束后将该鼠类实验动物放入普通饲养笼中休息连续重复该步骤，即可得干眼动物模型。本发明制作简单，可重复性高，模型稳定。
-
公开(公告)号：CN103565620A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310576526.X
申请日：2013-11-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A61H15/00
Abstract: 本发明涉及一种用于眼睑板腺按摩的包络式滚压机构，包括按摩滚子、轨道机构、轮廓部件，所述的轮廓部件一面为眼睑曲面，按摩滚子通过轨道机构设置在轮廓部件的眼睑曲面上，并与轨道机构移动连接。本发明的有益效果如下：机械化，解决了人工按摩难度大、效率低、舒适度差的问题；本发明所述的滚压机构运行过程中，按摩滚子行进的包络线与眼球外廓相匹配，使得按摩滚子对全部睑板腺进行施力均匀且无死角的按摩；本发明所述的滚压机构结构简单，使滚压机构尺寸紧凑，从而使整个装置极其轻巧；单个按摩滚子可实现对重点区域进行着重治疗的功能，更能进行针对性使用。
-
公开(公告)号：CN103565557A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310578942.3
申请日：2013-11-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种人工角膜，由经三维打印一体成型的光学部和支持部组成，光学部设于该人工角膜的中央，支持部设于光学部的周围且为网状多孔结构，促进人工角膜与受体组织的生物融合。现有技术中的人工角膜采用“镜柱-支持”两片式，光学部与支持部分离的方法，术后易出现房水渗漏，眼内炎等严重并发症，导致移植术失败，本发明中采用三维打印技术制造出一体式的人工角膜，一体式的结构使整个人工角膜结构牢固，稳定，防止变形，解决两片式人工角膜所造成的问题。所制造人工角膜可根据不同年龄段眼球参数，或患者CT、UBM三维扫描参数制作出个体化的数据模型，从而制作出个体化的人工角膜。
-
公开(公告)号：CN103289952A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310218922.5
申请日：2013-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0797 , C12N5/0775 , C12N5/074 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种细胞或组织的培养方法，包括将所要培养的细胞或组织片接种在含活细胞的羊膜上，再将该羊膜置于细胞或组织培养基中进行细胞或组织培养。本发明的方法中的含活细胞的羊膜能在培养过程中持续性地为所要培养的细胞或组织提供所需的营养成分，因此能更好地发挥它的微环境作用，改善细胞生长状态，维持细胞的正常分化。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101508974B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910111318.6
申请日：2009-03-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/08
Abstract: 一种体外干眼模型的建立方法，涉及一种干眼模型。提供一种不仅简便易行、重复性好、较动物模型成本低，而且具有与干眼相似的许多组织病理学特征的体外干眼模型的建立方法以及在模拟、研究和防治干眼中的应用。将包含结膜上皮和结膜下基质的结膜组织剪下置于培养基内；将结膜组织修剪成为结膜组织块；将结膜组织块置于I型胶原包被的培养皿插件上，结膜上皮面朝上；将培养基加入插件外的培养皿中，使培养基气液界面处于结膜组织块的结膜上皮与结膜下组织交界处；将结膜组织块置于培养箱内培养即得。可用于干眼鳞状上皮化生、眼表上皮屏障破坏、眼表上皮粘蛋白改变、干眼发病中炎症介质的参与以及凋亡在干眼发生发展中的作用等相关研究。
-
公开(公告)号：CN114652843A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
-
公开(公告)号：CN105030747A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510386506.5
申请日：2015-07-03
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/167 , A61P27/10
Abstract: 本发明公开了一种氯硝柳胺在制备防治近视药物中的应用，氯硝柳胺可通过抑制屈光度的近视性偏移、抑制近视性玻璃体腔深度的延长、抑制近视性眼轴长度的延长等方面来实现防治近视的作用，且对正常眼的屈光参数发育影响不大，说明氯硝柳胺可以作为一种防治近视的潜在药物，具有一定的研究前景。
-
公开(公告)号：CN102727425A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210250446.0
申请日：2012-07-19
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P27/02 , A61P33/14
Abstract: 一种硝基咪唑类眼膏及其制备方法，涉及一种眼用制剂。硝基咪唑类眼膏的原料组成包括活性成分、眼膏基质和辅料，所述活性成分为甲硝唑或替硝唑，所述辅料为载体、乳化剂、常用眼用药物抑菌剂等中的至少一种；按质量百分比，所述活性成分、眼膏基质和辅料分别为0.5%～3%，95%～99%，0～5%。将无水羊毛脂和白凡士林加热融化后过滤，再干燥灭菌；将液体石蜡干燥灭菌；将甲硝唑或替硝唑粉末置于研钵中，加入部分经干燥灭菌的液体石蜡，研成细腻糊状，再加入部分灭菌的其余眼膏基质，研匀，再逐次加入剩余的眼膏基质和/或其他辅料，边加边研匀，使成全量，无菌分装即得硝基咪唑类眼膏。可用于治疗螨虫性睑缘炎以及眼表面病变。
-
公开(公告)号：CN102631707A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210136678.3
申请日：2012-05-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种基于羊膜的生物材料及其制备方法与用途，涉及一种生物材料。基于羊膜的生物材料为去上皮的羊膜组织。所述基于羊膜的生物材料，即去上皮的羊膜组织的制备方法如下：将羊膜组织进行去上皮处理，去除羊膜上皮细胞，得基于羊膜的生物材料。所述基于羊膜的生物材料可作为促进粘膜上皮修复材料或上皮细胞修复材料等，以促进眼表、口腔、呼吸道、胃、阴道粘膜组织重建。实施过程安全可靠易于实施。羊膜来源广，去上皮羊膜制备方便。羊膜移植手术操作简单易行。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.031 seconds)
