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公开(公告)号：CN116004652A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211238324.X
申请日：2022-10-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种玉米ZmDHN15基因及其应用。本发明提供了玉米ZmDHN15基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQID NO.2所示。将本发明所述的基因ZmDHN15转化到烟草中并进行功能验证，以野生型烟草为对照，获得的过表达烟草植株对冷胁迫的耐受性增强。本发明为玉米抗冷性鉴定提供更多理论依据，为后续耐冷玉米新品系的培育和种质资源创新提供技术。
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公开(公告)号：CN114540386A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210155142.X
申请日：2022-02-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆OAS‑TL3基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种植物表达载体，它是在植物表达载体中插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因；所述的植物表达载体为pCAMBIA3301；大豆OAS‑TL3基因在促进植物根系生长育和/或提高植物籽粒蛋白含量的应用；本发明相比现有技术具有以下优点：进一步了提高大豆根系的生长发育与籽粒蛋白含量，对培育根系发达的高蛋白新品种有着重要的实际意义。
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公开(公告)号：CN111235166A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010132238.5
申请日：2020-02-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型诱导表达的Cry2Ab-1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列一致性达到98.9％，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫(粘虫)试验，使粘虫幼虫的死亡率达93.33％，而且存活的幼虫的生长也严重受到抑制，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫植物的育种和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号：CN110129333A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910367958.7
申请日：2019-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及光周期敏感基因、重组载体、重组细胞、重组体系及其应用。一种大豆光周期敏感基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过RT-PCR技术对该基因进行了扩增，并以该基因构建了重组质粒和表达载体，并通过冻融法转化农杆菌感受态细胞获得重组细胞，并获得含有目的基因的植物体，过表达该基因的植物体能够延迟植物体的开花时间，还能调节植物体内光周期影响因子的表达量，进一步影响植物的生育期。
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公开(公告)号：CN106834304A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333904B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310207710.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用，CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR3来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN102703467B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210135776.5
申请日：2012-05-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆锌指蛋白基因STF-2，是大豆中新发现的与干旱相关的C2H2型锌指蛋白基因。经实验表明，STF-2编码的蛋白能够定位到细胞核中，该基因过量表达后能够明显提高转基因植物的抗旱性，具有提高植物综合耐逆性的功能，本发明的基因来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。
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公开(公告)号：CN102181454B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110103285.8
申请日：2011-04-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了大豆锌指蛋白基因SCTF-1，是大豆中新发现的与低温相关的C2H2型锌指蛋白基因。经实验表明，SCTF-1编码的蛋白能够定位到细胞核中，该基因过量表达后能够明显提高转基因植物的抗冷性，具有提高植物综合耐逆性的功能，本发明的基因来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。
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公开(公告)号：CN101260371B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810050619.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种基因组重排木霉菌及其制备及其应用。其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.2360。该菌株可用于固体发酵生产纤维素酶，对其固态发酵过程为：接种量为5％～15％浓度，水料比为1.0～3.0，发酵培养基中包括1.5％～2％质量浓度的碳源和1.5％～2％质量浓度的氮源，发酵曲的初始pH值为4.5～7.0左右，发酵于26℃～31℃条件下进行需氧发酵培养，发酵72h～84h。在降解玉米秸秆的过程中，可叶片的薄壁组织降解，使叶片分层并将细胞内组分释放出来，只剩下表皮部分。
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公开(公告)号：CN101029314B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710055297.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米淀粉分支酶基因siRNA表达载体，属于植物基因工程和遗传育种领域。用表达载体pCAMBIA1301上的多克隆位点，将玉米淀粉分支酶种子特异启动子基因插入Sph I、Sal I两个酶切位点之间，玉米淀粉分支酶基因SBEIIa反义片段插入上述启动子下游Sal I、Sac I之间，在切除潮霉素抗生素抗性基因后，玉米淀粉分支酶基因SBE IIa的正义片段被插入到Sac I、Xho I之间，在Bgl II和BstE II两个酶切位点之间插入绿色荧光蛋白基因GFP。本发明创造的优点是通过转基因技术高效封闭玉米淀粉分支酶基因sbe IIa的表达，降低玉米淀粉分支酶的活性，提高玉米直链淀粉含量，培育高直链淀粉玉米或创造新的高直链玉米淀粉种质资源。
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