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公开(公告)号:CN116694496B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202211704961.1
申请日:2022-12-07
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种能够促进鹰嘴豆结瘤固氮的根瘤菌新物种奇台根瘤菌,于2022年7月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为GDMCC No.62650。同时还公开了该株菌在结瘤固氮方面的应用,提供了含所述根瘤菌菌株和/或其菌悬液的固氮微生物制剂,接种到鹰嘴豆植株后,鹰嘴豆的株高、根重量、地上部分重量、根瘤重量等都得到了显著的提升,适用于盐碱地区鹰嘴豆的栽培生产,有利于促进鹰嘴豆结瘤固氮、增加氮素营养,促进鹰嘴豆优质高产。
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公开(公告)号:CN116083299B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211567775.8
申请日:2022-12-07
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种能够促进鹰嘴豆结瘤固氮的根瘤菌新物种木垒根瘤菌,于2022年8月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为GDMCC No.62640。所述根瘤菌菌株具有结瘤率高和固氮能力强的特性;接种所述根瘤菌对鹰嘴豆的地上部分生物量有显著影响,鹰嘴豆植株鲜重增加了22.09%,显著促进了植物的生长。因此,该菌株为生产鹰嘴豆微生物肥料提供了重要的根瘤菌资源。
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公开(公告)号:CN114214356B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202111624113.5
申请日:2021-12-28
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开罗中链霉菌TRM 49605遗传操作体系的构建方法,利用罗中链霉菌TRM 49605菌丝体为供体细胞,与受体细胞大肠杆菌进行结合转移,得到接合转移转化子,再对接合子进行纯化与培养。本发明大肠杆菌与罗中链霉菌TRM 49605的接合转移作,不依赖于原生质体的形成与再生;可以避开宿主菌的限制性系统障碍;可利用件实现载体高效的从大肠杆菌向链霉菌中转移;用于接合转移的质粒都是穿梭质粒,大肠杆菌中这些质粒能够自主复制,更加方面表达载
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公开(公告)号:CN116694496A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202211704961.1
申请日:2022-12-07
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种能够促进鹰嘴豆结瘤固氮的根瘤菌新物种奇台根瘤菌,于2022年7月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为GDMCC No.62650。同时还公开了该株菌在结瘤固氮方面的应用,提供了含所述根瘤菌菌株和/或其菌悬液的固氮微生物制剂,接种到鹰嘴豆植株后,鹰嘴豆的株高、根重量、地上部分重量、根瘤重量等都得到了显著的提升,适用于盐碱地区鹰嘴豆的栽培生产,有利于促进鹰嘴豆结瘤固氮、增加氮素营养,促进鹰嘴豆优质高产。
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公开(公告)号:CN114934002B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202210771840.2
申请日:2022-06-30
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明涉及一种放线菌新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303及其应用。通过从新疆塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤中分离得到的一株放线菌TRM70303,经分子学特征、形态特征、生理生化特征、化学特征分析鉴定为新物种,将其命名为Streptomycespopuliradicis。利用新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303发酵制备的微生物菌剂,在干旱胁迫下处理植株,植物株高、茎粗、根长、根重、细胞可溶性糖和SOD的积累显著提高,MDA含量降低,具有促进植物生长并增强植物抗旱的能力。采用本发明提供的新物种TRM70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量,还可以促进植物生长,具有良好的生态效益和社会效益,在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
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公开(公告)号:CN116083299A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211567775.8
申请日:2022-12-07
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种能够促进鹰嘴豆结瘤固氮的根瘤菌新物种木垒根瘤菌,于2022年8月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏号为GDMCC No.62640。所述根瘤菌菌株具有结瘤率高和固氮能力强的特性;接种所述根瘤菌对鹰嘴豆的地上部分生物量有显著影响,鹰嘴豆植株鲜重增加了22.09%,显著促进了植物的生长。因此,该菌株为生产鹰嘴豆微生物肥料提供了重要的根瘤菌资源。
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公开(公告)号:CN101412756B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200810227232.5
申请日:2008-11-25
Applicant: 塔里木大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/543 , G01N21/25
Abstract: 本发明涉及一种百菌清农药残留ELISA检测方法及其试剂盒。利用乙二醇取代百菌清分子6位碳原子上的氯原子合成半抗原,再采用咪唑酮法将半抗原连接到载体牛血清白蛋白分子上形成人工完全抗原,用该抗原免疫家兔制备多克隆抗体并和相关试剂组装ELISA试剂盒,以抗原-一抗-酶标二抗的ELISA间接法检测百菌清农药残留。本发明具有成本低、效率高、检测限低的优点,一次检测96个样品可在4h内完成,检测的最低限为0.016mg·kg-1。
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公开(公告)号:CN101412756A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810227232.5
申请日:2008-11-25
Applicant: 塔里木大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/543 , G01N21/25
Abstract: 本发明涉及一种百菌清农药残留ELISA检测方法及其试剂盒。利用乙二醇取代百菌清分子6位碳原子上的氯原子合成半抗原,再采用咪唑酮法将半抗原连接到载体牛血清白蛋白分子上形成人工完全抗原,用该抗原免疫家兔制备多克隆抗体并和相关试剂组装ELISA试剂盒,以抗原-一抗-酶标二抗的ELISA间接法检测百菌清农药残留。本发明具有成本低、效率高、检测限低的优点,一次检测96个样品可在4h内完成,检测的最低限为0.016mg·kg-1。
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