公开(公告)号：CN101287695A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680006766.4

申请日：2006-03-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  M·布迪希 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC: C07C51/08 ,  C07C63/70 ,  C07C17/23 ,  C07C17/363 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/23 ,  C07C17/363 ,  C07C51/08 ,  C07C63/68

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的5－卤代－2，4，6－三氟间苯二甲酸的方法，其中X代表F、Cl、Br或I，所述方法通过水解式(II)的5－卤代－2，4，6－三氟间苯二甲腈来进行。所述发明的特征在于：在第一步中，在室温下使间苯二甲腈(II)或包含间苯二甲腈(II)的溶液与浓硫酸反应并随后对其加热，以形成通式(III)的5－卤代－2，4，6－三氟间苯二甲酰胺；在第二步中，进一步加热并且添加水之后，制得间苯二甲酸(I)。

公开(公告)号：CN101208289A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023073.6

申请日：2006-06-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： N·格策 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔

IPC: C07C67/317 ,  C07C67/307 ,  C07C69/65 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07C67/317 ,  C07C67/307 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07D487/04 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的取代的苯基丙二酸酯的方法：其中R为烷基，Q为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基和m为1－5的整数，该方法包括步骤A)和B)：A)使其中各变量如对式(I)所定义的式(II)化合物卤化得到式(III)化合物，B)将式(III)化合物加氢脱氯得到式(I)的取代的苯基丙二酸酯，本发明还涉及新的苯基丙二酸酯衍生物及其作为中间体的用途。

公开(公告)号：CN101208287A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023069.X

申请日：2006-06-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： N·格策 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔

IPC: C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07C67/31 ,  C07C67/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07D471/04 ,  C07C69/65

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的取代的苯基丙二酸酯的方法，其中R为C1－C4烷基，Q为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基和m为1－5的整数，其中当m大于1时基团Q可相同或不同，该方法包括下列步骤A)、B)和C)：A)使其中各变量如对式(I)所定义的式(II)化合物反应得到式(III)化合物，B)使式(III)化合物反应得到式(IV)缩酮，其中R为C1－C4烷基或苄基，C)将式(IV)化合物水解得到式(I)化合物，本发明还涉及新的苯基丙二酸酯衍生物及其作为中间体的用途。

公开(公告)号：CN101160278A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012879.5

申请日：2006-04-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  M·布迪希 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC: C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C17/23

Abstract: 本发明涉及一种由氟苯制备1，3，5－三氟－2，4，6－三氯苯的方法，其包括步骤A)和B)：A)使式(II)的氟苯氯化，其中X是氟或H，Z是硝基、溴或氯，n是0或1－4，和B)将蒸馏残余物氟化并通过蒸馏分离所得1，3，5－三氟－2，4，6－三氯苯。

公开(公告)号：CN101113137A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200610143629.7

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/40 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺，以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。

公开(公告)号：CN1989111A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024680.X

申请日：2005-07-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·勒尔 ,  J·格布哈特 ,  G·迈尔 ,  M·凯尔 ,  T·施密特 ,  B·沃尔夫

IPC: C07D239/54 ,  C07C307/06

CPC classification number: C07D239/54

Abstract: 本发明涉及制备式I的3－苯基(硫代)尿嘧啶和－二硫代尿嘧啶的方法，在式I中，各变量与说明书中定义相同。本发明还涉及用于该制备方法中的中间体。

公开(公告)号：CN1117736C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98807681.0

申请日：1998-07-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·温格特 ,  N·戈兹 ,  M·凯尔 ,  R·克林兹 ,  U·J·沃盖尔巴彻 ,  J·瓦尔

IPC: C07D231/08 ,  C07B39/00

CPC classification number: C07D231/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及式I的2-(3-吡唑基氧基亚甲基)硝基苯衍生物的制备方法，其是通过溴化式II的邻硝基甲苯和随后与式IV的3-羟基吡唑反应制备的，其中式I的取代基和角标具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：CN1301249A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806178.6

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  R·高兹 ,  M·凯尔 ,  H·索特 ,  O·库尔曼 ,  M·格维尔 ,  W·格兰麦诺斯 ,  A·吉普瑟 ,  B·穆勒 ,  A·普托克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  V·哈里斯

IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50 ,  C07C251/50 ,  C07C251/52 ,  C07C251/42 ,  C07C251/38 ,  C07C49/35

CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。

公开(公告)号：CN1300284A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99806037.2

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/40 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了一种制备结构式Ⅰ异噁唑的工艺,其中取代基定义如下:R1是氢、C1－C6－烷基,R2是C1－C6－烷基,R3、R4、R5是氢、C1－C6－烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2,其包含制备结构式Ⅳ中间体,其中R1、R3、R4和R5定义如上,接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应,生成结构式Ⅰ化合物。也描述了制备结构式Ⅰ化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。

公开(公告)号：CN1271348A

公开(公告)日：2000-10-25

申请号：CN98809444.4

申请日：1998-08-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·克林兹 ,  N·高兹 ,  M·凯尔 ,  M·海利格 ,  H·温格特 ,  U·J·沃盖尔巴赫 ,  J·沃尔 ,  F·维特里奇 ,  G·道恩

IPC: C07D231/22 ,  C07C239/10

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07C239/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/58 ,  C07C259/04 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D231/20 ,  C07D239/54 ,  C07D249/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及在氢化催化剂存在下氢化通式(Ⅱ)的(杂)芳族硝基化合物制备式(Ⅰ)N－酰化(杂)芳族羟胺衍生物的方法,其中各取代基、环原子及下标的定义见说明书。