公开(公告)号：CN109682967B

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN201811539516.8

申请日：2018-12-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  刘宏星

IPC: G01N33/545 ,  G01N33/535 ,  G01N33/58 ,  C08G73/02

Abstract: 本发明公开了PAMAM在制备用于免疫检测的制剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现PAMAM改性后，分别与活化的酶和特异性抗体共价连接，得到的酶标试剂用于免疫检测，具有灵敏度高，且能够保留酶和抗体活性的优点，所作出的发明创造。本发明提供的高灵敏度的酶标试剂是基于前述应用得到的，可实现信号放大的目的，且制备方法简单，稳定，将其应用于免疫检测，生物素‑亲和素系统不受内源性生物素等影响，检测灵敏度更高，但不会降低检测的特异性，且可以最大限度的保留抗体和酶的活性，将其应用于免疫检测试剂盒，可以为临床检测提供可靠手段。

公开(公告)号：CN109394690B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201811375381.6

申请日：2018-11-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  袁日明

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/045 ,  A61K31/5377 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种天然右旋龙脑纳米粒子及其制备方法与应用。本发明通过将天然右旋龙脑和有机溶剂混合搅拌，使天然右旋龙脑完全溶解；然后加入表面活性剂、油脂和水，搅拌均匀后得到水包油型乳液；均质，得到天然右旋龙脑纳米粒。本发明提供的天然右旋龙脑纳米粒子的粒径小，粒度分散均匀，稳定性高，相比于单独天然右旋龙脑，天然右旋龙脑纳米粒子具有明显的抗肿瘤活性，且具有良好的靶向性，与抗肿瘤药物具有协同增效作用，实现明显高效的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN107793410B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN201711006386.7

申请日：2017-10-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  曾德龙 ,  邓树林

IPC: C07D421/04 ,  C09K11/06 ,  A61K31/4178 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了苯并硒二唑衍生物结构及其应用。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，对具有肿瘤活性的硒二唑进行修饰，提高抗肿瘤药物的利用度，降低毒副性。同时利用吲哚基团的荧光性质，有效地对肿瘤细胞和组织成像，实现诊断治疗的功效。对硒二唑的抗肿瘤作用进行探究，发现靶向硒二唑具有良好的抗肿瘤活性，并可显著地增加X射线放疗和NK免疫细胞杀伤肿瘤的能力，具有广阔的应用前景。本发明原料价廉易得，产物重复性和稳定性良好。

公开(公告)号：CN109521193B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201811305886.5

申请日：2018-11-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  林智明 ,  刘婷 ,  贺利贞 ,  张曦

IPC: G01N33/533

Abstract: 本发明公开了DNA免疫吸附剂在制备抗dsDNA抗体检测试剂中的应用。本发明DNA免疫吸附剂在制备抗dsDNA抗体检测试剂中的应用，是基于本发明发明人发现将DNA免疫吸附剂用于免疫荧光，可定性分析肾组织中沉积的抗dsDNA抗体，同时可特异性确认抗dsDNA抗体在肾组织中的沉积和分布，且方法简单易操作，适于制备检测和分析狼疮肾和红斑狼疮的试剂。

公开(公告)号：CN112386708A

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN202011204101.2

申请日：2020-11-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 徐安定 ,  陈填烽 ,  黄冠宁 ,  朱慧丽 ,  臧健坤 ,  贺利贞

IPC: A61K47/64 ,  A61K33/26 ,  A61P9/10 ,  C01G45/02 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开一种人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点的制备及其在治疗缺血性卒中的应用。该制备方法包括以下步骤：(1)将四水合乙酸锰溶于无水乙醇中，升温至80℃～160℃进行反应，待反应结束后降至室温，离心，保留沉淀，然后将沉淀重新分散到无水乙醇中，重复3次以上，再将沉淀分散到水中，重复3次以上，得到四氧化三锰量子点；(2)将四氧化三锰量子点加入到人血清白蛋白溶液中，在冰浴条件下超声分散，离心，保留沉淀，再将沉淀分散到水中，得到人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点。本发明中制备的人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点能够有效逆转氧化应激引起的损伤，改善脑缺血性再灌注后引起的脑部损伤，可用于治疗缺血性卒中。

公开(公告)号：CN108164397B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201810047728.8

申请日：2018-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 冯鹏举 ,  陈填烽 ,  陈俊丰 ,  黄译锋

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/08 ,  C07D239/34 ,  C07C39/24

Abstract: 本发明公开一类邻苯二酚衍生物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：(1)以芳基酚类化合物作为底物，2‑氯‑5‑硝基嘧啶为导向基，在重蒸的四氢呋喃溶剂冰浴在通氮气情况下缓慢加入氢化钠中反应，得到嘧啶芳基酚类化合物中间体；(2)以碘苯二乙酸作为氧化剂，醋酸钯为催化剂，催化所述的嘧啶芳基类化合物中间体在溶剂进行C‑H活化反应，抽干，层析分离提纯，得到乙酰氧基化的苯胺衍生物；(3)用水合肼把乙酰氧基化的苯胺衍生物在四氢呋喃溶剂中反应，淬灭，洗涤萃取，干燥，抽干，层析分离提纯，得到邻胺基苯酚衍生物。在本发明的前两步是能在一锅内实现，甚至达到“克”级以上的小规模量产。

公开(公告)号：CN107715110B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710858423.0

申请日：2017-09-21

Applicant: 暨南大学 ,  深圳先进技术研究院

Inventor： 陈填烽 ,  喻学锋 ,  黄浩 ,  贺利贞

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂制备及其应用。其制备方法包括以下步骤：(1)将黑磷纳米片分散于有机溶剂中，得到黑磷纳米片溶液；(2)将铋盐溶于有机溶剂中，得到铋盐溶液；(3)将步骤(2)中得到的铋盐溶液加入到步骤(1)中得到的黑磷纳米片溶液中，静置，离心，得到可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂。该方法工艺简单，易操作，制样量大、耗时短、重现性好，制得的光敏剂在黑磷表面生长了三氧化二铋量子点，保留了黑磷的特性，同时增加了黑磷的稳定性，在生理环境中可降解，能被X射线诱导产生单线态氧，实现了协同的光动力效果，可应用于光电器件、太阳能电池、锂电池和生物医学等领域。

公开(公告)号：CN108148005B

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201810047729.2

申请日：2018-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 冯鹏举 ,  陈填烽 ,  陈俊丰 ,  黄译锋

IPC: C07D239/42 ,  C07C213/00 ,  C07C215/76 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明首先公开一种邻胺基苯酚衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以芳基胺类化合物作为底物，2‑氯‑5‑硝基嘧啶为导向基，在乙腈中反应得到嘧啶芳基胺类化合物中间体；(2)以碘苯二乙酸作为氧化剂，醋酸钯为催化剂，催化所述步骤(1)的嘧啶芳基类化合物中间体在溶剂进行C‑H活化反应，得到乙酰氧基化的苯胺衍生物，抽干，层析分离提纯；(3)用水合肼把所述步骤(2)的乙酰氧基化的苯胺衍生物在四氢呋喃溶剂中常温反应30min得到邻胺基苯酚衍生物，淬灭，洗涤萃取，干燥，抽干，层析分离提纯。本发明还公开上述方法制备的一类邻胺基苯酚衍生物。

公开(公告)号：CN107715121B

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201710845468.4

申请日：2017-09-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗良平 ,  陈填烽 ,  史长征 ,  肖泽宇 ,  陈樑 ,  张冬

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  A61K31/704 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00 ,  C08G81/02

Abstract: 本发明公开了一种磁共振成像纳米药物载体、纳米载药系统及其制备方法。该载体为三嵌段聚合物纳米粒子；所述的三嵌段聚合物为PLGA‑PEI‑PEG，其表面具有活性基团；所述的活性基团包括氨基、羟基和羧基。本发明的药物载体可以同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现了高选择性、低毒性的治疗效果；克服了传统细胞毒药物选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明的制备方法简单易行，制得的三嵌段聚合物纳米粒子能在水溶液中稳定保存，利于储藏，同时，由于粒子表面存在各种功能基团，有利于对其进行表面修饰或表面功能化。

公开(公告)号：CN106866743B

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201710052790.1

申请日：2017-01-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  招振楠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用。其合成方法为：具有取代基团的配体通过连接具有靶向性的分子，配体与金属离子进行配位，合成肿瘤靶向性金属配合物；所述的配体为菲咯啉衍生物、联吡啶衍生物、苯并咪唑类衍生物、苯基‑吡啶类衍生物和噻吩‑吡啶类衍生物中的一种；所述的具有靶向性的分子为生物素、叶酸、整合素、转铁蛋白、穿膜肽、八聚精氨酸、MUC‑1附膜蛋白、半乳糖胺、新生血管靶向肽和粒细胞巨噬细胞刺激因子中的一种；所述的金属离子为钌、锇、铑或铱离子。通过本发明的方法得到的配合物可被肿瘤细胞选择性吸收，并诱导其凋亡。在裸鼠荷瘤模型，肿瘤靶向性配合物能对肿瘤的成像和治疗，降低对器官组织的毒副性。