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31.发明公开ＣＸＣＲ3+ＣＣＲ4-를 발현하는 Ｔｈ1 세포와 수지상 세포를 이용한 세포독성 Ｔ 세포의 ｉｎ ｖｉｔｒｏ 유도방법 有权通过使用CXCR3 + CCR4-CD4 + T细胞和DENDRITIC细胞在体外产生细胞毒性T细胞
公开(公告)号：KR1020110035633A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：KR1020090093438
申请日：2009-09-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 김태규
IPC: C12N5/071 , A61P31/12 , C07K14/005 , A61K39/12
Abstract: PURPOSE: An in vitro method for inducing cytotoxic Th1 cells which express CXCR3+CCR4- and dendritic cells is provided to be applied to adoptive T cell immunotherapy. CONSTITUTION: A composition for maturing dendritic cells contains Th1 cells which express CXCR3high/CCR4low. The dendritic cells are matured by culturing the Th1 cells and immature dendritic cells. A pharmaceutical composition for treating tumor or viral diseases contains the tumor or viral antigen-sensitized dendritic cells; and the Th1 cells. The tumor antigen is Wilm's Tumor antigen 1 (WT-1) peptide with an amino acid sequence of sequence number 1. The viral antigen is cytomegalovirus(CMV) peptide with an amino acid sequence of sequence number 2.
Abstract translation: 目的：诱导表达CXCR3 + CCR4-和树突细胞的细胞毒性Th1细胞的体外方法用于过继性T细胞免疫治疗。 构成：用于成熟树突状细胞的组合物含有表达CXCR3high / CCR4low的Th1细胞。 树突细胞通过培养Th1细胞和未成熟树突状细胞而成熟。 用于治疗肿瘤或病毒疾病的药物组合物含有肿瘤或病毒抗原致敏树突状细胞; 和Th1细胞。 肿瘤抗原是具有序列号1的氨基酸序列的威尔姆氏肿瘤抗原1（WT-1）肽。病毒抗原是具有序列号2的氨基酸序列的巨细胞病毒（CMV）肽。
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32.发明公开사람에서 Ｎ-말단이 절단된 ＷＴ1 에 특이적 ＣＤ4+, ＣＤ8+ Ｔ 세포를 이용한 입양 면역치료법과 특이 효능 검사법 有权使用CD4 +，CD8 + T细胞进行N末端截短WT1的特异性监测和人体特异性监测的免疫细胞免疫球蛋白
公开(公告)号：KR1020100060650A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080119332
申请日：2008-11-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 김태규
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/861 , A61K39/235
Abstract: PURPOSE: A composition for treating tumor containing N-terminal-deleted WT1(Wilm's tumor protein) and specific T-cells is provided to use in immunotherapy for tumor. CONSTITUTION: A recombinant adenovirus contains a gene encoding 1-147 amino acids-deleted WT1. The mutated WT1-specific T cell is obtained by stimulating T cell with dentritic cells which is transformed by the recombinant adenovirus. The T cell is CD4+ and CD8+ T cell. A composition for treating tumor contains the mutated WT1-specific T cell. A method for testing the efficiency of the mutated WT1-specific cell comprises: a step of performing immune response to an epitope of 1-147 amino acid of WT1 in the T cell in which the mutate T cells are injected or a protein containing the epitope; and a step of analyzing the immune response. The analysis is performed by FACS(fluorescence-activated cell sorting) or ELISPOT(enzyme-linked immuno spot).
Abstract translation: 目的：提供用于治疗肿瘤免疫治疗的含有N-末端缺失WT1（Wilm肿瘤蛋白）和特异性T细胞的肿瘤组合物。 构成：重组腺病毒含有编码1-147个氨基酸缺失的WT1的基因。 通过用由重组腺病毒转化的树突状细胞刺激T细胞获得突变的WT1特异性T细胞。 T细胞是CD4 +和CD8 + T细胞。 用于治疗肿瘤的组合物含有突变的WT1特异性T细胞。 用于测试突变的WT1特异性细胞的效率的方法包括：在注射了突变T细胞的T细胞中对WT1的1-147个氨基酸的表位进行免疫应答的步骤或含有该表位的蛋白质的步骤 ; 以及分析免疫应答的步骤。 通过FACS（荧光激活细胞分选）或ELISPOT（酶联免疫斑点）进行分析。
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公开(公告)号：KR1020100023696A
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：KR1020080082599
申请日：2008-08-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 김태규
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/62 , Y10S514/885
Abstract: PURPOSE: A vaccine composition used as therapeutic agent is provided to enhance T cell activity and inteferon-gamma generation and to enable repetitive and safe administration. CONSTITUTION: A vaccine composition inducing antigen-specific immune reaction contains protein transduction domain(PTD) of HIV TAT(human immunodeficiency virus transactivator protein) of sequence number 1, a fusion protein containing an antigen connected to the amino terminal thereof, a nucleic acid molecule encoding the fusion protein, a recombinant vector containing polynucleotide sequence encoding the fusion protein, and an adjuvant as active ingredients. The adjuvant is single or mixed CpG ODN, and Poly I:C.
Abstract translation: 目的：提供用作治疗剂的疫苗组合物，用于增强T细胞活性和内源性γ生成，并能够重复和安全地施用。 构成：诱导抗原特异性免疫反应的疫苗组合含有序列号1的HIV TAT（人类免疫缺陷病毒反式激活因子蛋白）的蛋白质转导结构域（PTD），其含有与其氨基末端连接的抗原的融合蛋白，核酸分子 编码融合蛋白，含有编码融合蛋白的多核苷酸序列的重组载体，以及作为活性成分的佐剂。 佐剂是单一或混合的CpG ODN和Poly I：C。
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公开(公告)号：KR101829978B1
公开(公告)日：2018-02-20
申请号：KR1020160038286
申请日：2016-03-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0781 , C12N15/85 , C07K14/705 , A61K39/00
Abstract: 본발명은 B 세포백신및 이의용도에관한것으로, 보다상세하게는, 본발명은보조자극분자를과발현하는유전자변형된 B 세포를통해 B 세포의수명을증가시켜, 장기간나이브 CD8 T 세포를자극할수 있고, B 세포에서 CD70, OX40L 또는 4-1BBL과더불어 CD40L 분자의동시-발현을통해종양, 병원체감염또는자가면역질환의예방또는치료적효과를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101576728B1
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：KR1020140026476
申请日：2014-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K14/705 , C12N15/89 , C12N5/0783
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , Y02A50/407 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/466
Abstract: 본발명은 CD4 T 세포백신및 이의용도에관한것으로, 세포내 생존능이증가되고효과적으로항원특이세포독성 T 세포반응을유도할수 있는 CD4 T 세포백신을제공하는효과가있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150104756A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：KR1020140026476
申请日：2014-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K14/705 , C12N15/89 , C12N5/0783
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , Y02A50/407 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/466
Abstract: 본 발명은 CD4 T 세포 백신 및 이의 용도에 관한 것으로, 세포 내 생존능이 증가되고 효과적으로 항원 특이 세포독성 T 세포 반응을 유도할 수 있는 CD4 T 세포 백신을 제공하는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及CD4T细胞疫苗及其用途。 提供了具有增加的细胞活力并有效诱导抗原特异性细胞毒性T细胞反应的CD4T细胞疫苗。
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公开(公告)号：KR101470908B1
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020100097991
申请日：2010-10-07
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 김태규
CPC classification number: A61K35/17 , A61K38/1774 , A61K38/179 , A61K38/2013 , A61K39/0011 , A61K48/00 , A61K2039/5158 , C12N5/0636 , C12N15/85 , C12N2501/2302
Abstract: 본발명은림프구에종양항원특이수용체와생리활성물질유전자를동시에발현되도록하여종양부위에항원특이적림프구가특이적으로침투하고동시에, 예컨대 IL-2와같은면역물질을국소적으로전달함으로서외부적으로면역물질을처리하지않고증식하여생체내 항암효과를보다증진시킬수 있으며, 이로써우수한림프구생존능및 면역반응유도효과를나타내며, 면역세포(NK 세포)의종양부위내침투를유도시켜효과적인항암효과를제공할수 있다.
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38.发明授权ＣＥＡ-특이적인 세포독성 Ｔ세포를 생성하는 재조합 아데노바이러스 ＡｄＶＣＥＡ로 트랜스덕션된 수지상세포, 이를 포함하는 백신 및 약제학적 조성물 有权用重组腺病毒AdVCEA转染的DENDRITE细胞，其产生特异性CYPOTOXIC T淋巴细胞，包含其的疫苗和药物组合物
公开(公告)号：KR101131727B1
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：KR1020077000253
申请日：2004-06-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N15/861 , C12N15/86
CPC classification number: C07K14/70503 , A61K48/00 , A61K2039/5158 , A61K2039/53 , C12N2710/10043
Abstract: 본 발명은 항종양 면역반응에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 종양세포에 특이적으로 작용하는 종양연관항원-특이적인 세포 독성 T세포를 유도하는 방법 등에 관한 것이다.
본 발명에 의하는 경우 재조합 아데노바이러스로 트랜스덕션된 수지상 세포를 이용하여 CEA-특이적인 세포독성 T세포를
in vitro 유도할 수 있으므로, 인간의 면역체계를 이용해 질병을 안전하고 효율적으로 치료할 수 있는 면역치료법 중 가장 뛰어난 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 나아가 이를 종양 백신 또는 다른 종양 치료법과 병행하여 복합치료법으로서 활용할 경우 강력한 종양의 예방 또는 치료 도구로서 기능할 수 있게 된다.-
39.发明授权면역 활성을 갖는 항원 특이 세포독성 Ｔ 세포(ＣＴＬ)의 시험관내 효율적 생성방법 및 이를 유효성분으로 하는 항종양 치료제 有权用于在体外有效产生具有免疫活性的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞的方法和包含CTL的抗肿瘤剂的方法
公开(公告)号：KR101079314B1
公开(公告)日：2011-11-04
申请号：KR1020080122920
申请日：2008-12-05
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 김태규
Abstract: 본발명은세포독성 T 세포를활용한면역치료에관한것으로, 더욱상세하게는시험관내에서항원특이적인세포독성 T 세포를생성하는방법에있어서, 도움 T 세포증강용항원사용및 Th1 편극화를포함하는 CD4+ T 세포의정량적, 정성적조절을통하여세포독성 T 세포를효율적으로생성하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 동량의말초혈액단핵세포에서종양항원특이세포독성 T 세포생성효율을극대화할 수있으며, 적절한도움 T 세포증강용항원의사용으로종양항원뿐만아니라도움 T 세포증강용항원에대하여도세포독성반응을일으킬수 있어하나의배양을통하여두 항원에동시에특이적인세포독성 T 세포를획득하게되어항종양면역치료제를효율적으로생성할수 있게된다.
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公开(公告)号：KR1020100131350A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：KR1020100044457
申请日：2010-05-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q2600/156 , C12Q2561/113
Abstract: PURPOSE: An automatic test kit for HLA allele by real time PCR is provided to distinguish HLA allele and to use in genotype analysis. CONSTITUTION: A detection set for detecting HLA allele by real time PCR comprises: a primer for specifically amplifying HLA allele; and fluorescence probe having sequence of sequence number 37, 38, 96 or 97, which is able to detect amplification of HLA allele. The HLA allele is HLA-A or HLA-B. A kit for selecting HLA allele genotype comprises the detection set. A real time PCR is single or multiplex PCR.
Abstract translation: 目的：提供HLA等位基因通过实时PCR的自动检测试剂盒，以区分HLA等位基因并用于基因型分析。 构成：用于通过实时PCR检测HLA等位基因的检测组包括：用于特异性扩增HLA等位基因的引物; 和具有序列号37,38,96或97的序列的荧光探针，其能够检测HLA等位基因的扩增。 HLA等位基因是HLA-A或HLA-B。 用于选择HLA等位基因基因型的试剂盒包括检测组。 实时PCR是单次PCR或多重PCR。
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