公开(公告)号：KR1020150056348A

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：KR1020130139265

申请日：2013-11-15

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 서상권 ,  양희 ,  유재각 ,  이형주 ,  이기원

IPC: A61K31/404 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/404 ,  A23L33/10 ,  Y10S514/909

Abstract: 본발명은 3,3’-디인돌릴메탄 (3,3’-diindolylmethane)을유효성분으로함유하는것을특징으로하는비만예방용식품조성물및 비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의조성물은지방세포에서지방분해촉진및 열생성에관련된유전자발현촉진효과를발휘하는 3,3’-디인돌릴메탄을유효성분으로함유함으로써혈중지질의농도증가없이비만을예방또는치료할수 있는효과를발휘한다.

Abstract translation: 本发明涉及包含3,3'-二吲哚基甲烷作为预防和治疗肥胖症的活性成分的药物和食品组合物。 根据本发明，组合物包括3,3'-二吲哚基甲烷，其促进参与脂肪细胞中的发热和脂肪分解加速的基因的表达作为活性成分，以预防或治疗肥胖而不增加血脂水平。

公开(公告)号：KR1020160123185A

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：KR1020150053419

申请日：2015-04-15

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 밥스누

Inventor： 이기원 ,  양희 ,  정은선 ,  김종란 ,  김종은 ,  이형주

IPC: A23L1/30 ,  A61K31/365

CPC classification number: A61K31/365

Abstract: 본발명은대사성질환개선용식품조성물및 대사성질환예방및 치료용약학조성물에관한것으로, 더욱상세하게는 5-(3',4'-디히드록시페닐)-감마-발레로락톤또는이의유도체를유효성분으로함유하는대사성질환개선용식품조성물및 대사성질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의대사성질환개선용식품조성물및 대사성질환예방및 치료용약학조성물에함유된 5-(3',4'-디히드록시페닐)-감마-발레로락톤(5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-gamma-valerolactone) 또는이의유도체는지방축적및 지방세포분화시 발현되는전사인자 C/EBPα의발현을감소시켜, 비만, 당뇨, 고혈압, 뇌졸증, 고지혈증, 동맥경화또는심혈관질환중 선택되는어느하나이상의대사성질환의예방및 치료에우수한효과를발휘한다.

Abstract translation: 本发明涉及用于改善代谢疾病的食品组合物和用于预防和治疗代谢疾病的药物组合物，更具体地，涉及用于改善代谢疾病的食物组合物和用于预防和治疗代谢疾病的药物组合物， 含有5-（3'，4'-二羟基苯基） - 缬草内酯或其衍生物作为活性成分。 包含在用于改善代谢疾病的食品组合物中的5-（3'，4'-二羟基苯基） - 缬草内酯或其衍生物和本发明的用于预防和治疗代谢疾病的药物组合物降低了 转录因子C /EBPα，其在脂肪和脂肪细胞分化的积累期间表达，从而在预防和治疗选自肥胖症，糖尿病，高血压，中风，高脂血症，动脉粥样硬化或心血管疾病的至少一种代谢疾病中表现出优异的效果。

公开(公告)号：KR1020160116779A

公开(公告)日：2016-10-10

申请号：KR1020150045020

申请日：2015-03-31

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  경북대학교 산학협력단

Inventor： 서상권 ,  석수진 ,  양희 ,  지현경 ,  이형주 ,  이기원 ,  최명숙

IPC: A23L1/30 ,  A61K31/35 ,  C07D311/94 ,  A23K1/16

Abstract: 본발명은게니핀(genipin)을유효성분으로함유하는것을특징으로하는비만개선용식품조성물, 비만예방및 치료용약학조성물, 비만예방및 치료용동물용의약품, 비만개선용동물사료첨가제, 비만개선용동물사료조성물에관한것으로, 지방전구세포의지방세포분화억제및 지방세포의지방저장능력억제효과를발휘하는게니핀을유효성분으로함유함으로써비만을예방또는치료할수 있는효과를발휘할수 있다.

公开(公告)号：KR101587246B1

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：KR1020150053421

申请日：2015-04-15

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 밥스누

Inventor： 이기원 ,  지해 ,  양희 ,  서상권 ,  김종란 ,  김종은 ,  김병기 ,  이상혁 ,  이형주

IPC: A23L1/30 ,  A61K31/352

Abstract: 본발명은오로볼(orobol)을유효성분으로함유하는대사성질환개선용식품조성물및 대사성질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의대사성질환개선용식품조성물및 대사성질환예방및 치료용약학조성물에함유된오로볼(orobol)은지방축적억제효과를발휘하며, '콩이소플라본의배당체인제니스틴(genistin), 다이드진(daidzin)', '비배당체제니스테인(genistein), 다이드제인(daidzein)', '다이드제인의대사체인 6,7,4'-trihydroxyisoflavone(6-ODI), 7,3',4'-trihydroxyisoflavone(3'-ODI), 7,8,4'-trihydroxyisoflavone(8-ODI), 이쿠올(equol)' 및 '콩이소플라본인쿠메스트롤(coumestrol)'와비교하여더욱뛰어난지방전구세포의분화억제효과를발휘한다. 또한, 비만, 당뇨, 고혈압, 뇌졸증, 고지혈증, 동맥경화또는심혈관질환중 선택되는어느하나이상의대사성질환의예방및 치료에우수한효과를발휘한다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于缓解代谢紊乱的食品组合物和用于预防和治疗含有orobol作为活性成分的代谢紊乱的药物组合物。 包含在用于缓解代谢紊乱的食品组合物中的orobol和用于预防和治疗本发明的代谢紊乱的药物组合物显示出脂质积聚抑制作用，并且表现出更优异的抑制前脂肪细胞分化的作用 大豆异黄酮糖苷，糖苷配基染料木黄酮和黄豆苷原，6,7,4'-三羟基异黄酮（6-ODI），7,3'，4'-三羟基异黄酮（3'-ODI），7,8， 4'-三羟基异黄酮（8-ODI）和作为大豆黄素代谢物的雌马酚和作为大豆异黄酮的香豆素。 此外，本发明显示出预防和治疗选自肥胖症，糖尿病，高血压，中风，高脂血症，动脉硬化或心血管疾病的至少一种代谢紊乱的优异效果。

公开(公告)号：KR1020130117562A

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：KR1020120040507

申请日：2012-04-18

Applicant: 주식회사 엘지유플러스 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 최성현 ,  이광복 ,  이형주 ,  곽준호 ,  조원준 ,  최준수 ,  곽동혁 ,  조운선 ,  박재규 ,  김주일 ,  박인순 ,  황민웅

IPC: H04W16/04 ,  H04W88/08

CPC classification number: H04W88/08 ,  H04W16/04 ,  H04W72/06

Abstract: PURPOSE: A system for selecting a channel and a method thereof, an access point (AP) thereof, and a recording medium for the same are provided to provide step-by-step channel selection algorithm according to priority which has to be guaranteed when there are various applications. CONSTITUTION: An AP (210) sets priority about a plurality of channel selection references which is preestablished according to each communication service, by considering each communication service provided to a plurality of terminals. The AP selects each operation channel per the plurality of terminals by applying the plurality of channel selection references step by step according to the established priority. A user equipment (UE) (220) exchanges data with the AP by using the operation channel selected by the AP. [Reference numerals] (210) Access point (AP); (211,221) Control unit; (212,222) Memory; (213,223) RF unit; (220) User equipment

Abstract translation: 目的：提供一种用于选择信道的方法及其方法，其接入点（AP）及其记录介质，以便根据优先权提供逐步信道选择算法，该优先级必须在当 是各种应用。 构成：通过考虑提供给多个终端的每个通信服务，AP（210）根据每个通信服务设置预先建立的多个信道选择参考的优先级。 AP通过根据建立的优先级逐步应用多个信道选择基准来选择每个终端的每个操作信道。 用户设备（UE）（220）通过使用由AP选择的操作信道与AP交换数据。 （附图标记）（210）接入点（AP）; （211,221）控制单元; （212,222）记忆; （213,223）射频单元; （220）用户设备

公开(公告)号：KR1020100088749A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：KR1020090007836

申请日：2009-02-02

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정성근 ,  임태규 ,  최승환 ,  정명근 ,  이기원 ,  이형주

IPC: A61K36/254 ,  A61P17/00 ,  A23L1/30 ,  A61K31/70

CPC classification number: A61K36/254 ,  A23L2/52 ,  A23L29/035 ,  A23V2200/318 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K2236/17 ,  A61K2236/30 ,  Y10S514/828

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing cyanidin-3-O-(2''-xylosyl) glucoside is provided to suppress COX-2 and the transcription factors such as AP-1 and NF-kappaB. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating dermatitis contains 0.1-50 weight% of Acanthopanax sessiliforium extract as an active ingredient. The Acanthopanax sessiliforium extract is obtained by drying Acanthopanax sessiliforium at 30-40°C for 44-52 hours, pulverizing, adding 50-99% of ethanol to the dried powder and extracting for 20-28 hours. The concentration of Acanthopanax sessiliforium is 10uM-1mM. The dermatitis includes skin cancer or skin inflammation.

Abstract translation: 目的：提供含有花青素-3-O-（2“ - 木糖基）葡萄糖苷的药物组合物，以抑制COX-2和转录因子如AP-1和NF-κB。 构成：用于预防和治疗皮炎的药物组合物含有0.1-50重量％的刺五加提取物作为活性成分。 刺五加提取物通过在30-40℃下干燥刺五加44-52小时，粉碎，向干粉中加入50-99％的乙醇并提取20-28小时得到。 刺五加浓度为10uM-1mM。 皮炎包括皮肤癌或皮肤炎症。