公开(公告)号：KR101633783B1

公开(公告)日：2016-07-08

申请号：KR1020160024668

申请日：2016-02-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 오정미 ,  손민지 ,  김인화 ,  한나영 ,  김명규 ,  김정수 ,  신영기

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은타크로리무스에대한개체의약물농도예측방법에관한것으로, 보다상세하게는 CYP3A7에위치한 rs10211, rs12360, rs2257401 및 CYP3A5에위치한 rs15524 단일염기다형성 (SNP, single nucleotide polymorphism) 를포함하는타크로리무스에대한개체의약물농도예측용조성물, 상기다형성부위를검출하는키트및 상기다형성부위에대한일배체형을분석하여타크로리무스에대한개체의약물농도예측에관한것이다. 본발명에따르면개체의유전적차이에따라타크로리무스에대한개체의약물농도를미리예측하여타크로리무스에대한적절한투여량을결정하는데 유용하게사용될수 있다. 이에초기에약물혈중농도를조속하게적정치료영역에도달시킬수 있어서조기거부반응과약물부작용의발생을감소시킴으로써타크로리무스의유효성과안전성을확보하는데에매우유용한효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测实体相对于他克莫司的药物浓度的方法。 更具体地说，本发明涉及用于预测相对于他克莫司的实体的药物浓度的组合物，其中组合物包含设置在CYP3A7中的rs10211，rs12360和rs2257401以及设置在CYP3A5中的rs15524单核苷酸多态性（SNP）; 用于检测SNP的试剂盒; 以及通过分析相对于SNP的单元型来预测实体相对于他克莫司的药物浓度的方法。 根据本发明，组合物根据实体的遗传差异预先预测实体相对于他克莫司的药物浓度，因此组合物可用于确定他克莫司的合适施用量。 因此，在早期阶段，可以使血液中的药物浓度迅速达到适当的治疗区域，从而降低药物副作用的早期排斥和发生。 因此，组合物在确保他克莫司的有效性和安全性方面非常有用。

公开(公告)号：KR101582944B1

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：KR1020140099189

申请日：2014-08-01

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 젠큐릭스

Inventor： 신영기 ,  오명렬 ,  최준석 ,  조상래 ,  정경숙 ,  변보현 ,  김진주 ,  김성수

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/68

Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용 RUO 키트에관한것이다. 본발명의시스템은자동화된과정으로암 환자예후의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于检测表皮生长因子受体基因突变的组合物，以及包含该组合物的试剂盒，更具体地，涉及用于检测表皮生长因子受体基因突变的引物和探针组合物， 用于检测包含该组合物的EGFR基因突变的试剂盒和用于检测EGFR基因突变的RUO试剂盒，其包含本发明组合物的一些引物/探针组。 本发明的系统能够对具有自动过程的癌症患者的药物的反应性进行预测和诊断，从而用于确定对抗癌药物的施用的必要性，并提供对 之后治疗

公开(公告)号：KR102050949B1

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：KR1020180018435

申请日：2018-02-14

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 이미옥 ,  신영기 ,  나혜린 ,  가나리

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574

公开(公告)号：KR1020170139055A

公开(公告)日：2017-12-18

申请号：KR1020177032465

申请日：2016-04-18

Applicant: 에이비온 주식회사 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 신영기 ,  김영덕 ,  정헌순 ,  김득애 ,  니말라자세카란

IPC: A61K31/282 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

CPC classification number: A61K33/24 ,  A61K31/282 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/31 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/4748 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

Abstract: 본발명은백금계항암제에의해유도된세포내 증가된 p53 수준을유지시키는방법및 이의활용에관한것으로, 보다상세하게는백금계항암제및 p53에대한유비퀴틴리가아제 (ubiquitin ligase)에대한 siRNA를이를필요로하는개체에병용또는순차적으로투여하여세포에서증가된수준의 p53을유지시키는방법및 이를이용한암 세포의사멸을촉진용조성물에관한것이다. 본발명의방법에따르면, 낮은농도의백금계항암제를처리하여도세포내 p53의증가된발현수준을오랜시간동안유지할수 있어암 세포의사멸을효과적으로유도할수 있을뿐만아니라, 백금계항암제의투여에따른약물부작용을최소화할 수있어암의예방또는치료제개발에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种利用方法以及用于通过基于铂的抗肿瘤药物，所述所述siRNA的泛素连接酶（泛素连接酶），用于更具体地，基于铂的抗癌剂和p53诱导的细胞保持增加的p53水平的计数器 用于促进癌细胞死亡的组合物技术领域本发明涉及一种用于促进癌细胞死亡的组合物 根据本发明的方法中，hayeodo表达水平uijeungga长时间保持可以将它不仅能有效地诱导癌细胞的细胞凋亡，根据基于铂的化疗施用药物处理低浓度的细胞内的p53的基于铂的抗癌剂 可以使副作用最小化，并且可以有效地用于预防或治疗癌症。

公开(公告)号：KR101800366B1

公开(公告)日：2017-11-22

申请号：KR1020150101915

申请日：2015-07-17

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 젠큐릭스

Inventor： 신영기 ,  변보현 ,  최현정 ,  최준석 ,  문영호 ,  이종흔 ,  김지은

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자예후의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적및 암의전이또는재발에대한모니터링목적으로유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明是表皮生长因子受体基因涉及一种试剂盒，包含突变检测组合物和用于此，更具体地涉及表皮生长因子受体的基因突变检测引物和探针组的组合物，EGFR基因突变检测包含该组合物 以及用于检测EGFR基因突变的试剂盒，其包含本发明组合物的一部分的引物/探针组。 引物/探针组，本发明的，因为它可以是反应性的预测，诊断以及预测的转移或癌症复发的癌症预后的治疗剂，以及抗癌症治疗剂的剂量必要确定在未来治疗的方向来呈现的引线 并且可以有用地用于监测癌症转移或复发。

公开(公告)号：KR1020170096493A

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：KR1020160017936

申请日：2016-02-16

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 신영기 ,  정해민 ,  서지현 ,  권미정 ,  송경

IPC: G01N33/574

Abstract: 본발명은루미날 A 및삼중음성유방암환자에서 CD24의예후예측진단방법에관한것으로, 보다상세하게는루미날 A(Luminal A)형초기유방암환자및 삼중음성유방암환자의예후예측진단에필요한정보를제공하기위하여, 루미날 A(Luminal A)형초기유방암및 삼중음성유방암의예후예측치를산출하는방법에관한것으로, CD24 단백질의발현량을측정하는제제를포함하는루미날 A(Luminal A)형초기유방암환자및 삼중음성유방암의예후예측용조성물, 루미날 A(Luminal A)형초기유방암환자의예후예측용키트에관한것이다. 본발명의방법은루미날 A(Luminal A)형초기유방암및 삼중음성유방암환자의예후를예측하고진단하여정확한치료방향을제시하는데에유용하게이용될수 있다.

Abstract translation: 更具体地说，本发明涉及用于预测Luminal A型早期乳腺癌和三阴性乳腺癌患者的预后的方法。 提供，鲁米一天（管腔A）型作为计算早期乳腺癌和三阴性乳腺癌，鲁米一天（管腔A）的预后预测含有药剂测量CD24蛋白质类型初始的表达水平的方法 乳腺癌患者，以及涉及一种用于阴性乳腺癌的预后三重组合物，鲁米一天（管腔A）类型乳腺癌患者早期预后试剂盒。 本发明的方法可以是通过预测和诊断的患者的预后鲁米天A（管腔A）型早期乳腺癌和三阴性乳腺癌的确切取向处理用地存在。

公开(公告)号：KR101703181B1

公开(公告)日：2017-02-06

申请号：KR1020160069697

申请日：2016-06-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 오정미 ,  손민지 ,  김인화 ,  한나영 ,  김명규 ,  김정수 ,  신영기

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은타크로리무스에대한개체의약물농도예측방법에관한것으로, 보다상세하게는 CYP3A7에위치한 rs10211 단일염기다형성(SNP, single nucleotide polymorphism)을포함하는타크로리무스에대한개체의약물농도예측용조성물, 상기다형성부위를검출하는키트및 상기다형성부위에대한일배체형을분석하여타크로리무스에대한개체의약물농도예측에관한것이다. 본발명에따르면개체의유전적차이에따라타크로리무스에대한개체의약물농도를미리예측하여타크로리무스에대한적절한투여량을결정하는데 유용하게사용될수 있다. 이에초기에약물혈중농도를조속하게적정치료영역에도달시킬수 있어서조기거부반응과약물부작용의발생을감소시킴으로써타크로리무스의유효성과안전성을확보하는데에매우유용한효과가있다.

公开(公告)号：KR1020170009605A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：KR1020150101919

申请日：2015-07-17

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 젠큐릭스

Inventor： 신영기 ,  변보현 ,  최현정 ,  최준석 ,  문영호 ,  이종흔

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은 NRAS 유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는 NRAS 유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 NRAS 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 NRAS 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170009603A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：KR1020150101915

申请日：2015-07-17

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사 젠큐릭스

Inventor： 신영기 ,  변보현 ,  최현정 ,  최준석 ,  문영호 ,  이종흔 ,  김지은

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용조성물및 이를포함하는키트에관한것으로, 보다상세하게는상피세포성장인자수용체유전자돌연변이검출용프라이머및 프로브세트조성물, 상기조성물을포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트와본 발명의조성물중 일부프라이머/프로브세트를포함하는 EGFR 유전자돌연변이검출용키트에관한것이다. 본발명의프라이머/프로브세트는암 환자예후의치료제에대한반응성예측, 진단뿐만아니라암의전이또는재발에대한예측이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적및 암의전이또는재발에대한모니터링목적으로유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020160120239A

公开(公告)日：2016-10-17

申请号：KR1020160042320

申请日：2016-04-06

Applicant: 에이비온 주식회사 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 신영기 ,  박상호 ,  송경 ,  이희정 ,  곽은혜 ,  장은진 ,  정성훈 ,  김남아

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/10 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19

CPC classification number: A61K9/00 ,  A61K9/0029 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183

Abstract: 본발명은인간인터페론베타변이체(R27T), 아세트산완충액, 아르기닌, 만니톨, 폴록사머 188(Poloxamer 188), 및메티오닌을포함하는 R27T의안정화된약학제제에관한것이다. 본발명에따른안정화 R27T 약학제제는, 아세트산완충액, 아르기닌, 만니톨, 폴록사머 188, 및메티오닌을포함함으로써 R27T 단백질의응집체형성을억제하고, 열역학적및 구조적안정성을개선시킴으로써장기간의보관이가능하여, 다발성경화증, 암, 자가면역질환, 바이러스감염질환, HIV 감염질환, C형간염, 및류마티스성관절염등의예방, 개선및 치료에유용하게이용될수 있을것으로기대된다.