公开(公告)号：KR1020170020091A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：KR1020150114815

申请日：2015-08-13

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 황병준 ,  김성훈 ,  박성균 ,  권남훈 ,  유해용 ,  기윤

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N15/66

Abstract: 본발명은 shRNA 발현카세트의제조방법, 그방법에의해제조된 shRNA 발현카세트및 이를포함하는라이브러리에관한것으로, 더욱상세하게는서로다른길이(염기갯수)를가지는센스및 안티센스 RNA를코딩하는 DNA 염기서열을동시에포함하는올리고뉴클레오티드로부터비대칭형헤어핀구조를유도하고상기비대칭형헤어핀구조에서오버행(overhang)되어있는서열에대한상보서열가닥을신장(elongation)하는과정을통해제작된 shRNA 발현카세트및 이를포함하는라이브러리에관한것이다. 본발명의 shRNA 발현카세트제조방법은, 기존에 Agilent Sure Print technology를이용한 150 - 200 base oligonucleotide의합성및 이를이용한 RNAi library 제작정확도가 50% 정도수준에불과한문제점을해결하여높은수준의 RNAi library 제작정확도를구현할뿐만아니라, RNAi 라이브러리제작에소요되는시간및 비용을절감하여산업상이용가능성이크다.

公开(公告)号：KR1020150123741A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：KR1020150058333

申请日：2015-04-24

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 황병준 ,  김성훈 ,  박성균 ,  김병규 ,  유해용 ,  기윤 ,  권남훈

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/63 ,  C12N15/64 ,  G01N33/68

CPC classification number: C12N15/64 ,  C12N15/81

Abstract: 본발명은다수의단백질-단백질상호작용동시분석을위한벡터에관한것으로, 보다상세하게는라이브러리수준의단백질들의결합쌍들을동시에효율적으로검색하기위한특수한컨스트럭트(construct)를가지는공여벡터및 수용벡터, 상기벡터들을포함하는키트및 이를이용한단백질상호작용검출방법에관한것이다. 본발명의벡터세트를이용하여단백질간의상호작용을검출하면, 단백질라이브러리간(베이트단백질라이브러리및 프레이단백질라이브러리)에서동시다발적으로일어나는단백질상호작용검출을가능하게할뿐만아니라, 각벡터에포함된바코드서열을이용하여라이브러리간 단백질반응에있어서서로상호작용하는단백질들을규명하기위한대량의정보처리에있어이점을제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及同时分析多种蛋白质 - 蛋白质相互作用的载体。 更具体地，本发明涉及具有用于有效搜索文库水平的蛋白偶联对的特异构建体的供体载体和接受载体，包含载体的试剂盒和使用该载体的蛋白质相互作用检测方法。 根据本发明，当使用载体集来检测蛋白质相互作用时，可以检测蛋白质文库（或诱饵蛋白质文库和猎物蛋白质文库）之间同时发生的蛋白质相互作用。 本发明还可以提供处理大量信息的优点，以通过使用每个载体中包含的条形码序列来识别文库之间每个蛋白质反应中的相互作用蛋白质。

公开(公告)号：KR101514320B1

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：KR1020130068659

申请日：2013-06-14

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  권남훈 ,  김대규

IPC: A61K31/357 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 폐암세포에서 과발현 되는 AIMP2-DX2의 단백질 수준을 농도의존적으로 억제하며, 정상세포에는 작용하지 않고 암세포의 생존을 농도의존적으로 억제하므로, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130016041A

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：KR1020120041622

申请日：2012-04-20

Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단

Inventor： 김성훈 ,  권남훈 ,  이희숙 ,  오영선 ,  김대규

IPC: C07C233/65 ,  C07C229/38 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C235/74 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  C07C233/04 ,  C07C233/07 ,  C07C233/09 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C235/76 ,  C07C2603/24

Abstract: PURPOSE: An aniline derivative is provided to be effective for preventing and treating cancer by effectively deriving the death of a cancer cell through decreasing the activity of AIMP2-DX2. CONSTITUTION: An aniline derivative and a pharmaceutically acceptable salt is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, Each of R1-R5 is selected from hydrogen, a C1-4 linear, branched, or cyclic alkyl, halogen, alkoxy, and hydroxy; R6 is -C(=O)-CH=CH-C(=O)R7 or -C(=O)-CHR9-C(=O)R8; R7 is a hydroxy or a functional group indicated in chemical formula 1-A; R8 is a C1-6 alkoxy or a functional group indicated in chemical formula 1-B; R9 is a hydrogen or C1-6 alkyl; and each of R10-R14 is selected from hydrogen, methyl, halogen, and methoxy.

Abstract translation: 目的：提供苯胺衍生物，通过降低AIMP2-DX2的活性，有效地导致癌细胞的死亡，从而有效预防和治疗癌症。 构成：苯胺衍生物和药学上可接受的盐由化学式1表示。在化学式1中，R 1 -R 5各自选自氢，C 1-4直链，支链或环状的烷基，卤素，烷氧基和羟基 ; R6是-C（= O）-CH = CH-C（= O）R7或-C（= O）-CHR9-C（= O）R8; R7是化学式1-A表示的羟基或官能团; R8是C1-6烷氧基或化学式1-B所示的官能团; R9是氢或C1-6烷基; R 10 -R 14选自氢，甲基，卤素和甲氧基。