브레비바실러스 속 R2a23 및 이의 용도
    31.
    发明授权
    브레비바실러스 속 R2a23 및 이의 용도 有权
    R2a23短杆菌R2a23及其用途

    公开(公告)号:KR101656228B1

    公开(公告)日:2016-09-09

    申请号:KR1020140149506

    申请日:2014-10-30

    Abstract: 본발명은후자리움() 속진균, 아스퍼질러스() 속진균, 또는페니실리움() 속진균등에대한생장억제및 후자리움() 속진균에대한포자발아억제활성을가진브레비바실러스() 속 R2a23 (KCTC18311P) 균주및 이러한균주를이용하여농산물등에서후자리움속 진균의생장및 포자발아를억제하는방법에관한것이다. 본발명의브레비바실러스속 R2a23 (KCTC18311P), 이를포함하는생균제또는조성물은후자리움속, 아스퍼질러스속, 또는페니실리움속 진균에대한생장및 후자리움속 진균에대한포자발아억제효과가현저하게우수하다.

    T-2 독소를 생성하는 후자리움 종 검출용 프라이머쌍 및 이를 이용한 검출방법
    32.
    发明公开
    T-2 독소를 생성하는 후자리움 종 검출용 프라이머쌍 및 이를 이용한 검출방법 无效
    用于检测FUSARIUM SPP的PRIMER SET。 生产T-2毒素的方法及使用该方法的检测方法

    公开(公告)号:KR1020160057921A

    公开(公告)日:2016-05-24

    申请号:KR1020140159158

    申请日:2014-11-14

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/686

    Abstract: 본발명은프라이머쌍및 이를이용한검출방법에관한것으로, 보다구체적으로후자리움() 속(genus)에속하는종(species) 중 T-2 독소생성후자리움종만을종 특이적으로높은민감도로검출하기위한프라이머쌍및 이를이용한 T-2 독소생성후자리움종 검출방법에관한것이다. 본발명에따른프라이머쌍을이용하면, T-2 독소생성후자리움종을높은민감도로단시간내에종 특이적으로검출할수 있어, 농식품또는의약학분야등에서다양하게활용가능할것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一对引物及其检测方法。 更具体地说,本发明涉及用于特异性检测属于镰刀菌属的物种中仅含有T-2毒素的镰刀菌属物种的一对引物。 本发明还涉及使用该方法检测产生T-2毒素的镰刀菌属物种的方法。 根据本发明,使用一对引物使得能够在短时间内以高灵敏度特异性检测产生T-2毒素的镰孢属物种。 因此,该对引物可以应用于农业食品或医疗领域等各种领域。

    붉은 곰팡이 병균의 국내종 및 외래종 구분용 미세표식자 마커 및 이러한 마커를 이용하여 붉은 곰팡이 병균의 국내종 및 외래종을 구분하는 방법
    33.
    发明公开
    붉은 곰팡이 병균의 국내종 및 외래종 구분용 미세표식자 마커 및 이러한 마커를 이용하여 붉은 곰팡이 병균의 국내종 및 외래종을 구분하는 방법 有权
    用于鉴定红霉病病原体的国内物种和外来物种的微生物标记物和使用标记识别红细胞病原体的国内物种和外来物种的方法

    公开(公告)号:KR1020130058268A

    公开(公告)日:2013-06-04

    申请号:KR1020110124186

    申请日:2011-11-25

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12R1/77

    Abstract: PURPOSE: A microsatellite marker for distinguishing foreign species of Fusarium graminearum and a distinguishing method using the same are provided to quickly and accurately distinguish species and toxin of a red mold pathogen. CONSTITUTION: A primer, FgmsTG49, of sequence numbers 1 and 2 is used for specifically amplifying a microsatellite of red mold pathogen for distinguishing foreign strain, domestic strain, and mixed strain thereof among Fusarium graminearum. A method for distinguishing the foreign species among Fusarium graminearum comprises: a step of amplifying a gene using the primer; and a step of identifying the microsatellite of the amplified gene. A kit for distinguishing and diagnosing the foreign species contains the primer and a reagent for amplification.

    Abstract translation: 目的:提供用于区分禾本科镰刀菌的外来物种的微卫星标记和使用其的区别方法,以快速准确地区分红霉病菌的物种和毒素。 构成:序列号1和2的引物FgmsTG49用于特异性扩增红霉病菌的微卫星,以区分禾谷镰刀菌中的外来菌株,家系菌株和其混合菌株。 一种区分禾本科镰刀菌的外来物种的方法包括:使用引物扩增基因的步骤; 以及鉴定扩增基因的微卫星的步骤。 用于区分和诊断外来物种的试剂盒含有引物和扩增试剂。

    붉은 곰팡이 병균의 종 구분용 미세표식자 마커 및 이러한 마커를 이용하여 붉은 곰팡이 병균의 종을 구분하는 방법
    34.
    发明公开
    붉은 곰팡이 병균의 종 구분용 미세표식자 마커 및 이러한 마커를 이용하여 붉은 곰팡이 병균의 종을 구분하는 방법 有权
    用于识别红霉病病原体的微生物标记物和使用标记识别红霉病病原物种的方法

    公开(公告)号:KR1020130058267A

    公开(公告)日:2013-06-04

    申请号:KR1020110124185

    申请日:2011-11-25

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12R1/77

    Abstract: PURPOSE: A microsatellite marker for distinguishing species according to the type of toxin generated from red mold pathogen and a method for distinguishing species of pathogen using the same are provided to quickly and accurately distinguish main species and toxin by analyzing PCR using FgmsGT28. CONSTITUTION: A primer, FgmsGT28, of sequence numbers 1 and 2 is able to specifically amplify a microsatellite of red mold pathogen to distinguish Fusarium graminearum which produces deoxynivalenol(DON) and Fusarium asiaticum which produces nivalenol(NIV) by PCR(Polymerization Chain Reaction). A method for distinguishing F. graminearum and F. asiaticum comprises: a step of amplifying a gene using the primer by PCR; and a step of identifying a microsatellite site of the amplified gene. A kit for diagnosing and distinguishing species of red mold pathogen contains the primer and a reagent for amplification.

    Abstract translation: 目的:提供一种根据红霉病菌产生的毒素类型区分物种的微卫星标记物,以及使用其分离病原体种的方法,通过使用FgmsGT28分析PCR快速准确地区分主要物种和毒素。 构成:序列号1和2的引物FgmsGT28能够特异性扩增红霉菌病原体的微卫星,以区分产生脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的禾谷镰孢(Fusarium graminearum)和通过PCR(聚合反应)产生新戊烯醇(NIV)的积雪草) 。 一种区分禾谷镰刀菌和积雪草的方法包括:使用PCR引物扩增基因的步骤; 以及鉴定扩增基因的微卫星位点的步骤。 用于诊断和鉴别红霉病菌种的试剂盒含有引物和扩增试剂。

    전신-발현 프로모터 유케이2
    36.
    发明授权
    전신-발현 프로모터 유케이2 有权
    组成型启动子UK2

    公开(公告)号:KR101080289B1

    公开(公告)日:2011-11-08

    申请号:KR1020080108454

    申请日:2008-11-03

    Abstract: 본발명은새로운식물전신-발현프로모터 (constitutive promoter)에관한것으로서, 보다상세하게는애기장대 ()로부터유래한프로모터 AtUK2, 그의제조방법, 이를포함하는재조합발현벡터및 이를식용작물의형질개량에사용하는용도에관한것이다. 본발명의전신-발현프로모터는외래유전자를발현장소에상관없이발현할수 있어각종제초제저항성유전자및 리포터유전자등의전신-발현을유도하거나식량작물에서유용한형질을개량시킨형질전환식물을개발하는데 널리사용될수 있다.

    전신-발현 프로모터 유케이2
    37.
    发明公开
    전신-발현 프로모터 유케이2 有权
    英国制造促进会

    公开(公告)号:KR1020100049338A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:KR1020080108454

    申请日:2008-11-03

    Abstract: PURPOSE: A novel plant constitutive promoter is provided to introduce expression of herbicide resistant gene and reporter gene and to develop a transgenic plant. CONSTITUTION: A plant constitutive promoter contains partial or whole base of sequence number 1. The constitutive promoter is derived from Arabidopsis thaliana. The plant constitutive promoter UK2 is produced by amplifying nucleotides of sequence numbers 6 and 7 through PCR. A recombinant expression vector pBGWFS7-PAtUK2(deposit number: KACC 95085P) contains the plant constitutive promoter UK2. A method for constitutively expressing a target protein in a plant body comprises: a step of preparing the plant expression vector with the constitutive promoter UK2; a step of transforming plant carrier with the plant expression vector; and a step of introducing transgenic plant carrier into a plant body.

    Abstract translation: 目的:提供一种新型植物组成型启动子,以引入除草剂抗性基因和报告基因的表达,并开发转基因植物。 构成:植物组成型启动子含有序列号1的部分或全部碱基。组成型启动子来源于拟南芥。 通过PCR扩增序列号6和7的核苷酸来产生植物组成型启动子UK2。 重组表达载体pBGWFS7-PAtUK2(保藏号:KACC 95085P)含有植物组成型启动子UK2。 在植物体中组成型表达靶蛋白的方法包括:用组成型启动子UK2制备植物表达载体的步骤; 用植物表达载体转化植物载体的步骤; 以及将转基因植物载体引入植物体内的步骤。

    전신-발현 프로모터 유케이1
    38.
    发明公开
    전신-발현 프로모터 유케이1 有权
    组委会UK1

    公开(公告)号:KR1020100049337A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:KR1020080108453

    申请日:2008-11-03

    Abstract: PURPOSE: A novel plant constitutive promoter is provided to express a foreign gene regardless of expression place and to induce constitutive expression of herbicide resistant gene and reporter gene. CONSTITUTION: A plant constitutive promoter UK1 contains a partial or whole base of sequence of sequence number 1. The constitutive promoter is derived from Arabidopsis thaliana. The constitutive promoter UK1 is obtained through PCR of oligonucleotide of sequence numbers 6 and 7. A recombinant expression vector contains the constitutive promoter. The recombinant expression vector is pBGWFS7-PAtUK1(deposit number: KACC 95084P). A transgenic plant is transformed the recombinant expression vector containing the constitutive promoter.

    Abstract translation: 目的:提供一种新颖的植物组成型启动子,以表达外源基因,不论其表达情况如何,并诱导除草剂抗性基因和报道基因的组成型表达。 构成:植物组成型启动子UK1含有序列1序列的部分或全部碱基。组成型启动子来源于拟南芥。 通过PCR序列号6和7的寡核苷酸获得组成型启动子UK1。重组表达载体含有组成型启动子。 重组表达载体为pBGWFS7-PAtUK1(保藏号:KACC 95084P)。 转基因植物转化含有组成型启动子的重组表达载体。

    뿌리 특이 발현 프로모터F
    39.
    发明公开
    뿌리 특이 발현 프로모터F 有权
    ROOT-SPECIFIC PROMOTER F

    公开(公告)号:KR1020090122822A

    公开(公告)日:2009-12-01

    申请号:KR1020080048817

    申请日:2008-05-26

    Abstract: PURPOSE: A root-specific expression promoter is provided to produce a useful protein and a functional material of regulating metabolism. CONSTITUTION: A root-specific promoter(PAtF10Ext) comprises a gene sequence of the sequence number 1 (SEQ ID NO:1). A root-specific promoter(PAtF10Ext) a promoter of gene with partial homology with extension-like protein having ample proline isolated from Arabidopsis thaliana. A primer for amplifying the root-specific promoter comprises an oligonucleotide of the sequence number 2 and oligonucleotide of the sequence number 3. A plant which is transformed by the promoter includes Arabidopsis thaliana and similar dicotyledoneae.

    Abstract translation: 目的:提供根特异性表达启动子以产生有用的蛋白质和调节代谢的功能材料。 构成:根特异性启动子(PAtF10Ext)包含序列号1(SEQ ID NO:1)的基因序列。 根特异性启动子(PAtF10Ext)与具有从拟南芥分离的大量脯氨酸的延伸样蛋白具有部分同源性的基因启动子。 用于扩增根特异性启动子的引物包含序列号2的寡核苷酸和序列号3的寡核苷酸。由启动子转化的植物包括拟南芥和类似的双子叶植物。

    유전자변형 벼의 정성 및 정량분석 방법
    40.
    发明授权
    유전자변형 벼의 정성 및 정량분석 방법 有权
    转基因水稻产品的定性和定量检测

    公开(公告)号:KR100838105B1

    公开(公告)日:2008-06-16

    申请号:KR1020060080503

    申请日:2006-08-24

    Abstract: 본 발명은 유전자변형 벼의 정성 및 정량분석 방법에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 유전자변형농산물에 대한 검정방법으로 벼 염색체 DNA로부터 핵산중합효소연쇄반응(PCR) 방법에 의해 벼 내재유전자와 외래도입유전자를 특이적으로 검출함으로써 유전자변형 벼를 검사할 수 있는 방법으로 내재유전자 및 목적유전자 전체 또는 일부와 다른 발현조절부위의 DNA 영역의 전부 또는 일부를 포함한 영역을 증폭하도록 하는 프라이머 세트를 사용함으로써 다양한 계통의 재조합유전자를 판별하여 검출할 수 있음을 특징으로 하는 방법을 제공한다. 본 발명의 유전자변형 벼 검정용 PCR 프라이머, 프로브, 표준플라스미드는 GMO 검사키트로 상업화할 수 있으며, 유통 중인 유전자변형 벼의 정성 및 정량분석뿐만이 아니라 동형접합계통(homozygote line) 벼의 선별에 이용될 수 있다.
    유전자변형 벼, PCR, 실시간 PCR, 특이 프라이머, 프로브, GMO 검정, 동형접합체(homozygote), 내재유전자, 도입유전자

Patent Agency Ranking