Abstract:
본 발명은 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제용 MEPSET(Membrane Protein Selective Enrichment and Topology) 유무기복합체 및 그 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제용 MEPSET(Membrane Protein Selective Enrichment and Topology) 유무기복합체는, 호스트-게스트 화학반응을 이용하여 표면 막단백질을 선택적으로 농축분리정제하는 유무기복합체에 있어서, 게스트 화합물, 상기 표면 막단백질과 결합되는 부분, 또는 상기 게스트 화합물과 상기 표면 막단백질 결합부분을 연결하는 이황화결합 작용기, 상기 게스트 화합물과 결합하는 호스트 화합물, 또는 상기 호스트 화합물이 코팅된 자성물질을 포함한다. 본 발명은 많은 종류의 세포 분쇄물과 혼재되어 있는 상기 표면 막단백질을 일정 농도로 농축, 분리, 또는 정제하므로, 적은 양의 표면 막단백질도 용이하게 분리, 검출할 수 있다. 그러므로, 표면 막단백질 구조, 활성, 발굴, 발현, 또는 기능연구에 유리하고, 신약개발, 또는 백신개발에 적합하다. 또한, 고가의 MEPSET 자성입자를 재활용하므로, 상기 표면 막단백질 연구 비용이 절감되는 장점이 있다. MEPSET 유무기복합체, MEPSET 연결자, MEPSET 자성입자, 아다만탄, β-CD
Abstract:
본 발명은 세포 노화유도물질, 세포 노화유도방법 및 세포 노화의 마커에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 상기 세포 노화유도물질은, Phenyl 2-pyridyl ketoxime 또는 그 유도체, (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체이고, 상기 (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체의 입체이성질체인 대조물질 (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체를 사용하여 세포 또는 조직의 노화를 유도하고, 상기 대조물질을 포함하여, 상기 세포 노화유도물질을 세포 노화를 확인하는 마커로 사용한다. 본 발명은, 세포나 조직에 노화를 신속하고 저렴한 비용으로 정밀하게 유도하여, 직접적인 노화 연구를 가능하게 하고, 상기 세포나 조직의 노화 여부와 노화 정도를 상기 마커로 확인하여 질병을 초기에 확인하고, 더 나아가 암, 고혈압, 당뇨, 관절염, 심장병 등의 질환을 예방하는 기능을 한다. 또한, 다양한 연령의 포화 동물의 세포나 조직에 간편하고 저비용으로 적용할 수 있어, 노화와 관련된 분야의 연구를 증진시킨다. 또한, 본 발명은 노화세포를 검출하고, 노화를 진단할 수 있는 방법을 제공하므로, 노화와 관련된 분야에 다양하게 적용될 수 있다. 노화유도물질, 카베올린, 웨스턴 블롯팅, 분열증식속도, 마커, 노화진단
Abstract:
본 발명은 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제용 MEPSET(Membrane Protein Selective Enrichment and Topology) 유무기복합체 및 그 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 표면 막단백질의 선택적 농축분리정제용 MEPSET(Membrane Protein Selective Enrichment and Topology) 유무기복합체는, 호스트-게스트 화학반응을 이용하여 표면 막단백질을 선택적으로 농축분리정제하는 유무기복합체에 있어서, 게스트 화합물, 상기 표면 막단백질과 결합되는 부분, 또는 상기 게스트 화합물과 상기 표면 막단백질 결합부분을 연결하는 이황화결합 작용기, 상기 게스트 화합물과 결합하는 호스트 화합물, 또는 상기 호스트 화합물이 코팅된 자성물질을 포함한다. 본 발명은 많은 종류의 세포 분쇄물과 혼재되어 있는 상기 표면 막단백질을 일정 농도로 농축, 분리, 또는 정제하므로, 적은 양의 표면 막단백질도 용이하게 분리, 검출할 수 있다. 그러므로, 표면 막단백질 구조, 활성, 발굴, 발현, 또는 기능연구에 유리하고, 신약개발, 또는 백신개발에 적합하다. 또한, 고가의 MEPSET 자성입자를 재활용하므로, 상기 표면 막단백질 연구 비용이 절감되는 장점이 있다. MEPSET 유무기복합체, MEPSET 연결자, MEPSET 자성입자, 아다만탄, β-CD
Abstract:
PURPOSE: Protein quantitative/qualitative analysis using mass spectrometry is provided to quickly and easily detect a very small amount of proteins. CONSTITUTION: A method for quantitative/qualitative analysis of proteins using mass spectrometry comprises: a step of selecting interesting proteins considering a protein database by data non-dependent analysis; a step of estimating mass value and retention time of an interesting peptide; a step of performing data dependent analysis using the estimated information; and a step of searching the protein database based on the result. The protein is a membrane protein containing cysteine.
Abstract:
본 발명은 세포 노화유도물질, 세포 노화유도방법 및 세포 노화의 마커에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 상기 세포 노화유도물질은, Phenyl 2-pyridyl ketoxime 또는 그 유도체, (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체이고, 상기 (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체의 입체이성질체인 대조물질 (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 또는 그 유도체를 사용하여 세포 또는 조직의 노화를 유도하고, 상기 대조물질을 포함하여, 상기 세포 노화유도물질을 세포 노화를 확인하는 마커로 사용한다. 본 발명은, 세포나 조직에 노화를 신속하고 저렴한 비용으로 정밀하게 유도하여, 직접적인 노화 연구를 가능하게 하고, 상기 세포나 조직의 노화 여부와 노화 정도를 상기 마커로 확인하여 질병을 초기에 확인하고, 더 나아가 암, 고혈압, 당뇨, 관절염, 심장병 등의 질환을 예방하는 기능을 한다. 또한, 다양한 연령의 포화 동물의 세포나 조직에 간편하고 저비용으로 적용할 수 있어, 노화와 관련된 분야의 연구를 증진시킨다. 또한, 본 발명은 노화세포를 검출하고, 노화를 진단할 수 있는 방법을 제공하므로, 노화와 관련된 분야에 다양하게 적용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A cell apoptosis-inducing material and a method for inducing apoptosis using the same are provided to cheaply and quickly induce apoptosis of cells or tissues and to prevent disease by early diagnosis. CONSTITUTION: A composition for inducing cell senescence contains (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol of chemical formula 2. In chemical formula 2, R1 and R2 are independently H, R3 and R4 are independently methyl. The expression increase of intracellular caveolin is induced by introducing (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-methanol into cells. The expression increase of the caveolin is measured through Western blotting. The apoptosis of mammal cells is induced by adding (R)-(-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-methanol into cells. The apoptosis induction is performed through microinjection, calcium phosphate co-precipitation, electroporation or cationic liposome utilization.