Abstract:
Disclosed are a fungus Shimizuomyces sp. SJM, a method of culturing the fungus, and a composition for promotion of plant growth. The composition for promotion of plant growth of the present invention comprises a liquid culture medium of the fungus Shimizuomyces sp. SJM, prepared by a multi-step culturing process, and has effects of improving plant growth and sugar content.
Abstract:
PURPOSE: A planting method using a wood pot is provided to make the planting even at the poor conditions where it is nearly impossible for a plant to be rooted and grown. CONSTITUTION: In a method of planting using a wood pot, a pot wood is first selected, and inoculated with wood-rotting fungi(3). The wood is then punched to make a hole(1). The wood is further punched to make a dressing hole(4), and sidedressed with an injection fertilizer(5). A seed(2) or seeding is planted into the hole of the wood. The wood is selected from coniferous or non-coniferous woods. The wood-rotting fungi is selected from edible or medicinal mushrooms. The hole of the wood may be blocked by using a paper.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a method and an apparatus for seed culture of Cordyceps sp. strains using a liquid medium consisting of dextrose, yeast extract, peptone and sterilized solution for the mass production of its fruit body. CONSTITUTION: The fruit body of Cordyceps sp. strains is mass-produced by culturing Cordyceps sp. strains in a solid medium consisting of 10-80gm of dextrin, 2-20gm yeast extract, 2-2gm of peptone, 10-20gm of agar and 1000mL of distilled water in an incubator of 22-30 deg.C for 4-8 days; manufacturing an inoculant medium consisting of 10-80gm of dextrin, 2-20gm of yeast extract, 2-20gm of peptone and 1000mL of distilled water; inserting the inoculant medium into an inoculation apparatus; inoculating the cultured Cordyceps sp. strains thereto then culturing inoculants at 22-30 deg.C for 4-8days; manufacturing a liquid medium for the seed culture consisting of 10-80gm of dextrose, 2-20gm of yeast extract, 2-20gm of peptone, 0.1-1.0%(w/v) of endoplasmic reticulum and 1000mL of distilled water; inoculating the cultured inoculants to the liquid medium then culturing the medium at 22-28 deg.C for 5-12 days with flowing sterilized air with 0.1-1.0 vvm; inoculating the cultured seeds to a medium, which is manufactured by mixing and sterilizing brown rice and a cocoon in a 1000mL semi transparent plastic container, then culturing them for 10-15 days; then culturing them for 15-18 days more with maintaining the temperature of 20 deg.C, the humidity of 80-90%, the brightness of 500-1000 Lux.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a mass-production method of fruit bodies of Cordyceps scarabaeicola kobayasi by culturing Cordyceps bassiana in a culture broth containing carbon source, nitrogen source and water to prepare high quality of spawn strains without contamination by other germs; and growing the liquid spawn strains in a medium containing grain granules and powdery silkworm pupae. CONSTITUTION: The method comprises the steps of: culturing mycelium of Cordyceps bassiana in a plate; pre-culturing the cultured mycelium by shacking-culturing it in a medium containing 2-7%(w/v) of carbon source, 0.1-1.0%(w/v) of nitrogen source, 0-0.15%(w/v) of KH2PO4, 0-0.15%(w/v) of MgSO4·7H2O and the balance of distilled water, at 22-30 deg.C, 80-200rpm for 7-10 days; inoculating pre-cultured inoculant into a culture broth in a ratio of culture broth to inoculant being 20-200:1 then submerged-culturing it at 22-28 deg.C with 0.1-1.0 vvm of sterilized air, for 5-12 days, to prepare liquid spawn strains; smearing the liquid spawn strains on a medium containing grain granules and silkworm pupae powders in an aseptic room; culturing the medium at 24 deg.C to grow mycelium then forming fruit bodies at 20 deg.C and growing them.
Abstract:
본 발명은 채집하여 분리된 동충하초 균주 중 자실체 형성 우수균주를 선발하고, 제조공정 중에 잡균의 혼입을 방지하며 활력을 유지할 수 있는 액체종균의 배양방법과 적정배지를 선발하여 경제적으로 대량배양 할 수 있는 동충하초 자실체 생산방법을 제공하는데 그 목적이 있다. 본 발명은 동충하초의 원균을 평판 배양시키고 확대 배양시켜 동충하초종균을 준비하는 단계와; 동충하초 배양배지용 재료를 물과 함께 배지배양용기에 넣고, 이를 고온고압 살균솥에 넣어 멸균시켜서 동충하초 배양배지를 준비하는 단계 및; 상기 배양배지에 상기 종균을 접종시킨 후, 이를 배양시켜 동충하초 자실체를 수확하는 단계로 구성된 동충하초 자실체 생산방법에 있어서, 상기 동충하초종균의 준비단계에서는 잡균의 혼입을 방지하고 활력을 유지할 수 있는 액체종균을 사용하고, 상기 동충하초 배양배지의 준비단계에서는 곡물배지에 번데기를 첨가한 배지를 사용하며, 상기 종균접종 및 자실체 생산단계에서는 상기 번데기가 첨가된 상기 곡물배지의 전 표면을 자실체가 완전히 덮은 상태로 생육될 수 있도록 상기 동충하충 액체종균을 접종하는 것을 특징으로 하는 동충하초 자실체의 생산방법이 제공된다.
Abstract:
본 고안은 동충하초 배양용기에 관한 것으로서, 원통상으로 이루어져 내부에 중공부(11)와 상단부에 개구부(12)를 구비하는 용기 본체(10)와; 상기 용기 본체(10)의 개구부(12)에 삽입되어 개구부(12)를 덮는 용기 뚜껑(20)으로 구성되어 용기 본체의 개구부를 넓게 형성함과 더불어 마개를 용기 본체의 개구부에 정렬시켜 단순히 올려놓는 것만으로 마개가 닫히는 간단한 구조로 제작이 용이하여 제품의 가격이 저렴하면서 사용이 간편하고, 동충하초의 배양 효율을 높일 수 있으면서 배양이 완료된 동충하초를 용기 본체에서 끄집어내는 동충하초 채취 작업을 용이하게 할 수 있어 동충하초의 채취 작업에 소요되는 인건비의 절감으로 경제적성이 탁월할 뿐만 아니라 용기를 폐기함이 없이 계속해서 재사용할 수 있어 폐용기의 처리에 따른 공해가 발생하지 않으면서 경비가 소요되지 않으면서도 생산성을 향상시킬 수 있고, 장기간 영구적으로 사용할 수 있는 각별한 장점이 있는 유용한 고안이다. 동충하초, 배양용기, 배지(培地), 폐플라스틱.
Abstract:
본 발명은 동충하초 균사체 자동 접종용 클린벤치에 관한 것으로서, 수직프레임(1)과, 측면판넬(2)과, 작업대(3)와, 천정판(4) 및 조명시설로 이루어지는 함체(10)와; 가이드 프레임(20)과; 브라켓(21, 21')과; 지지대(30)와; 회전모터(40)와; 스크루축(50)과; 가이드봉(60)과; 균사주입기(70)와; 가변체인(80) 및; 제어수단(90)으로 구성되어 클린벤치에다 동충하초 균사체 자동 접종장치를 장착하여 동충하초 균사체를 배양 배지에 자동으로 접종함으로써 균사체의 접종 작업에 따르는 인건비를 절감하고, 대량생산으로 생산효율의 증대로 경제성이 탁월하고, 동충하초 균사체 접종의 자동화로 균사체의 접종과정에서 균사체 외 다른 잡균에 배지가 오염되어 발생하는 배양실패나 배양불량을 방지하여 동충하초의 품질 향상으로 신뢰성이 향상될 뿐만 아니라 생산효율을 증대되는 각별한 장점이 있는 유용한 발명이다. 동충하초, 균사체, 클린벤치, 인공배양, 배지.
Abstract:
본 발명은 밀리타리스동충하초(Cordyceps militaris) 자실체에서 추출된 항암 활성이 있는 신물질(이하, 밀리타린이라 함)과 그 제조방법 및 용도에 관한 것이다. 밀리타리스동충하초를 메탄올로 추출하고 헥산, 부탄올, 에틸 아세테이트 및 물 순으로 분획한 후 각 분획에 대하여 MTT 분석법으로 항암 효과를 측정하여 가장 강한 활성을 나타낸 부탄올 분획에 대하여 1차 실리카겔 컬럼 크로마토그래피, 2차 실리카겔 컬럼 크로마토그래피, 세파덱스 컬럼 크로마토그래피 및 HPLC를 차례로 실시하여 최종적인 단일 화합물을 얻을 수 있었다. 이와같이 분리된 화합물은 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, hetero COSY, LC-MS및 FT-IR 등의 분석을 통하여 그 구조를 확인할 수 있었고, 이는 MTT 분석 결과 B16F10(흑색종), DU145(전립선암), Hela(자궁경부암) 등의 암세포에 강한 억제작용을 나타내므로 다양한 암에 대한 예방 및 치료제로서 뛰어난 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: A process for preparing heath tea containing Cordyceps militaris by freeze-drying mycelia and fruit bodies of Cordyceps militaris and grinding them is provided. Whereby, the tea product is excellent in its taste and flavor and color. CONSTITUTION: Liquid mushroom spawn of Cordyceps militaris is inoculated into and cultured in a medium obtained by sterilizing unpolished rice and pupa at 121deg.C for 30min under high pressure to produce mycelia and fruit bodies of Cordyceps militaris, which are freeze-dried, ground and mixed with one of a medium composition for cultivating Paecilomyces Japonica, Cordyceps bassiana, Cordyceps pruinosa and Phellinus linteus.