rpoB 유전자 분절 및 이를 이용한 노카디아속의 동정방법
    32.
    发明公开
    rpoB 유전자 분절 및 이를 이용한 노카디아속의 동정방법 有权
    RPOB基因片段和NOCARDIA GENUS的诊断和鉴定方法

    公开(公告)号:KR1020110007345A

    公开(公告)日:2011-01-24

    申请号:KR1020090064830

    申请日:2009-07-16

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/6844 C12Q1/689

    Abstract: PURPOSE: A method for identifying Nocardia genus using rpoB gene fragment is provided to cheaply and accurately identify Nocardia genus. CONSTITUTION: A rpoB gene fragment contains one or base sequences of sequence numbers 1-17. A primer for selective amplification of a part of rpoB gene in Nocardia genus is denoted by sequence number 18 or 19. A detection kit for Nocardia genus contains the primer. A method for determining Nocardia genus comprises: a step of amplifying a part of rpoB gene of Nocardia genus to prepare a rpoB gene fragment; a step of analyzing base a sequence of the gene fragment; and a step of comparing the base sequence of the fragment with sequence of sequence number 1-17.

    Abstract translation: 目的:提供使用rpoB基因片段鉴定诺卡氏菌属的方法,以便廉价准确地鉴定诺卡氏菌属。 构成:rpoB基因片段含有序列号1-17的一个或碱基序列。 用于选择性扩增诺卡氏菌属rpoB基因部分的引物由序列号18或19表示。诺卡氏菌属的检测试剂盒含有引物。 确定诺卡氏菌属的方法包括:扩增诺卡氏菌属的rpoB基因的一部分以制备rpoB基因片段的步骤; 分析基因序列的基因片段的步骤; 以及将片段的碱基序列与序列号1-17的序列进行比较的步骤。

    MTBK 20620 단백질을 포함하는 결핵 예방용 백신 조성물
    36.
    发明授权
    MTBK 20620 단백질을 포함하는 결핵 예방용 백신 조성물 有权
    含MTBK 20620的结核病疫苗组合物

    公开(公告)号:KR101672352B1

    公开(公告)日:2016-11-03

    申请号:KR1020150116600

    申请日:2015-08-19

    Abstract: 본발명은 MTBK 20620 단백질을포함하는결핵예방용백신조성물에관한것이다. 본발명에따른 MTBK 20620 단백질을항원으로이용할경우, 결핵균에의한감염을유발시킨동물모델의비장과폐에서높은 IFN-γ생성능을나타내며, 빠른후천적방어면역의형성과 T 세포의기억화를유지시켜줌으로써결핵을효과적으로예방할수 있다. 또한, 본발명에따른 MTBK 20620 단백질은결핵의치료시에도사용가능하여재발율이높은고병원성결핵의재발또는재감염을예방하고치료효율을높이는데 유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含MTBK 20620蛋白质的疫苗组合物。 根据本发明,在使用MTBK 20620蛋白作为抗原的情况下,该组合物在具有由结核杆菌诱导的感染的动物模型的脾脏和肺中表现出高的IFN-γ产生能力,并且能够 通过维持获得的快速和保护性免疫的形成以及记忆T细胞,有效预防结核病。 此外,根据本发明,MTBK 20620蛋白质可以通过用于治疗结核病来预防高复发率的高致病性结核病的再感染或复发,并且可以有效地用于提高治疗效率。

    HLA-A2 아형을 표현하는 개체에서 CD8+ T 세포의보호면역반응을 유도하는 결핵균 항원결정기 펩티드
    38.
    发明授权
    HLA-A2 아형을 표현하는 개체에서 CD8+ T 세포의보호면역반응을 유도하는 결핵균 항원결정기 펩티드 失效
    通过HLA-A2限制的CD8 + T细胞诱导免疫应答的巨噬细胞集落形成的EPITOPE肽

    公开(公告)号:KR100829046B1

    公开(公告)日:2008-05-16

    申请号:KR1020070020232

    申请日:2007-02-28

    CPC classification number: A61K38/1774 A61K39/04 A61K48/005 C07K14/70517

    Abstract: An epitope peptide derived from Mycrobacterium tuberculosis is provided to induce secretion of INF-gamma and cytotoxicity efficiently regarding Mycrobacterium tuberculosis infection by acting as an antigen epitope, thereby being used as a cell therapeutic agent of intractable tuberculosis, a vaccine for preventing and treating the tuberculosis or a kit for diagnosing the tuberculosis. A composition for preventing and treating tuberculosis comprises at least one peptide selected from the group consisting of SEQ ID ; NOs. 2, 4, 13, and 19. A vaccine for preventing and treating the tuberculosis comprises the composition for preventing and treating tuberculosis. A kit for diagnosing tuberculosis infection comprises at least one peptide selected from the group consisting of SEQ ID ; NOs. 1, 2, 4, 13, 14 and 19. A DNA vaccine comprises a nucleotide encoding at least one epitope peptide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 20.

    Abstract translation: 提供从结核分枝杆菌得到的表位肽,通过作为抗原表位来诱导结核分枝杆菌感染有效分泌INF-γ和细胞毒性,从而被用作顽固性结核病的细胞治疗剂,用于预防和治疗结核病的疫苗 或用于诊断结核病的试剂盒。 用于预防和治疗结核病的组合物包含至少一种选自SEQ ID NO: 号。 用于预防和治疗结核病的疫苗包括用于预防和治疗结核病的组合物。 用于诊断结核病感染的试剂盒包含至少一种选自SEQ ID NO: 号。 1,2,3,4,13,14和19.DNA疫苗包含编码选自SEQ ID NO:1中的至少一种表位肽的核苷酸。 1到20。

    인터페론감마방출분석과 함께 사용되는 활동성 결핵과 잠복성 결핵을 구별하는 바이오마커 및 그 용도
    40.
    发明授权
    인터페론감마방출분석과 함께 사용되는 활동성 결핵과 잠복성 결핵을 구별하는 바이오마커 및 그 용도 有权
    区分使用干扰素γ释放测定法的活性和潜伏性结核病及其用途的生物标志物

    公开(公告)号:KR101733864B1

    公开(公告)日:2017-05-08

    申请号:KR1020150075781

    申请日:2015-05-29

    Abstract: 본원은 IGRA와같은인터페론감마방출분석을보완하여, 혈청내 VEGF-A의농도검출을통하여활동성결핵과잠복결핵을판단하는방법및 상기방법에사용되는조성물을개시한다. 본원의조성물또는방법을, 단독또는기존의배양검사또는 QFT-IT 검사와함께사용하여, 높은민감도와특이성으로잠복결핵과활동성결핵을구분하여판별할수 있다.

    Abstract translation: 本申请是为了补偿干扰素γ释放分析如IGRA,公开了一种用于通过VEGF-A的血清水平的浓度检测,并在方法中使用的组合物确定所述活动性肺结核和潜伏性结核病的方法。 本发明的组合物或方法可单独或与常规培养或QFT-IT测试结合,以高灵敏度和特异性区分潜伏结核和活动性结核。

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