-
公开(公告)号：KR100140028B1
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：KR1019940020258
申请日：1994-08-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 불화수소(HF)와 트리클로로에틸렌(TCE)을 출발 물질로하여 중간 체인 1-클로로-2, 2, 2-트리플루오로에탄(HCFC-133a)을 거쳐 1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄(HFC-134a)을 제조하는 방법에 있어서, 반응 원료중 HF의 일부를 HCFC-133a 반응기로의 유입전에 hfc-134a 제조 반응 생성물과 접촉시키고, 나머지 HF 및 TCE 원료를 HCFC-133a 제조 반응기에 2개소 이상의 구간으로 분할하여 공급함으로써 반응을 효율적으로 수행하는 방법이 제공된다. 즉, hcfc-133a 제조 반응 전반에 걸쳐 반응기 내부 온도의 변화폭을 좁게 유지시킴으로써 촉매 활성의 제한, 다량의 부산물 생성 및 낮은 수율 등의 문제점이 크게 개선된다.
-
-
公开(公告)号：KR1019960010775B1
公开(公告)日：1996-08-08
申请号：KR1019930026072
申请日：1993-12-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01J23/26
CPC classification number: B01J27/132 , B01J23/26 , B01J27/138 , Y10S423/12
Abstract: The catalyst is manufactured by (a) adding ethanol to the mixture of CrO3, CeCl3 and water; (b) obtaining hydrated CeCl3-Cr2O3 by reflux reaction above 90 deg.C; (c) drying under 100-140 deg.C; (d) forming under 360-380 deg.C for 3-6 hrs. Another method is to (a) obtain Cr2O3 sediment from the reaction of CrO3 and ethanol; (b) dry and form; (c) add CeCl3. The catalyst shows better activity at lower temp. than established catalyst. For example, the conversion rate of hydrogen chloride is 75-85% at reaction temp. 360-380 deg.C. in case of using this catalyst.
Abstract translation: 催化剂通过（a）向CrO 3，CeCl 3和水的混合物中加入乙醇制备; （b）通过高于90℃的回流反应获得水合的CeCl 3 -Cr 2 O 3; （c）在100-140℃下干燥; （d）在360-380℃下形成3-6小时。 另一种方法是（a）从CrO3和乙醇的反应中获得Cr2O3沉淀物; （b）干燥和形成; （c）加入CeCl3。 催化剂在较低温度下显示更好的活性。 比已建立的催化剂。 例如，在反应温度下，氯化氢的转化率为75-85％。 360-380摄氏度 在使用该催化剂的情况下。
-
公开(公告)号：KR1019960021141A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019940032574
申请日：1994-12-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 마그네슘 및 칼슘으로 구성되는 군에서 선택되는 화합물과, 아연, 세륨 및 니켈로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 금속성분과 크롬으로 이루어지며, 상기 크롬과 상기 마그네슘 또는 칼슘의 몰비가 1:1 내지 1:32이고, 상기 크롬과 상기 금속 성분의 몰비가 1:0.5 이하인 1,1,1-트리플루오로-2,2-디클로로에탄의 불소화 촉매 및 그것의 제조방법에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR1019960008641B1
公开(公告)日：1996-06-28
申请号：KR1019930026520
申请日：1993-12-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: The separation and purification method includes the steps of; (a) separating 1,1,1,2-tetrafluorochloroethane(HFC-134a) and HF from the mixture of 1,1,1,2-tetrafluoroethane(HFC-134a); (b) removing HF by contacting HFC-134a flux from the top of a distillation tower with water; (c) neutralizing and drying the HFC-134a compound; (d) removing the compounds having low boiling point from the HFC-134a compound. The distillation tower is worked at the pressure of 3.0-10.0 kg/cm2 and the drying process is operated with 98% sulfuric acid in a packing tower.
Abstract translation: 分离纯化方法包括以下步骤： （a）从1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a）的混合物分离1,1,1,2-四氟氯乙烷（HFC-134a）和HF; （b）通过将蒸馏塔顶部的HFC-134a助熔剂与水接触除去HF; （c）中和并干燥HFC-134a化合物; （d）从HFC-134a化合物中除去具有低沸点的化合物。 蒸馏塔在3.0-10.0kg / cm2的压力下进行加工，干燥过程在包装塔中用98％硫酸进行操作。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：KR1019940001915A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：KR1019920012606
申请日：1992-07-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01D3/00
Abstract: 본 발명은 형석(CaF
2 )가 황산(H
2 S0
4 )을 반응시켜 불화수소를 제조하는 공정에서 정제탑을 사용하여 다단계 분별증류 방법으로 불화수소를 정제하는 방법에 있어서, 정제탑 최하단의 액상 불화수소의 일부를 고비점 물질 제거탑으로 되돌림과 동시에 정제된 불화수소를 증기상태로 취출하므로서 불순물 특히, 황산의 함량이 낮은 고순도의 불화수소를 제조할 수 있는 불화수소의 정제방법에 관한 것이다.
본 발명은 정제탑의 하단에서 액상불화수소의 일부를 반송과을 통하여 환류액 저장조로 되돌려 보냄과 동시에 제품유출관을 통하여 증기 상태로 유출되는 불화수소를 응축시켜 고순도의 불화수소를 얻는 것을 특징으로 하며 이렇게 하여 얻어진 불화수소는 순도 99.98% 이상 이었으며, 불순물의 함량은 황산 52ppm, 수분 65ppm, 규불산 37ppm이었다.-
公开(公告)号：KR1019930021589A
公开(公告)日：1993-11-22
申请号：KR1019920005965
申请日：1992-04-10
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 1, 1, 1-트리플루오로-2-클로로에탄의 불소화 반응용 산화크롬 촉매 및 이를 사용한 1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄의 제조 방법이 제공된다. 본 발명의 산화크롬 촉매는KCr(SO
4 )
2 · 12H
2 O로 부터 제조된 산화크롬에 암모늄 크로메이트 또는 암모늄 디크로메이트를 담지 · 소성시킴으로써 제조된다. 본 발명의 산화크롬 촉매를 사용하면 1,1, 1,2-테트라플루오로에탄의 제조 수율이 기존의 방법에 비하여 크게 향상된다.-
公开(公告)号：KR100340186B1
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：KR1019990049666
申请日：1999-11-10
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C09K5/04
CPC classification number: C09K5/045 , C09K2205/112 , C09K2205/12 , C09K2205/22 , C09K2205/43
Abstract: 제 1 성분으로디플루오로메탄, 제 2 성분으로펜타플루오로에탄, 제 3 성분으로 1,1,1-트리플루오로에탄을포함하고, 제 4 성분으로사이클로프로판, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판, 1,1,1,2,2-펜타플루오로프로판, 이소부탄, 옥타플루오로사이클로부탄, 1,1,1,2,3,3-헥사플루오로프로판, 부탄, 비스(디플루오로메틸)에테르및 펜타플루오로에틸메틸에테르로이루어진군 중에서선택된어느한 성분을포함하는 HCFC-22 대체용새로운냉매혼합물을제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020010073458A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：KR1020000001855
申请日：2000-01-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C41/01
Abstract: PURPOSE: A method is provided which manufactures 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethyl ether in a high yield ratio by reacting CF3CH2OH with CXCl3 (X="F" or Cl) and HF using chlorides or oxides of a metal selected from the group consisting of Sn, Ti, Al, Zn, and Ce as a catalyst. CONSTITUTION: In a method for manufacturing 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethyl ether by reacting CF3CH2OH with CXCl3 (X="F" or Cl) and HF under the existence of catalyst, the method is characterized in that chlorides or oxides of a metal selected from the group consisting of Sn, Ti, Al, Zn, and Ce are used as a catalyst, wherein an amount of the catalyst is 0.005 to 1 mole per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of CXCl3 (X="F" or Cl) is 1 to 10 moles per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of HF is 5 to 50 moles per one mole of trifluoroethanol, and wherein a temperature of the reaction is 100 to 200 deg.C.
Abstract translation: 目的：提供一种通过使CF 3 CH 2 OH与CXCl 3（X =“F”或Cl）和HF反应的氟化物或金属的选自以下的金属的氯化物或氧化物以高产率制备2,2,2-三氟乙基三氟甲基醚的方法： 的Sn，Ti，Al，Zn和Ce作为催化剂。 构成：在催化剂存在下，通过使CF 3 CH 2 OH与CXCl 3（X =“F”或Cl）和HF反应制备2,2,2-三氟乙基三氟甲基醚的方法，其特征在于氯化物或金属的氧化物 选自Sn，Ti，Al，Zn和Ce的催化剂，其中催化剂的量相对于每摩尔三氟乙醇为0.005〜1摩尔，其中CXCl 3（X =“F” 或Cl）为1至10摩尔/ 1摩尔三氟乙醇，其中HF的量为每摩尔三氟乙醇为5至50摩尔，并且其中反应温度为100至200摄氏度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
71
records
(took 0.022 seconds)
