公开(公告)号：KR1020120044070A

公开(公告)日：2012-05-07

申请号：KR1020100105460

申请日：2010-10-27

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 유장렬 ,  김석원 ,  김종현 ,  민성란 ,  정원중 ,  안명숙 ,  박영민 ,  오명진 ,  박지현

IPC: A01H5/00 ,  C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8271 ,  C07K14/195 ,  C12N9/1051 ,  C12N15/8273 ,  C12Y204/0108

Abstract: PURPOSE: A gene encoding Synechocystis PCC 6906-derived SyGT protein is provided to enhance salt tolerance in a plant and to ensure high applicability. CONSTITUTION: A Synechocystis PCC 6906-derived SyGT(Synechocystis glucosyl transferase) protein has an amino acid sequence of sequence number 2. A gene encoding SyGT protein has a base sequence of sequence number 1. A method for enhance salt resistance in a plant comprises a step of transforming plant cells with a recombinant vector to overexpress SyGT gene. The plant is tobacco, Arabidopsis thaliana, Spirodela polyrhiza Schleid or poplar. A primer set for amplifying SyGT gene contains an oligonucleotide of sequence numbers 3 and 4.

Abstract translation: 目的：提供编码集胞藻PCC 6906的SyGT蛋白的基因，以提高植物的耐盐性，并确保高适用性。 构成：集胞藻PCC 6906衍生的SyGT（集胞藻蛋白葡糖基转移酶）蛋白具有序列号2的氨基酸序列。编码SyGT蛋白的基因具有序列号1的碱基序列。增强植物耐盐性的方法包括： 用重组载体转化植物细胞以过表达SyGT基因的步骤。 该植物是烟草，拟南芥，Spirodela polyrhiza Schleid或杨树。 用于扩增SyGT基因的引物组含有序列号3和4的寡核苷酸。

公开(公告)号：KR100927803B1

公开(公告)日：2009-11-23

申请号：KR1020070119959

申请日：2007-11-23

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 전재흥 ,  김현순 ,  김윤식 ,  이영화 ,  김미선 ,  민성란 ,  정원중 ,  권석윤 ,  정혁

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N9/1288 ,  C12N15/8209

Abstract: 본 발명은 GPT (UDP-
N- acetylglucosamine:dolichol phosphate-
N -acetylglucosamine-phosphotransferase) 유전자로 이루어진, 식물의 형질전환 여부를 선별하기 위한 마커, GPT 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 식물체 및 이의 종자, 상기 벡터로 식물 세포를 형질전환하여 투니카마이신 함유 배지에서 선별하는 단계를 포함하는 형질전환 식물의 선별 방법 및 상기 벡터로 식물 세포를 형질전환하는 단계를 포함하는 형질전환 식물의 제조 방법에 관한 것이다.
GPT, 벡터, 식물 선별, 마커, 종자

Abstract translation: 本发明涉及GPT（UDP-

公开(公告)号：KR1020090053450A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：KR1020070120303

申请日：2007-11-23

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 유장렬 ,  민성란 ,  정원중 ,  박지영 ,  이수영 ,  박주영

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/64 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 모넬린(monellin) 코딩 유전자를 포함하는, 딸기의 단맛을 증가 또는 개선하기 위한 재조합 딸기 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 딸기 식물체, 상기 벡터로 딸기 식물체를 형질전환하는 단계를 포함하는 형질전환 딸기 식물체의 제조 방법, 상기 벡터로 딸기 식물체를 형질전환시켜 딸기의 단맛을 증가 또는 개선하는 방법, 상기 방법에 의해 제조된 딸기 식물체, 상기 딸기 식물체에 의해 생산된 딸기 및 상기 딸기를 원료로 하는 식품에 관한 것이다.
본 발명에 의해 생산되는 모넬린이 함유된 식물체를 활용하여 딸기의 부가가치를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 기능성 식품으로서의 개발이 가능하게 된다.
모넬린, 딸기, 단맛, 벡터, 식품

公开(公告)号：KR1020090053230A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：KR1020070119959

申请日：2007-11-23

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 전재흥 ,  김현순 ,  김윤식 ,  이영화 ,  김미선 ,  민성란 ,  정원중 ,  권석윤 ,  정혁

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N9/1288 ,  C12N15/8209 ,  C12Q1/6888 ,  A01H5/00 ,  C12Q2600/13

Abstract: 본 발명은 GPT (UDP-
N- acetylglucosamine:dolichol phosphate-
N -acetylglucosamine-phosphotransferase) 유전자로 이루어진, 식물의 형질전환 여부를 선별하기 위한 마커, GPT 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 식물체 및 이의 종자, 상기 벡터로 식물 세포를 형질전환하여 투니카마이신 함유 배지에서 선별하는 단계를 포함하는 형질전환 식물의 선별 방법 및 상기 벡터로 식물 세포를 형질전환하는 단계를 포함하는 형질전환 식물의 제조 방법에 관한 것이다.
GPT, 벡터, 식물 선별, 마커, 종자

公开(公告)号：KR1020090050189A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：KR1020070116491

申请日：2007-11-15

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 전재흥 ,  김현순 ,  김미선 ,  민성란 ,  정원중 ,  문제선 ,  황인규 ,  정혁

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12Q2600/13

Abstract: 본 발명은 톡소플라빈 분해 효소 (toxoflavin lyase: tflA)로 이루어진, 감자 식물의 형질전환 여부를 선별하기 위한 마커, 톡소플라빈 분해 효소 (tflA) 코딩 유전자를 포함하는 재조합 감자 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 감자 식물체 및 이의 종자, 상기 벡터로 감자 식물 세포를 형질전환하여 톡소플라빈 함유 배지에서 선별하는 단계를 포함하는 형질전환 감자 식물의 선별 방법 및 상기 벡터로 감자 식물 세포를 형질전환하는 단계를 포함하는 형질전환 감자 식물의 제조 방법에 관한 것이다.
톡소플라빈 분해 효소, 벡터, 식물 선별, 감자

公开(公告)号：KR1020030089127A

公开(公告)日：2003-11-21

申请号：KR1020020027177

申请日：2002-05-16

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 유장렬 ,  민성란 ,  정원중 ,  이경광

IPC: C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8202 ,  C07K14/79 ,  C12N15/8257

Abstract: PURPOSE: A method for producing a plant cell line which produces hLF(human lactoferrin), a plant cell line thereby, and a method for producing hLF by using the same are provided, thereby easily mass-producing hLF. CONSTITUTION: A method for producing a plant cell line which produces hLF(human lactoferrin) comprises the steps of: constructing a vector for transformation of a plant to contain a hLF gene; transforming a host plant cell with the vector; selecting an transformed plant cell line; and verifying the production of hLF protein from the selected plant cell line, wherein the host plant cell is Ipomoea batatas L. A method for producing hLF comprises the steps of: culturing the plant cell line which produces hLF in a medium to express hLF; pulverizing the cultured plant cell line and medium; and isolating a protein fraction from the pulverized plant cell line and medium, wherein the plant cell line which produces hLF is Ipomoea batatas L. (KCTC 10244BP).

Abstract translation: 目的：提供生产hLF（人乳铁蛋白），植物细胞系的植物细胞系的制造方法，以及通过使用该方法生产hLF的方法，从而容易地大量生产hLF。 构成：产生hLF（人乳铁蛋白）的植物细胞系的制造方法，包括：构建用于转化植物以含有hLF基因的载体; 用载体转化宿主植物细胞; 选择转化的植物细胞系; 以及验证所选择的植物细胞系中hLF蛋白的产生，其中所述宿主植物细胞是番薯薯as L.生产hLF的方法包括以下步骤：培养在介质中产生hLF以表达hLF的植物细胞系; 粉碎培养的植物细胞系和培养基; 并从粉碎的植物细胞系和培养基中分离蛋白质级分，其中产生hLF的植物细胞系是薯as（KCTC 10244BP）。