Abstract:
Provided in the present invention are a super absorbent hydrogel which comprises an embossing pattern to maximize the water content to reduce the frequency of replacing a dressing and having an optimal wound healing effect; and a method for manufacturing the hydrogel. The method for manufacturing a super absorbent hydrogel comprises the steps of: manufacturing an aqueous solution of a biocompatible polymer; forming an embossing pattern by putting the aqueous solution of the polymer into a mold having an embossing pattern formed; and forming a hydrogel by crosslinking the aqueous solution of the polymer having the embossing pattern formed.
Abstract:
본 발명은 기름 수거용 구조체 및 기름 수거용 구조체의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 친수성 고분자 층이 그물형 지지체의 표면에 코팅되고, 상기 친수성 고분자 층의 표면에 내수성 강화제가 더 코팅된 것을 특징으로 하는 기름 수거용 구조체를 제공한다. 본 발명에 따른 기름 수거용 구조체는 물은 통과시키되, 기름만을 분리해내어 수거할 수 있으며, 이를 통해 2차적인 오염없이 수면에 존재하는 기름을 수거해낼 수 있다. 또한, 구조체의 표면에 형성된 친수성 고분자를 가교시켜 친수성 고분자가 물로 인하여 쉽게 제거되는 것을 방지하여 본 발명의 구조체의 사용기간을 더욱 연장시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 봉선화 추출물, 메트로니다졸 및 생체적합성 고분자를 포함하는 무좀 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 상기 조성물에 방사선이 조사된 무좀 예방 또는 치료용 수화겔에 관한 것이다. 본 발명에 의한 봉선화 추출물, 메트로니다졸 및 생체적합성 고분자를 함유하는 약학적 조성물 및 수화겔은 무좀균에 대하여 억제효과가 우수하므로 무좀 치료용으로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 궤양, 상처 또는 화상 치료용으로 사용하기 위한 기본 특성이 있고, 방사선 조사량을 조절하여 수화겔 내부에 고농도로 봉입할 수 있고, 구성성분 및/또는 약물농도를 달리하여 약물방출량 및 약물방출시간을 조절할 수 있을 뿐만 아니라 약물방출량이 일정하게 지속되며, 낮은 메트로디나졸 농도를 사용하여 제조한 수화겔에서도 충분히 우수한 항균활성을 나타내므로, 무좀 치료용 드레싱, 궤양 치료용 드레싱, 상처 치료용 드레싱, 화상 치료용 드레싱 등의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생체적합성 고분자 나노겔의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 나노겔의 제조방법은 모액에 방사선을 조사하는 방법으로 간단하고, 방사선 조사선량 및 비용매의 양을 조절하여 형성되는 나노겔의 입자크기를 선택적으로 조절할 수 있으므로, 약물전달체, 이미지화제, 바이오센서, 촉매 등에 응용할 수 있는 나노겔의 제조에 유용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing a hydrogel containing metronidazole is provided to control the amount and time of drug release. CONSTITUTION: A hydrogel contains metronidazole, a biocompatible polymer, glycerin, and purified water. The hydrogel is formed by irradiating gel with radiation. The biocompatible polymer is selected from a group consisting of a synthetic polymer, carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, gelatin, agar, alginic acid, polyethylene glycol, and chitosan. [Reference numerals] (AA) First layer; (BB) Second layer; (CC) Packaging layer; (DD) Affected part
Abstract:
PURPOSE: Hydrogel and a manufacturing method thereof are provided to remove toxicity, to improve water content, and to adjust the decomposition behavior of hydrogel. CONSTITUTION: A manufacturing method of hydrogel is as follows. A natural polymer derivative is manufactured by introducing a crosslinkable functional group to natural polymer. A mixture solution is manufactured by mixing the natural polymer derivative, synthetic polymer, and distilled water. The mixture solution is poured into a mold and is formed in a sheet form of a gel state by irradiating radiation to the mold. The hyaluronic acid derivative having the crosslinkable functional group is hyaluronic acid substituted for glycidyl methacrylate. [Reference numerals] (AA) Gelation(%); (BB) HA/CS/PVA-73; (CC) HA/CS/PVA-55; (DD) HA/CS/PVA-37; (EE) Amount of irradiated rays(kGy)
Abstract:
본 발명은 인산화 반응 측정용 바이오칩 및 이를 이용한 인산화 반응 측정 방법에 대한 것으로, 구체적으로 키나아제(kinase) 기질이 집적된 바이오칩과 방사성 동위원소로 표지 된 보조 인자로 구성된 인산화 반응 측정용 바이오칩 및 이를 이용한 인산화 반응 측정 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인산화 반응 측정용 바이오칩은 방사성 동위원소를 사용함으로써 기존의 항체를 이용한 방법에 비해 최소량의 시료를 가지고 간단한 과정을 통하여 인산화 반응을 측정할 수 있으며, 빠른 시간 내에 많은 시료를 분석할 수 있으므로 키나아제 활성 분석에 유용하게 이용될 수 있다. 바이오칩, 방사성 동위원소, 키나아제, 인산화 반응
Abstract:
A method of manufacturing technetium-99m cover iron oxide nanoparticle is provided to inject iron oxide nanoparticles easily into a body using acid solution or borohydride anion exchange resin as a reducing agent and to grasp easily particle distribution location and exhaustion course to vitro etc. A method of manufacturing technetium-99m cover iron oxide nanoparticle indicated as a chemical formula 1 comprises a step of reacting ferric oxide(Fe2O3) with sodium pertchenetate(Na99mTcO4) under acid solvent. In the chemical formula 1, M is alkali metal. The acid catalyst is one selected from a group consisting of hydrochloric acid, nitric acid and sulfuric acid. The reaction is performed in 98 ~ 100 °C. The reaction time is 20 ~ 40 minutes.