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公开(公告)号:HK1161245A1
公开(公告)日:2012-08-24
申请号:HK12101903
申请日:2011-08-05
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC: C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:PE06792011A1
公开(公告)日:2011-10-20
申请号:PE0008002011
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , GAO YI , CASPI DANIEL D , BELLIZI MARY E
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07F9/65583 , C07C33/26 , C07C201/06 , C07C205/19 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D471/04 , C07D491/113 , C07K5/06
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CARBOCICLO(C3-C12) O HETEROCICLO DE 3 A 12 MIEMBROS; L1 Y L2 SON CADA UNO UNA UNION, ALQUILENO(C1-C6), ALQUINILENO(C2-C6), ENTRE OTROS; L3 ES UNA UNION O Ls-K-Ls', EN DONDE K ES O, S, C(O), S(O)2, OS(O), ENTRE OTROS; Ls Y Ls' SON CADA UNO UNA UNION, ALQUILENO(C1-C6), ALQUENILENO(C2-C6) O ALQUINILENO(C2-C6); A Y B SON CADA UNO CARBOCICLO(C3-C12) O HETEROCICLO DE 3 A 12 MIEMBROS; D ES H, CARBOCICLO(C3-C12), HETEROCICLO DE 3 A 12, ENTRE OTROS; Y ES -LK-T-RD, ENTRE OTROS; Z ES -LK-E, ENTRE OTROS, EN DONDE T ES Ls, Ls-M-Ls', ENTRE OTROS, DONDE M ES C(O), OS(O)2, C(O)O, ENTRE OTROS; LK ES ALQUILENO(C1-C6), ALQUENILENO(C2-C6), ENTRE OTROS; RD ES H, HALOGENO, NITRO, OXO, CN, ENTRE OTROS; E ES CARBOCICLO(C3-C12) O HETEROCICLO DE 3 A 12 MIEMBROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ({(2R,5R)-1-[4-(METILSULFONIL)FENIL]PIRROLIDIN-2,5-DIIL}BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO; ([(2S,5S)-1-{4-[6-(MORFOLIN-4-IL)PIRIDIN-3-IL]FENIL}PIRROLIDIN-2,5-DIIL]BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3-METIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VHC
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公开(公告)号:ZA201302269B
公开(公告)日:2021-05-26
申请号:ZA201302269
申请日:2013-03-26
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , KEDDY RYAN G , GAO YI , PRATT JOHN K , MARING CLARENCE J , FLENTGE CHARLES A , TUFANO MICHAEL D , SARRIS KATHY , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , LIU DACHUN , ROCKWAY TODD W , HUTCHINSON DOUGLAS K , WAGNER ROLF , BETEBENNER DAVID A , WOLLER KEVIN R , CASPI DANIEL D , CALIFANO JEAN C , WAGAW SEBLE H , CARROLL WILLIAM A , PATEL SACHIN V
Abstract: To provide compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus.SOLUTION: There are provided compounds having Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; Lis bond or L-K-L, wherein K is bond, O, S or the like, Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; A, B and D are Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Y and Z are C(RR)N(R)-T-Ror the like, wherein R, R, Rand Rare H, halogen or the like, T is bond, Lor the like.SELECTED DRAWING: None
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公开(公告)号:ZA201705519B
公开(公告)日:2019-04-24
申请号:ZA201705519
申请日:2017-08-15
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
Abstract: To provide compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus.SOLUTION: There are provided compounds having Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; Lis bond or L-K-L, wherein K is bond, O, S or the like, Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; A, B and D are Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Y and Z are C(RR)N(R)-T-Ror the like, wherein R, R, Rand Rare H, halogen or the like, T is bond, Lor the like.SELECTED DRAWING: None
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公开(公告)号:PL2628481T3
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:PL13167828
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
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公开(公告)号:ME02328B
公开(公告)日:2016-06-20
申请号:MEP1416
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , KATI WARREN M , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , HUTCHINS CHARLES W , CARROLL WILLIAM A , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V
IPC: A61K31/14 , A61K31/454
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公开(公告)号:DK2628481T3
公开(公告)日:2016-06-06
申请号:DK13167828
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , HUTCHINSON DOUGLAS K
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
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38.
公开(公告)号:ES2565536T3
公开(公告)日:2016-04-05
申请号:ES13167828
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
Abstract: Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de A y B es y cada uno está independientemente sustituido opcionalmente con uno o más RA; D es fenilo y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1, L2 y L3 son un enlace; X es un heterociclo de 5 o 6 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Y y Z son independientemente RD está cada uno independientemente seleccionado entre (1) -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -Oalquinilo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquiltio C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros; o (2) carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; LY' está cada uno independientemente seleccionado entre alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, fosfonoxi, -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6,-O-alquinilo C2-C6 o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros, estando dicho carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; RA se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano o -LS-RE, en la que dos RA adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos y cualquier átomo entre los átomos a los que están unidos, forman opcionalmente carbociclo o heterociclo; RE se selecciona independientemente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') N(RS)C(O)RS'-N(RS)C(O)N(RS'RS"), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS"), -N(RS)S(O)N(RS'RS"), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)-RS'; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; RL se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'),-S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') o -N(RS)C(O)RS'; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, en la que dos RL adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos y cualquier átomo entre los átomos a los que están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; Ls está cada uno independientemente seleccionado en cada caso entre un enlace; o alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más RL, y RS, RS' y RS" están cada uno independientemente seleccionado en cada caso entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; en el que cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS' o RS" está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, en la que el término "heterociclo" se refiere a un sistema anular saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado donde al menos uno de los átomos en el anillo es un heteroátomo, estando los átomos restantes en el anillo independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre, y que puede ser un anillo individual, dos anillos condensados o anillos puenteados o espiro.
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公开(公告)号:ES2560842T3
公开(公告)日:2016-02-23
申请号:ES13191041
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: A61K31/454 , A61P31/14
Abstract: {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-Difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N- (metoxicarbonil)-O-metil-1-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2- il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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公开(公告)号:ES2526908T3
公开(公告)日:2015-01-16
申请号:ES12155991
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Un compuesto de Fórmula IB, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula** donde: X es heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre enlace; o alquileno C1-C6, alquileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, cada uno de los cuales está, independientemente, sustituido en cada caso opcionalmente con uno o más RL; L3 es enlace o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB'), -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A es**Fórmula** o**Fórmula** y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;**Fórmula** B es**Fórmula** o**Fórmula** y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z1 se selecciona independientemente en cada caso entre O, S, NH o CH2; Z2 se selecciona independientemente en cada caso entre N o CH; D es carbociclo C3-C1 o heterociclo de 3 a 12 miembros, que está sustituido con J y opcionalmente sustituido con uno o más RA, donde J es carbociclo C3-C1 o heterociclo de 3 a 12 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA, o J es -SF5; cada RC' se selecciona independientemente entre RC; cada RD se selecciona independientemente entre RD; R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T se selecciona independientemente en cada caso entre enlace, -LS-, -LS-M-LS'-, o -LS-M-LS'-M'-LS"-, donde cada M y M' se selecciona independientemente en cada caso entre enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB'), -N(RB)SO2N(RB')-, -N(RB)S(O)N(RB')-, carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-C1 y heterociclo de 3 a 12 miembros, cada uno de ellos de forma independiente, están opcionalmente sustituidos en cada caso con uno o más RA.
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