Abstract:
6-(2-Fluorphenyl)-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 : C 4 -C 8 -Alkyl, C 4 -C 8 -Halogenalkyl, substituiertes C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 5 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 2 : Wasserstoff, C 1 -C 3 -Alkyl oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten, wobei ggf. durch Methylgruppen substituiertes Piperidin-1-yl ausgenommen bleibt; R 1 und/oder R 2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L 1 : Chlor oder Fluor; L 2 : Wasserstoff, wenn L 1 Fluor bedeutet, zusätzlich Fluor; X: Alkyl; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, R 2 Alkyl, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Azolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gelöst, worin A für N oder C-R 6 steht; X, Y unabhängig voneinander für eine chemische Bindung oder für Sauerstoff, Schwefel oder eine Gruppe N-R 7 stehen; worin die Variablen R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und R 7 die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen, Tautomere von Verbindungen der Formel (I) und die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen I und von deren Tautomeren. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der Azolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), ihrer Tautomere und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen (=Schadpilzen) sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen und ein Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), ein Tautomer von (I) und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon oder von dessen Tautomer und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 3-Trifluormethylpicolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I), worin X Sauerstoff, Schwefel oder eine direkte Bindung und W Sauerstoff oder Schwe fel bedeuten, n für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht und die Substituenten die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, und die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von I. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der 3-Trifluormethylpicolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich verträglich Salze als Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel (I), worin n für 0, 1, 2, 3 oder 4; und m für 1, 2 oder 3 stehen, Y Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; A für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für einen wenigstens einfach ungesättigten, gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus steht, R', R 2 , R 3m , R4 R 5 und R 6 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze als 15 Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
Abstract:
Triazolopyrimidine der Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 , R 2 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein weiteres Heteroatom aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und gemäß der Beschreibung substituiert sein; L Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkoxycarbonyl; m 1, 2, 3 oder 4, wobei die Gruppen L verschieden sein können wenn m größer als 1 ist; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract translation:式I其中各取代基具有以下含义的三唑并嘧啶:R t <1>,R <2>是氢,烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基,或苯基,萘基或五 - 或六元,其含有选自O,N,或S,R <1>和R <2>也可以连同它们所连接的氮原子,五1-4个杂原子的饱和,部分不饱和或芳族杂环 或六元杂环基或杂其经由N和选自O,N和S作为环成员的另一杂原子连接和被取代根据描述; L为卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烯氧基或烷氧基羰; M 1,2,3或4,其中基团L可以是不同的,当m为大于1; X是卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基; 的方法和中间体制备这些化合物,含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的组合物。
Abstract:
6-Pentafluorphenyl-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann; R 1 und/oder R 2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; X Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The present invention relates to novel 5-(2-arylacetamido)isothiazole compounds and to their agriculturally acceptable salts, and to the use of these compounds for controlling plant-damaging microorganisms and animal plant pests.
Abstract:
Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I): in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Amino, NHR, NR 2 , Cyano, S(=O) n A 1 oder C(=O)A 2 , R Alkyl oder Alkylcarbonyl; A 1 Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkylamino oder Dialkylamino; n 0, 1 oder 2; A 2 Alkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder eine der bei A 1 genannten Gruppen; m 0 oder 1 bis 5; R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatorlie aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen; R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; X Halogen, Cyano, OH, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Y fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus gemäß der Beschreibung, oder eine Gruppe X oder eine andere Gruppe gemäß der Beschreibung; p 1 oder 2, wobei die Gruppen Y verschieden sein können, wenn p = 2 ist, p O, wenn X gemäß der Beschreibung; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract translation:其中的取代基具有下列含义::式(I)的取代的吡唑并嘧啶,L是卤素,烷基,卤代烷基,烯基,烷氧基,氨基,NHR,NR 2,氰基,S(= O)nA的<1>或C(= O) A <2>中,R是烷基或烷基羰基; A <1>为氢,羟基,烷基,烷基氨基或二烷基氨基; n为0,1或2; A <2>作为用于定义<1>基,烯基,烷氧基,卤代烷氧基或; m是0或1至5; [R <1>是烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,链烯基,链二烯基,卤代链烯基,环烯基,炔基,卤代炔基或环炔基,苯基,萘基,或5至10元饱和,部分不饱和或芳族,其包含一至四个Heteroatorlie从杂环 基团O,N,或S,R <2>是氢或R <1>中提到的基团之一; [R <1>和R <2>也可以连同它们所连接的氮原子,形成可通过一个原子选自O,N和S,其中R <1>被中断的五元或六元环 和/或R <2>可以根据描述被取代; X是卤素,氰基,OH,烷基,烷氧基或卤代烷氧基; ÿ5〜10元饱和,部分不饱和或芳族杂环如所描述的,或者根据所述描述的基团X或不同的基团; p是1或2,其中基团Y可以是不同的,当p为2,p为O,当根据描述X; 的方法和中间体制备这些化合物,含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的组合物。
Abstract:
7-Alkenylamino-Triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Amino, NHR oder NR 2 ; R Alkyl oder Alkyl carbonyl; m 1, 2, 3, 4 oder 5; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl oder Alkoxy; R 1 Alkyl oder Halogenalkyl; R 2 Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl; R 3 Alkenyl, welches unsubstituiert oder partiell oder vollständig halogeniert sein oder gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; R 4 Wasserstoff oder Alkyl, R 3 und R 4 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen ungesättigten Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehre re Substituenten tragen kann; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.