Abstract:
Verfahren zur Herstellung von 5-Halo-2,4,6-Trifluorisophthalsäure der Formel (I) wobei X für F, Cl, Br, oder I steht, durch Hydrolyse von 5-Halo-2,4,6-Trifluorisophthalodinitril der Formel (II), dadurch gekennzeichnet, dass man in einem ersten Schritt unter Bildung von 5-HaIo-2,4,6-Trifluorisophthalodiamid der allgemeinen Formel (III) Isophthalodinitril (II) oder eine Isophthalodinitril (II) enthaltende Lösung mit konzentrierter Schwefelsäure bei Raumtemperatur versetzt und anschließend erhitzt und in einem zweiten Schritt unter weiterem Erhitzen und Zugeben von Wasser Isophthalsäure (I) herstellt.
Abstract:
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Triazolopyrimidinen der Formel (I), worin, R 1 , R 2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, C 3 -C 6 -Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, stehen, wobei R 1 , R 2 wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können oder R 1 und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, fünf- bis achtgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und/oder wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können; L unabhängig voneinander Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Cyano, C(=O)A 1 , S(=O) m A 2 , NR c R d oder NR c -(C=O)-R d bedeutet, worin A 1 , A 2 , R c , R d und m wie in der Beschreibung definiert sind; L 1 Halogen, Alkyl oder Halogenalkyl bedeutet; L 2 für Nitro, eine Gruppe -C(S)NR 3 R 4 , eine Gruppe -C(=N-OR 5 )(NR 6 R 7 ) oder eine Gruppe -C(=N-NR 8 R 9 )(NR 10 R 11 ) steht; X für Halogen, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkoxy steht; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 und R 11 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste substituiert sein können wie in der Beschreibung definiert; R 3 und R 4 , R 6 und R 7 , R 8 und R 9 und/oder R 10 und R 11 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der substituiert sein kann wie in der Beschreibung definiert; n 0, 1, 2 oder 3 bedeutet; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze davon, neue Triazolopyrimidine, Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
6-(2-Fluorphenyl)-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 : C 4 -C 8 -Alkyl, C 4 -C 8 -Halogenalkyl, substituiertes C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 5 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 2 : Wasserstoff, C 1 -C 3 -Alkyl oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten, wobei ggf. durch Methylgruppen substituiertes Piperidin-1-yl ausgenommen bleibt; R 1 und/oder R 2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L 1 : Chlor oder Fluor; L 2 : Wasserstoff, wenn L 1 Fluor bedeutet, zusätzlich Fluor; X: Alkyl; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The present invention relates to 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae A' or A 2 : N R A' A 2 and wherein m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is sulfur or oxygen, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d are as defined in the claims, and to the agriculturally acceptable salts thereof. The invention relates also to a method of combating animal pests, selected from insects, arachnids and nematodes and to a method for protecting crops from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, which comprises contacting a crop with a pesticidally effective amount of a 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula I and/or at least one salt thereof.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 3-Trifluormethylpicolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I), worin X Sauerstoff, Schwefel oder eine direkte Bindung und W Sauerstoff oder Schwe fel bedeuten, n für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht und die Substituenten die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, und die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von I. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der 3-Trifluormethylpicolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich verträglich Salze als Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
Abstract:
Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I): in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Amino, NHR, NR 2 , Cyano, S(=O) n A 1 oder C(=O)A 2 , R Alkyl oder Alkylcarbonyl; A 1 Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkylamino oder Dialkylamino; n 0, 1 oder 2; A 2 Alkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder eine der bei A 1 genannten Gruppen; m 0 oder 1 bis 5; R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatorlie aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen; R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; X Halogen, Cyano, OH, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Y fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus gemäß der Beschreibung, oder eine Gruppe X oder eine andere Gruppe gemäß der Beschreibung; p 1 oder 2, wobei die Gruppen Y verschieden sein können, wenn p = 2 ist, p O, wenn X gemäß der Beschreibung; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract translation:其中的取代基具有下列含义::式(I)的取代的吡唑并嘧啶,L是卤素,烷基,卤代烷基,烯基,烷氧基,氨基,NHR,NR 2,氰基,S(= O)nA的<1>或C(= O) A <2>中,R是烷基或烷基羰基; A <1>为氢,羟基,烷基,烷基氨基或二烷基氨基; n为0,1或2; A <2>作为用于定义<1>基,烯基,烷氧基,卤代烷氧基或; m是0或1至5; [R <1>是烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,链烯基,链二烯基,卤代链烯基,环烯基,炔基,卤代炔基或环炔基,苯基,萘基,或5至10元饱和,部分不饱和或芳族,其包含一至四个Heteroatorlie从杂环 基团O,N,或S,R <2>是氢或R <1>中提到的基团之一; [R <1>和R <2>也可以连同它们所连接的氮原子,形成可通过一个原子选自O,N和S,其中R <1>被中断的五元或六元环 和/或R <2>可以根据描述被取代; X是卤素,氰基,OH,烷基,烷氧基或卤代烷氧基; ÿ5〜10元饱和,部分不饱和或芳族杂环如所描述的,或者根据所述描述的基团X或不同的基团; p是1或2,其中基团Y可以是不同的,当p为2,p为O,当根据描述X; 的方法和中间体制备这些化合物,含有它们和它们在防治植物病原性有害真菌的组合物。
Abstract:
Use of compounds of formula (I): wherein X is S, O, S=O, SO 2 , NR a , or CR b R c ;R 1 ,R 2 are halogen, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylamino, alkenylthio, alkynyl, alkynyloxy, alkynylamino, alkynylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkenylsulfonyl, alkynylsulfoxyl, formyl, alkylcarbonyl, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, carbonyloxy, alkylcarbonyloxy, phenyloxy, alkylcarbonylamino, C(O)NR d R e , or (SO 2 )NR d R e , or C=NOR f )-G p -R f' , ora mono- or bicyclic 5- to 10-membered aromatic or heteroaromatic ringsystem, optionally substituted, which is unfused or fused to the aromatic group to which it is bonded and which, when unfused, is bonded directly or through an O, S, alkyl, or alkoxy linkage, or cycloalkyl, wherein the carbon atoms in these groups may be substituted.R 3 ,R 4 are each independently H, alkyl, haloalkyl, alkylamino, alkoxy, cycloalkyl, wherein the carbon atoms in these groups may be substituted, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or partially saturated mono- or bicyclic 5- to 10-membered ringsystem or 5-membered hetaryl, phenyl or benzyl, wherein the rings are optionally sub-stituted, or R 3 and R 4 together form the chains -(CH 2 ) 2 N + (O - )(CH 2 ) 2 - or -(CH 2 ) 3 N + (O - )(CH 2 ) 2 -;and R a , R b , R c , R d , R e , R f ', R f , G, and p are as defined in the description;m is 0, 1, 2, 3 or 4;n is 0, 1, 2, 3 or 4;or the enantiomers or diastereomers, salts or esters thereof for combatting insects, arachnids, or nematodes, methods for the control of these pests and of protecting growing plants from attack or infestation by these pests by applying a pesticidally effective amount of compounds of formula ( I), compounds of formula (I), processes for preparing them, and compositions comprising them.
Abstract translation:式(I)化合物的用途:其中X是S,O,S = O,SO 2,NR a或CR R c; R 1,R 2是卤素,OH ,烷基磺酰基,烷基磺酰基,烯基磺酰基,炔基磺酰基,甲酰基,烷基羰基,羟基羰基,烷氧基羰基,烷氧基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基, ,羰基氧基,烷基羰基氧基,苯氧基,烷基羰基氨基,C(O)NR d R e或(SO 2)NR d R e或C = NOR f)-Gp-R f' ,或单环或双环5-至10-元芳族或杂芳族环系统,任选取代的,其未被结合或与其键合的芳族基团稠合,当未被融合时,直接或通过O,S ,烷基或烷氧基键或环烷基,其中这些基团中的碳原子可以被取代.R 3,R 4各自独立地为H,烷基,卤代烷基,烷基氨基,烷氧基,环烷基,其中 这些基团可以被取代,o r R 3和R 4与它们所连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的单环或双环5-至10-元环系或五元杂芳基,苯基或苄基,其中环 任选被取代,或R 3和R 4一起形成链 - (CH 2)2 N +(O - )(CH 2)2 - 或 - (CH 2)3 N + (CH 2)2 - ;和R a,R b,R c,R d,R e,R f',R f,G和 p如说明书中所定义; m为0,1,2,3或4; n为0,1,2,3或4;或用于对抗昆虫,蜘蛛或线虫的对映异构体或非对映体,其盐或酯 用于控制这些害虫的方法和通过施用杀虫有效量的式(I)化合物,式(I)化合物,其制备方法和包含它们的组合物来保护生长植物免受这些害虫的侵袭或侵扰 。
Abstract:
Die Erfindung betrifft 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamide der allgemeinen Formel (I), worin die Variablen R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, n, R a , R b , R c , R d und R e die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze: Ausserdem betrifft die Erfindung - die Verwendung von Verbindungen I und/oder ihrer Salze als Herbizide; - Pflanzenschutzmittel, welche mindestens ein 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamid der Formel (I) und/oder mindestens ein landwirtschaftlich brauchbares Salz von I als wirksame Substanzen enthalten; sowie - Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, bei dem man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamids der Formel (I) oder eines landwirtschaftlichen Salzes von I auf Pflanzen, deren Lebensraum oder auf Saatgut einwirken lässt.
Abstract:
Compounds of formula (I) wherein the symbols have the meaning given in the specification, as well as processes for preparing the compounds (I), pesticidal compositions and synergistic mixtures comprising compounds (I), methods for the control of insects, acarids or nematodes by contacting the pests or their food supply, habitat or breeding grounds with a pesticidally effective amount of compounds formula (I), and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites which comprises orally, topically or parenterally administering or applying to the animals a parasiticidally effective amount of compounds of formula (I).
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft heteroaroylsubstituierte Alanine der Formel I in der die Variablen A sowie R 1 bis R 7 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.