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发明授权
杀菌剂、光催化复合材料、吸附剂和净化剂有权

公开(公告)号：CN105032359B

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201510409535.9

申请日：2011-03-23

Applicant: 索尼公司

Inventor： 饭田广范 , 山之井俊 , 凑屋街子 , 田畑诚一郎 , 山田心一郎

IPC: B01J20/22 , B01D46/00 , A01N59/16 , B01J39/02 , B01J39/04 , B01J20/28 , B01J20/32 , B01J21/06 , B01J21/18 , B01J23/745 , B01J35/10 , C02F1/28

CPC classification number: A01N59/16 , B01J20/28057 , B01J20/28069 , B01J20/3204 , B01J20/3246 , B01J21/063 , B01J21/18 , B01J23/745 , B01J35/002 , B01J35/004 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/108 , B01J39/02 , B01J39/07 , C02F1/281 , C02F1/285 , C02F1/288 , C02F1/505 , C02F2305/10 , Y10T428/249967 , A01N25/08 , A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了杀菌剂、光催化复合材料、吸附剂和净化剂。更具体地，本文公开了吸附剂，包括：多孔碳材料；和粘附至所述多孔碳材料的有机材料，其中，基于氮Brunauer、Emmett和Teller方法的比表面积的值大于等于10m2/g，并且基于Barrett、Joyner和Halenda方法和Micro Pore方法的细孔的容积大于等于0.1cm3/g；并且所述有机材料吸附金属或有害物质。

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发明公开
含有石墨相C3N4结构的有机多孔材料、其制备和应用失效

公开(公告)号：CN107684928A

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201710848156.9

申请日：2017-09-19

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 金尚彬 , 郭莉萍 , 谭必恩 , 潘军全 , 王宁

IPC: B01J31/02 , B01J35/10 , C08G83/00 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/30

CPC classification number: Y02E60/364 , B01J35/004 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01B2203/1088 , C02F1/30 , C02F2101/30 , C02F2305/10 , C08G83/008

Abstract: 本发明属于新材料制备及光催化技术领域，具体涉及一种含有石墨相C3N4结构的有机多孔材料、其制备方法和其在光催化领域的应用。通过以1,3,5-三醛基间苯三酚(Tp)为醛基构筑单元，以三氨基-三-三氮六环(melem)为氨基构筑单元发生席夫碱反应制备得到一种含有石墨相C3N4结构的具有高比表面积和能带结构可调控的有机多孔材料，相比于石墨相C3N4，比表面积有很大提高；且能带结构可通过单体的调节而达到可调控；该材料具有很宽的可见光吸收范围，对水中有机污染物有明显的光催化降解活性，同时也可用于可见光下催化分解水制氢；该方法条件温和，所得材料性能稳定，适合大规模生产应用。

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发明公开
用于CO2捕获和转化的改性多孔超交联聚合物无效

公开(公告)号：CN107428917A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680017375.6

申请日：2016-04-15

Applicant: 新加坡科技研究局

Inventor： 张玉根 , 王金泉

IPC: C08G61/10 , C07D233/10 , C08J9/00 , B01D71/72

CPC classification number: B01J31/06 , B01D53/83 , B01D53/8671 , B01D2255/70 , B01D2257/504 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J37/00 , B01J2231/48 , B01J2531/002 , C07D233/16 , C07D317/38 , C08G61/02 , C08G83/006 , C08G2101/00 , C08G2261/132 , C08G2261/135 , C08G2261/143 , C08G2261/149 , C08G2261/45 , C08G2261/516 , C08G2261/72 , C08J9/36 , C08J2205/042 , C08J2365/00

Abstract: 本公开描述了制备用于捕获和转化二氧化碳的超孔材料的方法。所述方法包括首先通过傅克反应的苄基卤自聚合的步骤。在第二步骤中，所获得的超交联聚合物进一步与胺或具有至少一个氮环原子的杂环化合物偶联。本发明还涉及所述方法获得的所述材料以及其在催化反应，例如环氧化物转化为碳酸酯中的用途。根据本发明获得的盐改性的多孔超交联聚合物显示出高的BET表面积(BET表面积高达926m2/g)以及强的CO2捕获能力(14.5重量％)。所述氮化合物官能化的超交联聚合物催化剂显示出与已知的官能化聚苯乙烯材料相比改进的转化率以及优异的可循环性。一种新型的咪唑盐改性聚合物显示出特别高的捕获和转化能力。根据所获得聚合物的本发明用途，可以高产率制备碳酸酯。

34.

发明公开
一种亚胺联接的共价有机骨架材料及其制备方法与应用失效

公开(公告)号：CN106967216A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710250771.X

申请日：2017-04-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘晓明 , 支永峰 , 黎子平 , 夏虹

IPC: C08G73/06 , B01J31/06 , B01J35/00 , B01J35/10 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07F9/62

CPC classification number: C08G73/0644 , B01J31/06 , B01J35/004 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1047 , B01J35/1061 , B01J2231/4205 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07F9/62

Abstract: 本发明的一种亚胺联接的共价有机骨架材料及其制备方法与应用属于多孔材料技术领域，所述的亚胺联接的二维共价有机骨架材料，其结构式为可由三嗪基芳香多胺A和烷氧基取代的芳香多醛B通过简单席夫碱缩合反应合成得到。在可见光激发条件下，本发明制备的亚胺联接的二维共价有机骨架材料能够催化多种有机反应发生，具体地如用于光催化N‑芳基四氢异喹啉与亲核试剂的反应。本发明制备的共价有机骨架材料具有非常好的化学稳定性和热稳定性、高的比表面积、高的结晶性；具有强的可见光吸收性质，能够作为优秀的非均相光催化剂，具有良好的工业应用前景。

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发明公开
一种用于乙炔法制氯乙烯的碳基无金属催化剂、制备方法及再生方法无效

公开(公告)号：CN106881135A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201510946590.1

申请日：2015-12-16

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 包信和 , 马昊 , 潘秀莲 , 李攀 , 丁民正

IPC: B01J27/24 , B01J27/28 , B01J38/12 , B01J38/10 , B01J35/08 , C07C21/06 , C07C17/08

CPC classification number: Y02P20/584 , B01J27/24 , B01J27/28 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , B01J38/10 , B01J38/12 , C07C17/08 , C07C21/06

Abstract: 本发明公开了一种用于乙炔法制氯乙烯的碳基无金属催化剂、制备方法及再生方法。该催化剂是一种掺杂了特定化学态的氮、氧的碳材料，不含金属，通过对廉价生物质的水热和高温氨化制得；该催化剂在乙炔法制氯乙烯中，可以在氯化氢：乙炔(酸炔比)为1.0甚至更低情况下运行，反应温度可在160～250℃之间，在反应空速(GSHV)20～60h-1时选择性可达到99％以上，转化率长时间在90～99％之间；且该催化剂可以通过一定步骤再生。本发明涉及碳基无金属催化剂完全不含汞，且应用不需要预活化，具有较高的热稳定性，在低酸炔比下正常运行，在工业应用中不会因为意外情况而失活。从而解决现有工业低汞活性炭催化剂的汞排放污染、氯化氢气意外停止而使催化剂失活等缺陷。

36.

发明公开
一种蜂窝型薄壁船用SCR脱硝催化剂及其制备方法无效

公开(公告)号：CN106824298A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710070044.5

申请日：2017-02-09

Applicant: 福建帕特纳环境产品有限公司

Inventor： 黄丽明 , 石磊 , 杨广华 , 翁端 , 吴晓东

IPC: B01J35/04 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J23/30 , B01D53/94

CPC classification number: B01J23/30 , B01D53/9413 , B01D2255/20707 , B01D2258/01 , B01J35/04 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J37/0009

Abstract: 本发明公开了一种蜂窝型薄壁船用SCR脱硝催化剂及其制备方法。所述催化剂采用短玻璃纤维作为强度增强材料，并加入新型分散剂和润滑剂，与载体及其余辅助原料混炼，经薄壁模具挤出成型，最终得到单边孔数30~60、内壁厚为0.2~0.7mm、比表面积600㎡/m³以上的薄壁船用SCR脱硝催化剂，可满足船舶脱硝要求的80%以上效率。

37.

发明公开
一种活性炭载钯催化剂及其制备方法有权

公开(公告)号：CN106669663A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510750379.2

申请日：2015-11-09

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院

Inventor： 张蕾 , 李宝忠 , 郭宏山 , 陈天佐 , 朱卫

IPC: B01J23/44 , B01J35/10

CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/1028 , B01J35/1061

Abstract: 本发明公开一种活性炭载钯催化剂的制备方法，包括以下内容：（1）淋洗纤维素乙醇发酵残渣；（2）用壳聚糖、戊二醛，十二烷基苯磺酸钠混合溶液浸泡残渣；（3）将步骤（2）浸泡后的残渣置入炭化炉内，空气气氛下加热到150~200℃处理20~60 min；（4）向步骤（3）处理后的固体混合物加入可溶性钯盐溶液进行浸渍；（5）步骤（4）制备的胶体在惰性气氛下升温到600~800℃，进行炭化60~240 min；（6）炭化处理后，通入水蒸气或CO2进行处理10~30 min，降温后制得活性炭载钯催化剂。该方法以生产纤维素乙醇的生物质残渣为原料，制备出高比表面积的活性炭载钯催化剂。

38.

发明公开
用于加氢转化渣油的中孔和大孔催化剂及制备方法有权

公开(公告)号：CN106660017A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580043369.3

申请日：2015-06-09

Applicant: IFP 新能源公司

Inventor： M.布阿莱 , B.吉夏尔

IPC: B01J23/883 , B01J23/882 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J21/04 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/20 , C10G45/08 , C10G65/04

CPC classification number: C10G45/08 , B01J21/04 , B01J23/002 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J35/1061 , B01J35/1066 , B01J35/109 , B01J37/009 , B01J37/0201 , B01J37/0207 , B01J37/0236 , B01J37/031 , B01J37/036 , B01J37/08 , B01J37/20 , B01J2523/00 , C10G65/04 , C10G2300/202 , C10G2300/205 , B01J2523/31 , B01J2523/51 , B01J2523/68 , B01J2523/847 , B01J23/882 , B01J23/883 , C10G2300/1037 , C10G2300/107 , C10G2300/1077

Abstract: 本发明涉及用于制备加氢转化催化剂的方法，所述催化剂包含：‑ 经煅烧的主要是氧化铝的载体；‑ 氢化‑脱氢活性相，其包含至少一种周期表的第VIB族金属，任选至少一种第VIII族金属，任选的磷，所述催化剂具有：‑ 大于或等于100 m2/g的比表面积SBET，‑ 大于或等于0.75 ml/g的总孔体积，‑ 大于或等于18 nm的体积中值中孔直径，‑ 大于或等于0.65 ml/g的中孔体积，‑ 总孔体积的15至40%的大孔体积；所述方法包括至少以下步骤：a）酸性铝前体的溶解；b）通过碱性前体调节pH；c）酸性前体和碱性前体的共沉淀，两种前体的至少一种包含铝，以形成具有目标氧化铝浓度的氧化铝凝胶的悬浮液；d）过滤；e）干燥以获得粉末；f）成型；g）热处理以获得氧化铝载体；h）氢化‑脱氢活性相在所述氧化铝载体上的浸渍。本发明还涉及可以通过所述制备方法制备的催化剂和该催化剂在用于加氢处理或加氢转化重烃原料的方法中的用途。

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发明公开
一种由工业副产废液丙酮制备甲基异丁基酮的方法有权

公开(公告)号：CN106565446A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201510672626.1

申请日：2015-10-13

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 何岩 , 吕艳红 , 黎源 , 姜庆梅 , 杨长巧 , 杨险峰 , 汪小健

IPC: C07C49/04 , C07C45/73 , C07C45/82 , B01J23/89 , B01J35/10

CPC classification number: Y02P20/127 , C07C45/73 , B01J23/8926 , B01J35/1028 , B01J35/1061 , B01J2523/00 , B01J2523/17 , B01J2523/22 , B01J2523/47 , B01J2523/824 , C07C45/82 , C07C49/04

Abstract: 一种利用工业副产废液丙酮制备高纯甲基异丁基酮的方法(MIBK)，包括废液丙酮在第I工艺段将所含环氧化物杂质转化为相应的叔醇，在第II工艺段将丙酮转化为MIBK，以及通过反应精馏实现上述叔醇的转化并与MIBK分离。配合优选的精制工艺，可容易地制备高纯度的MIBK产品。本发明公开的技术，将副产废液丙酮转化为高附加值的MIBK产品，装置经济效益显著。