-
公开(公告)号:CN106947252A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710172349.7
申请日:2017-03-22
Applicant: 中国人民解放军海军工程大学
CPC classification number: C08K9/06 , C08G73/1071 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2205/026 , C08J2379/08 , C08K3/36 , C08L2201/08 , C08L2203/14 , C08L79/08
Abstract: 本发明公开了一种包敷型聚酰亚胺增强二氧化硅气凝胶的制备方法,二氧化硅气凝胶制备技术领域。本发明先合成硅烷偶联剂封端的聚酰胺酸溶液,然后对聚酰胺酸进行亚胺化,并利用亚胺化生成的乙酸作为硅源水解反应的酸催化剂进行硅源的预水解,其次,再加入稀释的氨水作为缩聚反应的碱催化剂,通过酸碱两步催化完成溶胶‑凝胶,得到包敷型聚酰亚胺增强二氧化硅湿凝胶,最后,对湿凝胶进行老化、置换、超临界干燥得到包敷型聚酰亚胺增强二氧化硅气凝胶。本发明制备的包敷型聚酰亚胺增强二氧化硅气凝胶耐高温、脆性低、不易破碎、且不脱粉和掉渣,而且本发明制备工艺简单,制备过程不会出现相分离以及析出沉淀,整体生产成本较低,易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN106939059A
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201710135347.0
申请日:2017-03-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F130/02 , C08J9/28 , C08L43/02 , C07F9/6571
CPC classification number: C08F130/02 , C07F9/6571 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2343/02
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备技术,旨在提供一种基于1,1'‑联‑2‑萘酚的纯手性分子构建多孔聚合物的方法。该方法包括:将基本骨架材料溶于致孔溶剂后加入聚合引发剂;60~240℃下搅拌聚合6~48h,蒸馏回收溶剂,得到由纯手性分子构建的多孔聚合物材料;本发明通过自由基聚合一步法合成多孔手性聚合物;在合成过程中没有再额外加入单体使得所得到的手性聚合物有更好的手性诱导环境;可以通过设计乙烯基功能化的BINOL分子作为基本骨架得到一系列的手性配体;所得到的树脂孔径在0.5~200nm之间,比表面积最高可达1000m2/g。
-
公开(公告)号:CN106866864A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710116476.5
申请日:2017-03-01
Applicant: 张玲
Inventor: 张玲
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F230/06 , C08F230/02 , C08F226/06 , C08F8/36 , C08J9/28 , B01J20/26 , C07D211/60
CPC classification number: C08F212/08 , B01J20/265 , C07D211/60 , C08F8/36 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2325/08 , C08F212/36 , C08F230/06 , C08F230/02 , C08F226/06
Abstract: 本发明涉及一种L‑哌啶甲酸纯化助剂的制备方法,首先制备聚合白球,再经磺化制备吸附剂。
-
公开(公告)号:CN106715555A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201580052934.2
申请日:2015-09-25
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor: 松尾直之
IPC: C08J9/36
CPC classification number: C08J9/28 , C08J9/286 , C08J9/36 , C08J2201/026 , C08J2201/0502 , C08J2201/0543 , C08J2201/0546 , C08J2205/022 , C08J2205/024 , C08J2205/028 , C08J2205/04 , C08J2383/04
Abstract: 本发明涉及一种有机硅多孔体,其为具有连通的气孔和形成前述气孔的三维网状的有机硅骨架的有机硅多孔体,前述有机硅骨架是通过二官能的烷氧基硅烷与三官能的烷氧基硅烷的共聚而形成的骨架,前述有机硅骨架中的未反应部分的比例为10mol%以下。本发明的有机硅多孔体具有高的柔软性和高的耐热性,并且耐热缓冲恢复性也优异。
-
公开(公告)号:CN106397652A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610821808.5
申请日:2016-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F212/12 , C08F4/40 , C08J9/28 , C08J3/24
CPC classification number: C08F212/36 , C08F4/40 , C08J3/24 , C08J9/286 , C08J2201/026 , C08J2201/0502 , C08J2325/02 , C08F212/12
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔高比表面积聚合物的方法。该方法首先通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物,然后分别利用自由基反应或傅克烷基化反应对其进行后交联,得到超大孔高比表面积聚合物。以二乙烯基苯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,其晶体为致孔剂,选用氧化还原引发体系,聚合得到超大孔聚合物,接着以此聚合物为前驱体,以二氯乙烷为溶剂,通过加入自由基引发剂或三氯化铁对其进行后交联,在85 ℃油浴中恒温反应18小时,经洗涤,干燥,得到超大孔高比表面积聚合物。本发明的制备方法简单可靠,后处理简单,所得的聚合物既具有超大孔结构,又具有高的比表面积,其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200 μm之间,比表面积最高可达1214.19 m2/g。
-
公开(公告)号:CN105884956A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610488995.X
申请日:2016-06-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F212/14 , C08F212/36 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
CPC classification number: C08F212/14 , B01J20/267 , B01J20/28054 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2325/18 , C08F212/36
Abstract: 本发明公开了一种超高交联树脂,它是以氯甲基苯乙烯和二乙烯苯为原料,通过改变交联度或加入不同的致孔剂,经悬浮聚合制备得到孔径可控的凝胶型和孔型前体树脂,前体树脂再在溶胀状态下与催化剂作用,进行Friedel?Crafts反应,得到高比表面积和大孔体积,且孔径可控的超高交联树脂。本发明还公开了前述的超高交联树脂的制备方法与应用。与现有技术相比,本发明制备方法简单,且避免使用致癌性物质氯甲醚进行氯甲基化,成本低,可工业化生产,得到的超高交联树脂对有机酸具有较好的脱色效果。
-
公开(公告)号:CN105820289A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610293158.1
申请日:2016-05-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F220/32 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F8/32 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: C08F220/32 , B01J20/267 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C08F2/20 , C08F8/32 , C08F2220/325 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2351/06 , C08F212/36
Abstract: 本发明提供的是一种氨基酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯?二乙烯基苯共聚物螯合树脂的制备方法和应用。(1)以甲基丙烯酸缩水甘油酯即GMA为单体,二乙烯基苯即DVB为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,采用悬浮聚合法制备以甲基丙烯酸缩水甘油酯为主单体的GMA?DVB二元共聚物交联微球;(2)以N,N?二甲基甲酰胺作溶胀剂,用氨基酸对GMA?DVB二元共聚物交联微球进行表面接枝改性,得到氨基酸接枝GMA?DVB共聚物螯合树脂。本发明具有合成过程简单,制备成本低且毒性小,树脂的粒径均匀,分离回收容易,可多次重复使用等优点。
-
公开(公告)号:CN105492530A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201480047647.8
申请日:2014-08-29
Applicant: 乐金华奥斯有限公司
CPC classification number: C08J9/28 , A61L27/56 , B29C44/12 , C08J3/122 , C08J2201/05 , C08J2201/0502 , C08J2367/00 , C08J2367/04 , C08L67/04 , D01D5/0023 , D01D5/0069 , D01D5/0985 , D01F6/625
Abstract: 本发明提供发泡片形成用胶体组合物,上述发泡片形成用胶体组合物包含通过对聚乳酸树脂的纤维状粒子进行粉碎来获得的、平均直径为1至100μm的聚乳酸树脂粒子。
-
公开(公告)号:CN105392822A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201480041075.2
申请日:2014-02-10
Applicant: 耐克索尔夫公司
CPC classification number: C08J9/286 , C08J9/28 , C08J2201/0482 , C08J2201/0502 , C08J2201/0543 , C08J2205/026 , C08J2379/08
Abstract: 本公开提供一种制备气凝胶的方法,所述方法包括在适合于形成聚酰亚胺聚合物的条件下,在第一溶剂中将至少一种酸单体与至少一种二氨基单体反应;进行溶剂置换,其中,第二溶剂被用来置换所述第一溶剂,所述第二溶剂具有凝固点,其中,所述溶剂置换步骤还包括(1)在压力容器中,将所述聚酰亚胺聚合物浸入在所述第二溶剂中和(2)在所述压力容器内部形成高压环境,持续第一时间段;将所述聚酰亚胺聚合物冷却至低于所述第二溶剂的凝固点的第一温度;和在第二温度下,使冷却的聚酰亚胺聚合物经受第一真空,持续第二时间段。
-
公开(公告)号:CN104411659A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201380034713.3
申请日:2013-08-09
Applicant: 斯攀气凝胶公司
CPC classification number: C08J9/28 , B01J13/0091 , B32B3/266 , B32B5/022 , B32B5/18 , B32B7/12 , B32B27/12 , B32B37/12 , B32B37/20 , B32B38/08 , B32B2260/021 , B32B2260/04 , B32B2262/101 , B32B2315/085 , B32B2398/20 , B32B2419/00 , C04B35/624 , C04B35/803 , C04B35/82 , C04B41/009 , C04B41/4503 , C04B41/4537 , C04B2235/3418 , C04B2235/5208 , C04B2235/616 , C08J9/0085 , C08J9/365 , C08J9/40 , C08J2201/0502 , C08J2205/026 , C08J2383/04 , Y10T428/24752 , Y10T428/2476 , Y10T428/24802 , Y10T428/2481 , C04B30/02 , C04B41/4582
Abstract: 本发明是描述多种使用分段之纤维或开孔发泡强化件及胶体前驱物剂制造胶体复合物的方法。此外,本发明亦描述从所得胶体复合物所制造之刚性面板。该胶体复合物是相对可挠性以致足以卷绕,且当解开时,可被拉平且使用粘着剂制作成刚性面板。
-
-
-
-
-
-
-
-
-