公开(公告)号：EP3016669A1

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：EP14747997.6

申请日：2014-07-03

Applicant: OxThera Intellectual Property AB

Inventor： LINDNER, Elisabeth ,  COWLEY, Helena ,  COWLEY, Aaron

IPC: A61K38/00 ,  A61K35/74 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07K14/195 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/164 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1085 ,  C12N9/14 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/0106 ,  C12Y104/01016 ,  C12Y108/01 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y205/01006 ,  C12Y205/01009 ,  C12Y205/01047 ,  C12Y303/01001 ,  C12Y402/01003

Abstract: The present invention relates to a secretagogue compound derived from oxalate degrading bacteria, for use in the treatment of an oxalate related disease and/or oxalate related imbalance in a subject, wherein the administration of the secretagogue results in a reduction of urinary oxalate and/or plasma oxalate in the subject. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising such a secretagogue compound, a method for treating a subject suffering from an oxalate related disease, and to a method for preparing a secretagogue.

公开(公告)号：EP1882737B1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：EP06756354.4

申请日：2006-05-18

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： KURODA, Shinji, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  NOZAKI, Hiroyuki, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  WATANABE, Kunihiko, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  YOKOZEKI, Kenzo, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  IMABAYASHI, Yuki, c/o Ajinomoto Co., Inc.

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12N9/1014 ,  C12P13/06 ,  C12Y201/02001

Abstract: Disclosed is a novel process for producing a serine derivative and an optically active form thereof by a simple procedure. The process comprises the step of reacting an L-α-amino acid represented by the formula (I): (wherein R1 represents a specified hydrocarbon group) with an aldehyde represented by the formula (II): (wherein R2 represents a specified hydrocarbon group) in the presence of a specific enzyme to produce an L-serine derivative represented by the formula (III).

公开(公告)号：EP1882737A1

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：EP06756354.4

申请日：2006-05-18

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： Kuroda, Shinji, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  Nozaki, Hiroyuki, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  Watanabe, Kunihiko, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  Yokozeki, Kenzo, c/o Ajinomoto Co., Inc. ,  Imabayashi, Yuki, c/o Ajinomoto Co., Inc.

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12N9/1014 ,  C12P13/06 ,  C12Y201/02001

Abstract: The present invention provides a new method for producing serine derivatives and their optically-activated derivatives in a convenient manner. Under the presence of a given enzyme, an L-α-amino acid of formula (I):

(in the formula (I), R 1 is a given hydrocarbon group) is reacted with an aldehyde of formula (II):

(in the formula (II), R 2 is a given hydrocarbon) to produce an L-serine derivative of formula (III).

in the presence of an enzyme.

Abstract translation: 本发明提供了一种以方便的方式制备丝氨酸衍生物及其光活性衍生物的新方法。 在给定酶的存在下，式（I）的L-± - 氨基酸（式（I）中R 1为给定的烃基）与式（II）的醛反应：（在 式（II）中，R 2为给定的烃），得到式（III）的L-丝氨酸衍生物。 在酶的存在下。

公开(公告)号：JP2018503384A

公开(公告)日：2018-02-08

申请号：JP2017539612

申请日：2016-01-27

Applicant: ダンマークス テクニスク ユニバーシテット ,  DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET

Inventor： ヘマンシュ ムンダダ ,  アレクス トフトゴー ニルスン

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12P13/06

CPC classification number: C12P13/06 ,  C07K14/245 ,  C07K14/32 ,  C12N1/36 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/1247 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N9/93 ,  C12N15/01 ,  C12N15/52 ,  C12P13/001 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P17/165 ,  C12P17/167 ,  C12Y101/01003 ,  C12Y101/01095 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y206/01052 ,  C12Y207/02003 ,  C12Y301/03003 ,  C12Y403/01017

Abstract: 本発明は、一般に微生物工業ならびに特に遺伝子組換え細菌を使用するL−セリンの製造に関する。本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、L−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の発現を不活性化のようなものにより減衰して、特に高収率でL−セリンを生産するのに適切なものにする細菌を提供する。また本発明は、微生物ならびにより具体的には細菌を高濃度のセリンに対して耐性であることができるようにする方法を提供する。また本発明は、このような遺伝子組換え微生物を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造方法を提供する。

公开(公告)号：JP2017505615A

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2016548341

申请日：2015-01-26

Applicant: シンファジェン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーSynPhaGen LLC.

Inventor： トッド・バーナード・パースリー ,  クリスチャン・フーラン・フレギア

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K35/76 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  C12N7/01

CPC classification number: C02F3/34 ,  A01N63/02 ,  A61K38/2066 ,  A61K38/45 ,  A61K38/482 ,  A61K48/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/70 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/50 ,  C12N2795/00021 ,  C12N2795/00031 ,  C12N2795/00032 ,  C12N2795/00043 ,  C12N2795/14143 ,  C12N2820/55 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/02013

Abstract: ファージ粒子のための組成物を開示する。該ファージ粒子は非複製性であり、標的細菌中で発現することのできる異種性の核酸配列を少なくとも1種含む。発現する異種性核酸配列は、標的細菌に対して非致死性である。

Abstract translation: 它公开了一种用于噬菌体颗粒的组合物。 噬菌体颗粒是非复制，包括能够在靶细菌中表达的至少一个异源核酸序列。 异源核酸序列表达是非致死的靶细菌。

公开(公告)号：JP2017517258A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2016568841

申请日：2015-04-28

Applicant: エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH ,  エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH

Inventor： ライネッケ リヴ ,  ライネッケ リヴ ,  シェーファー ステフェン ,  シェーファー ステフェン ,  グラマン カトリン ,  グラマン カトリン ,  オルフェルト マイク ,  オルフェルト マイク ,  デッカー ニコル ,  デッカー ニコル ,  アルト ニルス ,  アルト ニルス ,  ゲオルク ヘネマン ハンス ,  ゲオルク ヘネマン ハンス

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N15/09 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12P13/005 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12P13/02 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/01065 ,  C12Y401/02005 ,  C12Y602/01 ,  C12Y602/01001

Abstract: 本発明は、アシルグリシネートを製造するための細胞であって、野生型細胞と比較して、アミノ酸N−アシルトランスフェラーゼの発現を増加させる少なくとも第1の遺伝子突然変異と、野生型細胞と比較して、アシル−CoAシンテターゼの発現を増加させる少なくとも第2の遺伝子突然変異と、野生型細胞と比較して、グリシン開裂系の酵素、グリシンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ(GlyA)及びトレオニンアルドラーゼ(LtaE)からなる群から選択される少なくとも1種の酵素の発現を減少させる少なくとも第3の遺伝子突然変異と、を含むように遺伝子組み換えされていることを特徴とする細胞に関する。

公开(公告)号：JP4877227B2

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：JP2007516340

申请日：2006-05-18

Applicant: 味の素株式会社

Inventor： 由希 今林 ,  健三 横関 ,  乙比古 渡部 ,  博之 野崎 ,  愼二 黒田

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/88 ,  C12P13/06

CPC classification number: C12N9/1014 ,  C12P13/06 ,  C12Y201/02001

公开(公告)号：KR1020160148713A

公开(公告)日：2016-12-26

申请号：KR1020167034607

申请日：2009-08-17

Applicant: 더 유에이비 리서치 파운데이션 ,  써든 뤼서취 인스티튯

Inventor： 파커윌리암비. ,  소쉐에릭제이.

IPC: A61K38/45 ,  A61K31/7076 ,  A61K35/12 ,  A61K48/00 ,  C12N9/10 ,  C12P17/18

CPC classification number: A61K38/45 ,  A61K31/7076 ,  A61K35/12 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C12N9/1077 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/027 ,  C12N2799/04 ,  C12P17/182 ,  C12Y204/02001 ,  Y02A50/473 ,  A61K2300/00 ,  C12Y201/02001

Abstract: 포유류의암성세포또는바이러스감염된세포의저해방법은, 상기포유류의암성세포또는상기바이러스감염된세포의근처에, 트리코모나스바기날리스()의퓨린뉴클레오시드인산화효소또는꼬리돌연변이형뉴클레오시드인산화효소를제공하는단계, 및상기효소를퓨린뉴클레오시드인산화효소로절단가능한기질에노출시켜, 세포독성의퓨린유사체를수득하는단계를포함한다. 상기방법은상기인산화효소또는이를코딩하는 DNA 서열을포함하는벡터를세포에도입하는단계및 상기세포에 9-(β-D-아라비노퓨라노실)-2-플루오로아데닌 (F-araA)과같이유효량의기질을전달하는단계를포함한다.

Abstract translation: 抑制哺乳动物癌细胞或病毒感染细胞的方法包括在哺乳动物癌细胞或病毒感染细胞附近提供阴道毛滴虫嘌呤核苷磷酸化酶或尾突变体嘌呤核苷磷酸化酶，并将酶暴露于嘌呤核苷磷酸化酶 酶切割底物产生细胞毒性嘌呤类似物。 该方法包括向细胞中引入含有磷酸化酶的载体或编码该载体的DNA序列，并向细胞递送有效量的底物，例如9-（2-D-阿拉伯呋喃糖基）-2-氟腺嘌呤（F -araA）。

公开(公告)号：KR1020150014399A

公开(公告)日：2015-02-06

申请号：KR1020140095959

申请日：2014-07-28

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정종훈 ,  팬디,샴하비 ,  가르그,반가지 ,  정필훈

IPC: A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61K9/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113

CPC classification number: A61K48/0075 ,  A61K47/551 ,  A61K47/59 ,  A61K47/6921 ,  A61K48/0041 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/32 ,  C12Y201/02001 ,  Y10T428/2982 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0073

Abstract: The present invention relates to a vitamin B6-coupled gene carrier (vitamin B6 PEA, VBPEA) and to a method for manufacturing the gene carrier. In addition, the present invention relates to a gene carrying complex in which a curing gene is combined with the gene carrier and to a pharmaceutical formulation for gene therapy, including the complex as an active ingredient. Moreover, the present invention relates to gene therapy using the gene carrier, the gene carrying complex or the pharmaceutical formulation including the same. The vitamin B6-coupled gene carrier (VBPEA) according to the present invention has a gene-carrying rate much higher than that of existing gene carriers, has little cytotoxicity when combined with DNA, and has very high in vivo transgenic efficiency. In addition, the vitamin B6-coupled gene carrier (VBPEA) can be used for anticancer treatment as gene silencing efficiency via siRNA is high and the apoptosis of cancer cells and the inhibition of cancer cell proliferation can be induced using the same. Accordingly, the gene carrier according to the present invention can be used widely in a gene therapy field not only as an experimental gene carrier but also for various diseases according to curing genes constituting the same.

Abstract translation: 本发明涉及维生素B6偶联基因载体（维生素B6 PEA，VBPEA）及其制备方法。 此外，本发明涉及其中固化基因与基因载体组合的基因携带复合物和用于基因治疗的药物制剂，包括该复合物作为活性成分。 此外，本发明涉及使用基因载体，携带基因的基因或包含其的药物制剂的基因治疗。 本发明的维生素B6偶联基因载体（VBPEA）具有比现有基因携带者高得多的基因携带率，与DNA结合时细胞毒性小，具有非常高的体内转基因效率。 此外，维生素B6偶联基因载体（VBPEA）可用于抗癌治疗，因为通过siRNA的基因沉默效率高，并且可以使用其诱导癌细胞的凋亡和癌细胞增殖的抑制。 因此，本发明的基因载体不仅可以广泛用于基因治疗领域，不仅可以作为实验基因载体，而且可以根据构成其的固化基因用于各种疾病。

公开(公告)号：KR101734018B1

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：KR1020140095959

申请日：2014-07-28

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정종훈 ,  팬디,샴하비 ,  가르그,반가지 ,  정필훈

IPC: A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61K9/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113

CPC classification number: A61K48/0075 ,  A61K47/551 ,  A61K47/59 ,  A61K47/6921 ,  A61K48/0041 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/32 ,  C12Y201/02001 ,  Y10T428/2982

Abstract: 본발명은비타민 B6 결합핵산전달체(Vitamin B6 PEA, VBPEA) 및상기핵산전달체를제조하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기핵산전달체에치료핵산이결합된핵산전달복합체및 해당복합체를유효성분으로포함하는유전자치료용약학제제에관한것이다. 아울러, 본발명은상기유전자전달체, 유전자전달복합체, 또는이를포함하는약학제제를이용한유전자치료에관한것이다. 본발명의비타민 B6 결합핵산전달체(VBPEA)는기존에존재하는핵산전달체들보다현저히높은핵산전달율을가지며, DNA와결합시결합체의세포독성은거의없고, 생체내 형질전환효율또한매우높은것을확인하였다. 또한, siRNA를통한유전자사일런싱효율도높으며, 이를이용하여암세포에높은세포사멸및 세포증식억제를일으킬수 있는것을확인함으로써, 항암용도로사용될수 있음을확인하였다이에따라, 본발명의핵산전달체는실험적인유전자전달체의용도뿐 아니라, 이를구성하는치료핵산에따라다양한질환에대하여유전자치료분야에서폭넓게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备维生素B 6结合核酸递送载体（维生素B6 PEA，VBPEA）和核酸递送载体的方法。 本发明还涉及用于基因治疗的包含核酸递送复合物的药物制剂，以及所述复合物结合在核酸递送载体治疗性核酸作为活性成分。 此外，本发明涉及使用基因载体，基因转移复合物或含有它们的药物制剂的基因治疗。 本发明的维生素B6组合的核酸递送系统（VBPEA）具有比核酸递送系统显着高的核酸转移速率已经存在，当与DNA结合的缀合物的细胞毒性是非常小的，在体内转染效率，还证实了非常高的转化 。 此外，高的基因通过siRNA沉默效率还通过确保通过使用这一点，可能导致高的细胞死亡和细胞增殖的癌细胞，其证实，这可以用来作为抗癌目的yiettara，本发明的核酸递送系统，实验 取决于构成它的治疗性核酸，本发明可广泛用于各种疾病的基因治疗领域。