限量限域水辅助法制备氯化钠离子链网络

    公开(公告)号:CN118894541A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202411027766.9

    申请日:2024-07-30

    Inventor: 苗中正

    Abstract: 本发明所述方法提供限量限域水辅助法制备氯化钠离子链网络,配置平行极板、空心圆桶或者空心球体为限域空间,内部填充满液态氯化钠水溶液,抽真空至限域空间内氯化钠与水的密度至符合要求的区间,快速淬火降温获得新物态。本发明所述方法原理分明,步骤简洁,材料选择范围广,应用潜力大,可视为新型分子量子材料及原子级制造的一个典型案例。

    化学反应系统
    33.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110360124B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN201810311505.8

    申请日:2018-04-09

    Inventor: 吴越 任懿

    Abstract: 本发明公开了一种化学反应系统,所述化学反应系统包括:压力容器,压力容器具有液体进口和液体出口;和液体换压装置,液体换压装置包括:壳体,壳体包括:泵部,泵部具有第一腔室以及与第一腔室连通的第一进口和第一出口;透平部,透平部具有第二腔室以及与第二腔室连通的第二进口和第二出口,第二进口与压力容器的液体出口连通,其中壳体具有轴容纳腔;轴,轴设在轴容纳腔内;以及轴承,轴承设在轴容纳腔内,轴承套设在轴上;和内循环阀,内循环阀的进口与第一出口连通,内循环阀的出口与第二进口连通。根据本发明实施例的化学反应系统具有操作区间大、操作弹性大等优点,能够防止压力容器内的液位低于合理范围(目标控制范围)。

    一种均苯四甲酸连续成酐设备

    公开(公告)号:CN118649647A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202411142524.4

    申请日:2024-08-20

    Abstract: 本发明涉及化工生产设备领域,具体为一种均苯四甲酸连续成酐设备,其包括:旋转筒,水平且贯穿设置在外壳上,旋转筒与外壳转动连接,旋转筒外周壁上设置螺旋推进叶片,螺旋推进叶片内部中空且与旋转筒内腔连通,旋转筒和螺旋推进叶片的内腔从左到右依次为进料加热段、成酐加热段和出料加热段;以及加热机构,加热机构为进料加热段、成酐加热段和出料加热段提供循环流动的高温液体。本发明中,所有物料前进速度、反应时间以及反应环境能保持高度一致性,有助于保证成酐效果。且通过旋转筒和螺旋推进叶片来为均苯四甲酸原料直接提供温度,有助于实现温度的均匀传递,进一步保证了成酐效果。

    一种用于金刚石的合成压机

    公开(公告)号:CN116889834B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310925761.7

    申请日:2023-07-26

    Inventor: 魏利军 邢超杰

    Abstract: 本发明涉及金刚石生产技术领域,具体是指一种用于金刚石的合成压机,它包括底部安装座,其特征在于:所述底部安装座上固定安装有合成机四腔腔体总成,所述合成机四腔腔体总成两侧设有固定安装在底部安装座上的液压伸缩柱,两个所述液压伸缩柱之间旋转连接有冲程压力总成,所述合成机四腔腔体总成前后一侧设有进气阀体,所述合成机四腔腔体总成一侧设有与进气阀体内部结构相同的泄压阀体。本发明的一种用于金刚石的合成压机,模拟自然界地壳运动带来的高温高压,对金刚石晶体进行预热后通过气体燃爆产生的高温高压,配合压力锤带来的压力,提高金刚石晶体的结晶质量和效率。

    用于聚合物解聚的设备和方法

    公开(公告)号:CN114929377B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202080092305.3

    申请日:2020-11-11

    Abstract: 本发明提供一种用于聚合物,特别是聚酯、聚酰胺、聚氨酯和聚碳酸酯解聚的设备(1),该设备包括具有反应室(10)的微波解聚反应器(2);用于将微波发送到反应室(10)的微波生成和传输系统(5)包括微波发生器(37)和容纳在反应室(10)中的用于在反应室(10)中传送和分配微波的引导装置(38);混合装置(3)绕反应室(10)中的轴(A)旋转并且配置为使所述反应室(10)中包含的液体和固体的混合物在反应室(10)内动态分布;以及增压系统(6),其配置为改变反应室(10)内的压力。

    一种高收率2-乙烯基吡啶的合成工艺

    公开(公告)号:CN118577209A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202411046254.7

    申请日:2024-08-01

    Abstract: 本发明涉及2‑乙烯基吡啶领域,具体涉及一种高收率2‑乙烯基吡啶的合成工艺,将原料2‑甲基吡啶、‌甲醛(36%)的重量配比按1∶0.03比例加入反应釜体中,观察压力表的压力数值,‌压力为0.5Mpa,‌进行化学反应,经过2‑5小时后得到2‑羟乙基吡啶溶液,将计量罐向已加入氢氧化钠(50%)溶液的脱水釜中缓慢加入,‌温度保持90℃,‌反应五小时,‌得到粗品2‑乙烯基吡啶,‌将粗品2‑乙烯基吡啶经管道送至洗涤釜中,‌加入氢氧化钠(95%)溶液,‌进行洗涤分离五小时,把洗涤分离后的粗品2‑乙烯基吡啶,‌经管道送至精馏釜中进行馏分,‌保持温度90℃,‌精馏四小时后得到2‑乙烯基吡啶。

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