公开(公告)号：CN105330549A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510812723.6

申请日：2015-11-20

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 李斌栋 ,  刘建华 ,  胡永柯 ,  陈磊 ,  常婷

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02

CPC classification number: C07C201/02 ,  C07C203/04

Abstract: 本发明公开了一种在微通道反应器中制备硝酸异辛酯的方法，以异辛醇、硝硫混酸为原料，不使用任何惰性溶剂及添加剂，将反应原料在微通道反应器中进行反应。本发明利用微反应器超强的换热能力，解决了局部反应过热的问题，避免了使用大规模的冷却系统，降低了能耗；反应后的硝硫混酸经过简单的处理即可重复使用；同时避免了反应中惰性溶剂或者稳定剂等的加入和反应后的分离问题，简化了生产工艺的同时，节约了物料，又进一步降低了分离所带来的能耗问题，制得的硝酸异辛酯产品不需要任何蒸馏等提纯手段处理纯度可达99.0％以上。

公开(公告)号：CN105218377A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510582108.0

申请日：2015-09-14

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 林蓉 ,  边晓丽 ,  张继业 ,  张玮 ,  杨广德 ,  王维蓉 ,  栾亚军 ,  张丽琴 ,  厉彦翔 ,  杨小丰 ,  张沛沛 ,  周莉 ,  何延浩 ,  谢允东 ,  蔡少娜 ,  景婷

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

公开(公告)号：CN105130818A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510152100.0

申请日：2015-03-25

Applicant: 罗会芹

Inventor： 罗会芹

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  B01J19/18

Abstract: 本发明提供了一种硝酸异辛酯的连续制备方法及反应器，包括以下步骤：将质量浓度为65～98％的硫酸连续通入反应器，再将硝酸和异辛醇同时连续通入反应器；反应器上部的一侧流出酸相，另一侧流出酯相；流出的酸相入硫酸循环罐，酯相流入洗涤器洗涤处理，再经中和--洗涤--干燥得成品。所述方法硫酸与硝酸的摩尔比为2.5～3.8∶1；硝酸与异辛醇的摩尔比为1.05～1.15∶1；反应温度0～35℃；反应器时间1～3分钟；所使用反应器的特点：冷却单元、反应单元和分离单元集合于一体；本发明优点：①可实现连续进料，连续出料；②本质安全度高；③实现硫酸的循环使用；④生产效率高；⑤工艺简单，投资少，生产成本低。

公开(公告)号：CN103224533B

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201210021007.2

申请日：2012-01-30

Applicant: 东南大学

Inventor： 苟少华 ,  赵健

IPC: C07F15/00 ,  C07C203/08 ,  C07C201/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含硝酸酯基团的烷基羧酸根为配体的抗肿瘤铂(II)配合物，本发明还公开了合成该配合物的一个中间物3-硝酸酯-1，1-环丁二酸及其合成方法，本发明还公开了该配合物在制备抗癌药物上的应用。

公开(公告)号：CN103242165B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310201878.7

申请日：2013-05-27

Applicant: 西安嘉宏石化科技有限公司

Inventor： 王宏 ,  田永宏 ,  张俊晟

IPC: C07C201/02 ,  C07C203/04

Abstract: 一种硝酸酯合成方法，先将作为催化剂的有机酸和硝酸按照预设的用量百分比加入硝化反应釜形成混合物，硝化反应釜内部在氮气保护下并且硝化反应釜内部的反应温度控制在25～50 ℃范围内，然后对所述的混合物滴加入烷基醇进行硝化反应，硝化反应后就能得到硝酸脂。该发明方法能有效地避免现有的硝化剂的合成方法存在的废酸后处理困难、生产工艺流程长、不适用于水敏性和酸敏性物质的硝化、生产费用较高、原子经济性和选择性差、产物难以分离、环境污染严重以及对原料的适应性差这样的缺点。

公开(公告)号：CN104341358A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310316184.8

申请日：2013-07-25

Applicant: 昆明制药集团股份有限公司

Inventor： 宋立明 ,  白飞 ,  杨兆祥

IPC: C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07C69/86 ,  C07C67/29 ,  C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/235 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D241/12 ,  C07C67/29 ,  C07C69/86 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D241/24

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，公开了一种化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物具有式I或式II所示结构，其中，RB为具有生物活性的化合物残基。本发明式I或式II所示化合物的制备方法简单易行，重现性好，环境污染小，可用于式I或式II所示化合物的大量制备。本发明所述式I或式II所示化合物是全新结构的化合物，具有明显的扩张血管、抗凝血和抗缺血再灌注损伤的作用，可用于制备预防或治疗心脑血管疾病药物和抗凝血药物。

公开(公告)号：CN103288646A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310215921.5

申请日：2013-06-03

Applicant: 四川百利药业有限责任公司

Inventor： 朱义 ,  王一茜 ,  戚太林 ,  张颂

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02

Abstract: 本发明公开了一种诺贝硝酯的制备方法，包括以下步骤：将非诺贝特酸加入的有机醇中，滴加氢氧化钠的乙醇液，加入甲基叔丁基醚，得到固体非诺贝特酸钠；将1，4-二溴丁烷溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入非诺贝特酸钠，抽滤反应液，向滤液滴加适量的水，析晶，抽滤，滤饼用石油醚洗涤，得到固体溶于乙腈中，抽滤，滤液在搅拌下加入硝酸银，抽滤反应液，滤液浓缩，用乙酸乙酯萃取浓缩液，干燥，抽滤，浓缩，浓缩液加入乙醇，析晶，抽滤，得到诺贝硝酯。本发明操作流程简单，解决了包结非诺贝特酸钠在反应中不易析出、2-甲基-2-[4-（对-氯-苯甲酰基）-苯氧基]-丙酰基-（4-溴-乙基）-酯的纯化及诺贝硝酯粗品的反应时间较长的难题。

公开(公告)号：CN101903328B

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN200880122237.X

申请日：2008-12-19

Applicant: DSM精细化学奥地利NFG两合公司

Inventor： 萨斯彻·布郎恩 ,  斯特凡·斯坦霍夫 ,  彼得·珀依克劳尔 ,  拉斐尔·威尔西玛斯·伊丽莎白·格西斯雷恩·雷特珍斯 ,  尼科尔·瑟多拉·威尔荷米娜·林森 ,  梅忽而·塔哈格

IPC: C07C201/02 ,  C07C203/04

CPC classification number: B01J19/0093 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00966 ,  B01J2219/00984 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04

Abstract: 本发明涉及一种在两相溶剂体系中连续生产式(II)化合物的方法，HO-R1-ONO2 (II)，式II中，R1是具有3至6个碳原子的直链烷基，所述方法包括：使式(I)化合物与硝酸在第一溶剂的存在下进行接触，HO-R1-OH (I)，式I中，R1如上所定义，其中，式(II)化合物被连续萃取到第二溶剂中，并且所述反应在混合微反应器中实施，所述混合微反应器提供的功率损耗是在相同条件下由内径等于所述混合微反应器的平均水力直径、长度等于所述混合微反应器的长度的圆形横截面、直通道微反应器提供的功率损耗的至少1.3倍。

公开(公告)号：CN102746159A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201110102800.0

申请日：2011-04-22

Applicant: 天津理工大学

Inventor： 刘秀杰 ,  王松青

IPC: C07C69/92 ,  C07C67/14 ,  C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  A61K31/235 ,  A61K31/185 ,  A61P7/02

Abstract: 4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二酯类衍生物的制备和应用。本发明设计、合成并筛选出具有抗血小板聚集活性的化合物，即4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二酯衍生物。本发明提供的4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二酯衍生物为如下通式I的化合物，该化合物具有抗血小板聚集活性，可用于制备抗血小板聚集药物。本发明提供的化合物为今后进一步深入研究抗血小板聚集药物打下了良好基础。（I）

公开(公告)号：CN101698646B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200910218792.9

申请日：2009-11-04

Applicant: 西安万德能源化学股份有限公司

Inventor： 曹彬 ,  王育斌 ,  金星 ,  杨战厂

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  B01J14/00

Abstract: 本发明涉及石油化工产品硝酸酯的生产工艺技术领域，具体涉及一种硝酸异辛酯的连续生产工艺。本发明要克服现有技术存在的较大安全隐患和生产效率较低的问题，现存在的技术方案是：一种硝酸异辛酯的连续生产工艺，依次包括下述步骤：(1)将工业发烟硝酸和浓硫酸混合成的混酸和醇送入微管式反应器里进行反应；(2)产物自微管式反应器的出口连续流入醇酸分离罐，除去酸层后进入粗产品罐；(3)粗产品经水洗、碱洗、再水洗至中性，通过干燥单元脱除微量水分后得到最终产品。与现有技术相比，本发明的优点在于：1)操作能耗低；2)安全可靠；3)生产效率高；4)整体工艺系统简单，生产成本低。