公开(公告)号：CN117157274A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202280017907.1

申请日：2022-03-09

Applicant: 安进股份有限公司

Inventor： S·卡耶 ,  J·默里 ,  K·夸斯多夫 ,  H·阮 ,  M·V·席尔瓦埃利佩 ,  A·E·埃里克森

IPC: C07C201/10

Abstract: 本文提供了用于制备用于合成奥美卡替莫卡必尔二盐酸盐的中间体的合成方法。

公开(公告)号：CN112479890B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202011358027.X

申请日：2020-11-27

Applicant: 苏州亚科科技股份有限公司

Inventor： 袁永坤 ,  蒋玉贵

IPC: C07C201/10 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02 ,  C07C303/24 ,  C07C305/06 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  C07C305/26

Abstract: 本发明公开了一种硝基化合物的制备方法，该制备方法包括如下制备步骤：将化合物1A与化合物1B进行反应，得到化合物2A；将上述的化合物2A与硝基化试剂进行反应，得到硝基化合物粗品，经过纯化后，得到硝基化合物精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料，经过两步反应，得到最终产品，每步的反应条件温和，得到的硝基化合物收率高，能够大幅降低成本。

公开(公告)号：CN114605265B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202210404897.9

申请日：2022-04-18

Applicant: 广州佳途科技股份有限公司

Inventor： 刘泽华 ,  梁大成

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/23

Abstract: 本发明公开了一种消螨酚的合成方法，以2‑环己基苯酚为起始原料，经过卤代、硝化二步即可得到消螨酚，即2‑环己基‑4,6‑二硝基苯酚。本发明提供的合成方法操作简便，成本低廉，原料易得，产率高，工艺安全性高，环境友好，避免了高危高污染的合成工艺，制备的消螨酚质量更优。

公开(公告)号：CN109071411A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780028766.2

申请日：2017-04-27

Applicant: 组合化学工业株式会社

Inventor： 中村尊之 ,  加藤聡 ,  榎木真希 ,  田藤淳

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的下述通式(1)的硝基苯化合物的制造方法。本发明是下述通式(1)(式中，R1表示卤素原子；R2、R3和R4表示氢原子等；R5表示卤素原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法，涉及包括以下工序的方法：(i)使通式(2)(式中，R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和硝酸的存在下进行反应的工序；(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序，通式(1)通式(2)

公开(公告)号：CN108863802A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810878699.X

申请日：2018-08-03

Applicant: 天津市众泰化工科技有限公司

Inventor： 尚振华 ,  栗晓东 ,  张慧丽

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/10 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明提供了一种2,2′‑双三氟甲基‑4,4′‑二硝基联苯的制备方法，包括如下步骤：原料2,2′‑双三氟甲基联苯溶解于N‑甲基吡咯烷酮中，然后于室温下滴加磺酰氯，滴加完毕后，升温分批加入硝化试剂，至原料反应完全后，向反应液中缓慢加入冰水降至室温，用碱性缓冲溶液调PH至中性，取油层，加入甲醇回流后，缓慢降温，搅拌后过滤得到2,2′‑双三氟甲基‑4,4′‑二硝基联苯黄色固体。本发明采用硝酸铵进行硝化的方法具有反应收率较高、反应条件温和、后处理简单、产品质量好等优点。

公开(公告)号：CN105597651A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610152520.3

申请日：2016-03-16

Applicant: 临沂远博化工有限公司

Inventor： 陈功玉

IPC: B01J19/18 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

CPC classification number: B01J19/18 ,  B01J19/0053 ,  B01J2219/00033 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明涉及化工领域，特别公开了一种硝基甲烷连续反应器。该硝基甲烷连续反应器，包括一倾斜设置的卧式反应器壳体，所述卧式反应器壳体的腔体通过若干个挡流板分隔成若干个相互连通的反应单元，在卧式反应器壳体的腔体内沿卧式反应器壳体的轴线方向设有一贯穿每个反应单元的搅拌机构，在反应混合液进口后侧的卧式反应器壳体外侧套设有一冷却机构。该硝基甲烷连续反应器，设计合理，解决了目前国内亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷只能采用间歇式生产的难题，采用连续化反应器操作后，能够较好地实现工业化规模生产，同时提高原料利用率，降低生产成本，解决环境污染等诸多问题。

公开(公告)号：CN104892424A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510159566.3

申请日：2015-04-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 谢敏浩 ,  诸飞帆 ,  王洪勇 ,  邹霈 ,  吴军 ,  吴昊 ,  刘娅灵

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/37 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07C209/76 ,  C07C211/52 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明涉及一种硝基苯的制备方法。该制备方法，以氯苯为原料，在硝化试剂和铜催化剂的存在下，在非质子性溶剂中反应；优选地，所述硝化试剂为亚硝酸盐，所述铜催化剂为铜原子和/或亚铜离子与配体形成的配合物；所述配体为有机胺配体；所述硝化试剂选自碱金属的亚硝酸盐、碱土金属的亚硝酸盐、亚硝酸铵中的任意一种。该制备方法具有原料来源广、反应条件温和、操作简便、收率高、适于硝基苯的工业化生产的优点。

公开(公告)号：CN102659602B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201210107614.0

申请日：2012-04-13

Applicant: 湖北远大富驰医药化工股份有限公司

Inventor： 杨尚金 ,  熊先胜 ,  石松华 ,  余登峰

IPC: C07C205/02 ,  C07C201/10

Abstract: 本发明涉及一种重要有机合成中间体硝基甲烷的生产新方法，用硫酸二甲酯与亚硝酸钠取代反应生产硝基甲烷时，存在反应及粗蒸过程中产生大量有害气体，精馏过程易生成火星等危害环境与安全的因素，而新方法是在用纯碱作为调节反应液pH外，还加入少量有机胺，同时将反应温度控制在30～35℃，从而大大减少了反应过程中的有害气体，也避免了精馏过程中产生火星，最后得到99.9％纯度的产品。

公开(公告)号：CN103641734A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310693438.8

申请日：2013-12-16

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 刘昭铁 ,  高敏娜 ,  李扬 ,  陈建刚 ,  肖建良 ,  薛东 ,  刘忠文

IPC: C07C233/15 ,  C07C231/12 ,  C07C205/45 ,  C07C201/08 ,  C07C233/25 ,  C07C205/06 ,  C07C201/10 ,  C07B43/02

Abstract: 本发明公开了一种选择性合成芳烃类硝基化合物的方法，以乙腈为溶剂，将芳烃类化合物与氧化剂硝酸铈铵按不同摩尔比反应，得到一硝基或二硝基取代的芳烃类化合物，所述的芳烃类化合物是乙酰苯胺、卤代乙酰苯胺、C1～C4烷基取代乙酰苯胺、C1～C3烷氧基取代乙酰苯胺、C1～C3二烷氧基取代苯乙酮中的任意一种。该方法无需催化剂，操作简单，反应原料廉价易得，同时克服了传统方法严重污染环境的缺点。

公开(公告)号：CN102659602A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210107614.0

申请日：2012-04-13

Applicant: 湖北远大富驰医药化工股份有限公司

Inventor： 杨尚金 ,  熊先胜 ,  石松华 ,  余登峰

IPC: C07C205/02 ,  C07C201/10

Abstract: 本发明涉及一种重要有机合成中间体硝基甲烷的生产新方法，用硫酸二甲酯与亚硝酸钠取代反应生产硝基甲烷时，存在反应及粗蒸过程中产生大量有害气体，精馏过程易生成火星等危害环境与安全的因素，而新方法是在用纯碱作为调节反应液pH外，还加入少量有机胺，同时将反应温度控制在30～35℃，从而大大减少了反应过程中的有害气体，也避免了精馏过程中产生火星，最后得到99.9％纯度的产品。