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公开(公告)号:CN105542218A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610041105.0
申请日:2016-01-22
Applicant: 昆明理工大学
CPC classification number: Y02P20/544 , C08J9/28 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2201/0502 , C08J2301/02 , C08K5/092 , C08L2201/06 , C08L2203/14 , C08L1/02
Abstract: 本发明涉及一种柠檬酸交联增强纤维素气凝胶制备方法,属于资源环境废弃物处理领域。本发明制备的纤维素气凝胶密度为100~160 mg/cm3,具有致密均匀的微孔结构,其比表面积100~400m2/g,同时较一般纤维素气凝胶具有更高的强度和硬度。本发明利用DMAc/LiCl溶解体系高温油浴溶解纤维素,通过溶胶凝胶以及柠檬酸酯化交联反应在高分子网络体系内形成可均匀稳定的化学交联点,并通过超临界干燥获得高强度纤维素气凝胶。本方法制备过程简单,无污染,所用试剂均安全无毒,原料环保低廉,可用做高强度隔热或吸附材料。
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公开(公告)号:CN105536056A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610015895.5
申请日:2016-01-12
Applicant: 宁波市医疗中心李惠利医院
CPC classification number: A61L27/3804 , A61L27/18 , A61L27/227 , A61L27/58 , A61L2400/18 , A61L2430/34 , C08J2387/00 , C08L2201/06 , C08L2203/02 , C08L87/005
Abstract: 本发明公开了一种组织工程化的人工下咽瓣膜的制备方法,特点是先制备可降解的交联型聚己内酯—聚乙二醇—聚六亚甲氨基甲酸酯平面膜,再在此面膜上接枝丝素蛋白,然后取下咽黏膜组织培养出下咽成纤维细胞,最后在接枝有丝素蛋白的平面膜上种植原代下咽成纤维细胞,得到组织工程化的人工下咽瓣膜;优点是本方法所制得的交联型聚己内酯—聚乙二醇—聚六亚甲氨基甲酸酯平面膜其力学强度好、弹性好,适合作为软组织的人工下咽瓣膜的基材,在移植到患者的咽喉部后,由于在平面膜的组成成份中含有亲水的聚乙二醇和易发生降解的己内酯而使其降解性能优于医用聚氨酯,随着新生瓣膜组织的再生,此平面膜逐渐降解;且与周围组织相亲性更好,更易融合于体内环境,符合人体的下咽组织机能的需求。
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公开(公告)号:CN105524310A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610037657.4
申请日:2016-01-20
Applicant: 苏州市景荣科技有限公司
Inventor: 黄超
IPC: C08L9/00 , C08L9/02 , C08L7/00 , C08L67/02 , C08L25/18 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/34 , A43B13/04
CPC classification number: C08L9/00 , A43B13/04 , C08K2201/011 , C08L9/02 , C08L2201/06 , C08L2205/02 , C08L2205/035 , C08L7/00 , C08L67/02 , C08L25/18 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/346
Abstract: 本发明公开了一种高耐磨橡胶鞋底材料,以重量份计,包括以下组分:丁腈橡胶20-50份,顺丁橡胶30-40份,天然橡胶8-15份,聚丁二酸丁二醇酯5-10份,聚对苯乙烯磺酸钠4-9份,改性蒙脱石粉2-3份,棕榈油5-10份,促进剂0.5-1份,交联剂1-2份,抗氧剂2-5份。本发明还公开了该鞋底材料的制备方法。该材料耐磨性好,硬度低,柔软舒适,力学性能优异,耐热,耐腐蚀,且制备方法简单,成本低。
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公开(公告)号:CN105504852A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610062805.8
申请日:2016-01-29
Applicant: 常州达奥新材料科技有限公司
CPC classification number: C08L97/02 , C08J9/141 , C08J2203/14 , C08J2397/02 , C08J2431/04 , C08K2201/014 , C08L2201/06 , C08L2203/14 , C08L31/04 , C08K5/053
Abstract: 本发明涉及一种利用豆壳制备缓冲包装材料的方法,属于包装材料技术领域。本发明针对目前泡沫塑料虽然价格和缓冲性能上的优势,成为广泛使用的缓冲材料,但却因难降解、污染环境使其难以持续发展的问题,本发明首先根据我国有大量的农业废弃物,通过使用豆壳进行碱泡,再将其与表面活性剂进行混合,对其表面进行改性及预膨化,再将其与碳酸铵经膨化机进行膨化同时提供其比表面积和扩大空间结构,随后将膨化豆壳与胡麻子种子进行混合酸浸,提高其粘性及生物降解能力,最后与发泡剂、胶黏剂等助剂进行混合,制备得可降解且性能良好的缓冲包装材料。
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公开(公告)号:CN105482396A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610030011.3
申请日:2016-01-18
Applicant: 苏州法斯特信息科技有限公司
Inventor: 彭孝茹
IPC: C08L67/04 , C08L97/02 , C08L33/04 , C08L1/28 , C08K13/02 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08K5/372 , B29C47/92 , D01F8/14 , D01F8/18 , D01F1/10
CPC classification number: C08L67/04 , B29C47/92 , B29C2947/9258 , B29C2947/92704 , C08L2201/06 , C08L2203/12 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08L2205/16 , D01F1/103 , D01F8/14 , D01F8/18 , C08L97/02 , C08L33/04 , C08L1/286 , C08K13/02 , C08K2003/2241 , C08K3/36 , C08K5/372
Abstract: 本发明提供了一种新型抗菌可降解纺织材料及其制备方法。由以下成分制备而成:聚乳酸、聚己内酯、苎麻纤维、二氧化钛、二氧化硅、硅烷偶联剂KH-560、硅烷偶联剂KH-590、无水乙醇、盐酸、硫代二丙酸二月桂酯、羧甲基纤维素、聚丙烯酸酯、水。其制备方法为先将硅烷偶联剂KH-560、硅烷偶联剂KH-590、无水乙醇、盐酸和水混合水浴,然后加入二氧化钛和二氧化硅,在振荡器中震荡,取出后烘干,最后和剩余组分混合,加入双螺杆挤出机中进行挤出成型。本发明的新型抗菌可降解纺织材料,具有很好的可降解性以及对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的抑制效果;另外其制备工艺也较为简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105462206A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610072621.X
申请日:2016-02-02
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: C08L67/06 , C08L67/04 , C08L2201/06 , C08L2207/04 , C08K5/11 , C08K5/29
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种全生物降解的聚乳酸热塑性弹性体及其制备方法。所述热塑性弹性体包含下述组分:a.生物基硫化聚酯橡胶粒子,b.聚乳酸,c.软化剂,d.抗水解剂;其中,所述组分a和组分b的重量比为50:50~75:25,组分c的含量以组分a重量为100份计为10~40重量份,组分d的含量以组分a和组分c的总重量为100份计为0.5~3重量份,优选1~2重量份。所述热塑性弹性体具有全生物降解性、良好的生物相容性,优良的力学性能,可以用作食品包装材料、儿童玩具、医用类材料等。
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公开(公告)号:CN105462127A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510972080.1
申请日:2015-12-22
Applicant: 安徽鼎正包装材料有限公司
IPC: C08L29/04 , C08L5/02 , C08L23/12 , C08L33/10 , C08K13/02 , C08K3/26 , C08K5/12 , C08K3/04 , C08K3/32 , C08J5/18
CPC classification number: C08L29/04 , C08J5/18 , C08J2329/04 , C08J2405/02 , C08L2201/06 , C08L2203/16 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08L5/02 , C08L23/12 , C08L33/10 , C08K13/02 , C08K2003/265 , C08K5/12 , C08K3/04 , C08K2003/328
Abstract: 一种可降解的压纹农药包装膜,涉及农药配套产品加工生产技术领域,其特征在于:由以下重量份的材料制成,PVA550-650份、水溶性葡聚糖120-145份、钙粉20-35份、领苯二甲酸二辛酯3-7份、石墨7-15份、磷酸锌溶液20-30份、熊胆粉末3-8份、聚乙烯醇10-15份、均聚聚丙烯10-15份、丙二醇脂肪酸1-4份、甲基丙烯酸酯的聚合物3-6份、烷基苯磺酸钠1-3份、土木香粉末3-8份、水杨酸钠1-2份。本发明方法合理、容易降解、危害小。
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公开(公告)号:CN105461941A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510976780.8
申请日:2015-12-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J3/075 , C08L3/02 , C08L77/04 , C08K3/32 , C08K3/16 , C08K3/30 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/02 , A61L31/14
CPC classification number: C08J3/075 , A61L31/028 , A61L31/042 , A61L31/06 , A61L31/148 , A61L2300/112 , A61L2300/232 , A61L2300/412 , A61L2300/604 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , A61L2430/12 , C08J2303/02 , C08J2377/04 , C08K3/16 , C08K3/30 , C08K3/32 , C08K2003/162 , C08K2003/3045 , C08K2003/325 , C08K2201/014 , C08L3/02 , C08L77/04 , C08L2201/06 , C08L2203/02
Abstract: 本发明公开了一种自固化高强度大分子胶的制备方法,将淀粉或聚谷氨酸生物大分子溶解到水或者水溶液中,混合均匀形成可流动的胶体,添加磷酸钙盐粉末,搅拌均匀至形成粘稠状,即得目标产物。该方法工艺简单,没有设备和技术要求,原料来源丰富、成本低廉,且生物大分子都具有生物安全性、生物可降解性,环保无害,制备得到的复合材料胶体,兼具黏性、注射性和生物降解性,并且在液体中也不易溃散,使其具备自固化性和高强度等性能,可用于承重和非承重条件下的多种裂纹、缺损的填充、修复,以及医学上软组织和硬组织的填充、修复和支撑。
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公开(公告)号:CN105440617A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510977830.4
申请日:2015-12-23
Applicant: 江苏道勤新材料科技有限公司
Inventor: 肖文涛
IPC: C08L67/04 , C08L3/04 , C08L23/14 , C08L97/02 , C08K13/04 , C08K7/14 , C08K3/04 , C08K5/12 , C08K5/09
CPC classification number: C08L67/04 , C08L3/04 , C08L2201/06 , C08L2201/08 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08L2205/16 , C08L23/145 , C08L97/02 , C08K13/04 , C08K7/14 , C08K3/04 , C08K5/12 , C08K5/09
Abstract: 本发明公开了一种环保塑料材料,原料各组分按照重量分组成如下:可降解塑料母粒30-40份、改性淀粉15-30份、共聚型聚丙烯8-12份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2-4份、炭黑3-5份、玻璃纤维1-3份、植物纤维1-3份、对笨二甲酸乙二醇脂0.6-0.8份、硬脂酸2-4份、抗氧剂0.3-0.5份。本发明的有益效果是:本发明采用可降解塑料母粒为原料制得的塑料包装材料具有可降解性,保持了现有包装材料的抗冲击性能、抗氧化性和耐腐蚀性,用完经堆腐后可被环境消纳,大大缓解对环境的污染,该包装材料使用范围广泛,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105419273A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511007855.8
申请日:2015-12-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C08L67/04
CPC classification number: C08L67/04 , C08L2201/06 , C08L2201/08 , C08L2205/16 , C08L2205/24
Abstract: 一种左旋聚乳酸横穿柱晶,包括以下组分:左旋聚乳酸85-95%,左旋聚乳酸纤维5-15%;制备方法包括以下步骤:1)将左旋聚乳酸纤维在130~150℃真空下干燥5~8小时,将左旋聚乳酸在130~150℃真空下干燥3~7小时;2)将步骤1)处理后的聚乳酸升温至180~200℃,保持10min;3)将步骤1)处理后的聚乳酸纤维在130℃~150℃下引入到步骤2)处理后的初始浓度为0.01~0.02g/ml的聚乳酸本体中;4)迅速将步骤3)中的产物分别退火至110~130℃,保持30~180min,使产物充分结晶;5)将步骤4)充分结晶后的产物取出,冷却至室温;制备方法简便易得,成本低廉,有望工业化生产,具有极大的潜在经济效益。
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