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公开(公告)号：JP2017504630A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2016549022
申请日：2014-01-29
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ビベカナンダ・エム・ブルドゥラ , パン・センリアン , ラムクマール・ラジャマニ , スシール・ジェタナンド・ナラ , マヘスワラン・シバサンバン・カラトルブ , タルン・クマール・メイシャル , ジョナサン・エル・ディッタ , キャロリン・ダイアン・ジアーバ , ジョアン・ジェイ・ブロンソン , ジョン・イー・マコー
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本明細書は、概して、AAK1(アダプター関連キナーゼ1)を阻害することができる化合物、前記化合物を含む組成物ならびにAAK1を阻害するための方法に関する。
Abstract translation: 本文中一般化合物能够抑制AAK1（适配器相关的激酶1），涉及一种方法，用于抑制组合物和AAK1包含所述化合物。
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公开(公告)号：JP2017502923A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016528091
申请日：2014-11-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド , デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド
Inventor： アイリーン・エム・ゴブリアル , アルド・エム・ロッカロ , ジョセフィン・エム・カルダレッリ , アントニオ・サッコ
IPC: A61K39/395 , A61K31/196 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/572 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本開示は、WM細胞の表面上に発現されるCXCR4受容体に特異的に結合する、治療有効量の抗体またはその抗原結合部分を対象に投与することを含む、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症(WM)に罹患している対象を治療するための方法を提供する。また、本開示は、C1013G/CXCR4関連WMに罹患している患者を治療するための治療レジメンを提供する。
Abstract translation: 本发明特异性结合CXCR4受体的WM细胞的表面上表达，其包括施用治疗有效量的抗体或抗原结合部分用于受试者，瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症 它提供了用于治疗由（WM）的受试者的方法。 本公开还提供了用于治疗由C1013G / CXCR4相关WM的患者的治疗方案。
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43.发明专利カゼインキナーゼ１Ｄ／Ｅ阻害剤としての置換された４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−Ａ］ピラジン誘導体 有权取代的4,5,6,7-四氢吡唑如酪蛋白激酶1D / E抑制剂[1,5-a]吡嗪衍生物
公开(公告)号：JP2016537366A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：JP2016531020
申请日：2014-11-14
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ウペンデル・ベラパルティ , チェタン・パドマカル・ダルネ , ペイイン・リウ , マーク・ディ・ウィットマン , ブラッドリー・シー・ピアース , エリカ・エム・ブイ・アラウジョ , ビレシュワル・ダスグプタ , ジャラティ・スレンドラン・ナイル , サクティ・クマラン・ジャナキラマン , チャンドラセカル・レディ・ラチャムレディ , メットゥ・マリカルジュナ・ラオ , アルル・モジ・セルバン・スビアー・カルッピアー , バンドレディ・スッバ・レディ , プリチャルラ・ナガラクシュミ , ラジェシュ・オンカルダス・ボラ , シルパ・ホレハッティ・マヘシュワラッパ , セルヴァクマル・クマラヴェル , ディバカル・ムリック , ラメシュ・シストラ
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/499 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10 , C07D491/147 , C07D491/20 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D491/147 , C07D491/20 , C07D519/00
Abstract: 本発明は、式(I):の化合物、ならびにその医薬的に許容される塩を提供する。式(I)の化合物は、タンパク質キナーゼ活性を阻害し、そのことにより抗癌剤として有効となる。
Abstract translation: 化合物，以及提供其药学上可接受的盐：式（I）的本发明。 式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性是有效的由抗癌剂。
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公开(公告)号：JP2016528994A
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：JP2016533321
申请日：2014-07-28
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
CPC classification number: A61M5/3204 , A61M5/3287 , A61M2005/3139 , A61M2205/581 , A61M2205/583 , A61M2205/584
Abstract: 例えば安全シリンジのような注射装置と使用する注射補助器が開示されている。注射補助器は、注射装置に関する製作誤差を補償するために、可撓性のクリップ基調の設計を採用している。注射補助器は、本体と、本体に搭載されたレバーとを備え、レバーは本体の周りを回転するように構成されている。注射補助器は、レバーの回転に伴って回転するギアを含み、ギアは注射装置からニードルシールドを取り外すように機能する。本体は、一定の注射深さを保証するように、注射装置を配置する。
Abstract translation: 例如，喷射装置和所用的注入辅助器械被公开为一个安全注射器。 为了补偿与注射装置的制造公差注射助剂采用柔性夹基调的设计。 注射助剂包括主体和安装在所述主体上的杆，所述杆被构造为围绕所述主体旋转。 注射助剂可包括齿轮，其与所述杆的旋转而旋转，所述齿轮用于除去从注射装置的针护罩。 体，以便确保一个恒定的注射深度，将所述注射装置。
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公开(公告)号：JP2016523923A
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：JP2016524308
申请日：2014-07-01
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
IPC: C07D471/04 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61P7/02 , A61P7/12 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D491/052
CPC classification number: C07D491/052 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本発明は、式(I)〔式中、全ての可変基は明細書に定義したとおりである。〕の化合物またはその立体異性体、互変異性体もしくは薬学的に許容される塩を提供する。これらの化合物は選択的ROCK阻害剤である。本発明は、これらを含む医薬組成物およびそれを使用する心血管障害、平滑筋障害、腫瘍学的障害、神経病理的障害、自己免疫性障害、線維性障害および/または炎症性障害の処置法にも関する。
Abstract translation: 本发明提供了式（I）的化合物，其中所有变量如本文所定义。 化合物或其立体异构体]，提供其互变异构体或药学上可接受的盐。 这些化合物是选择性ROCK抑制剂。 本发明中，心血管疾病，平滑肌病症，肿瘤疾病，神经病理疾病，自身免疫性疾病，纤维化疾病和/或炎性病症的药物组合物含有它们和使用它的处理 还涉及到。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016523922A
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：JP2016524303
申请日：2014-07-01
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ミミ・エル・クワン , ジルン・フー , ワン・カイラン , シャラナバサッパ・パティル
IPC: C07D471/04 , A61K31/436 , A61K31/4375 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D491/052 , C12N9/99
CPC classification number: C07D491/052 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D519/00
Abstract: 本発明は、式(I)〔式中、全ての可変基は明細書に定義したとおりである。〕の化合物またはその立体異性体、互変異性体もしくは薬学的に許容される塩を提供する。これらの化合物は選択的ROCK阻害剤である。本発明は、これらを含む医薬組成物およびそれを使用する心血管障害、平滑筋障害、腫瘍学的障害、神経病理的障害、自己免疫性障害、線維性障害および/または炎症性障害の処置法にも関する。
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公开(公告)号：JP2016519096A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：JP2016505527
申请日：2014-03-25
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ドナルド・ジェイ・ピー・ピント , チャールズ・ジー・クラーク , レオン・エム・スミス・ザ・セカンド , マイケル・ジェイ・オーワット , ユン・ジェオン , ジェイムズ・アール・コート
IPC: C07D401/06 , A61K31/437 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/10
Abstract: 本発明は、式(I):で示される化合物であって、そのすべての可変基が明細書中に定義されるとおりである、化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、選択的第XIa因子阻害剤であるか、または第XIa因子および血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、それらを用いる血栓塞栓性および/または炎症性障害の治療方法にも関する。
Abstract translation: 式的本发明（I）：所表示的化合物中，所有的可变基团的如在本说明书中，化合物所定义的，或立体异构体，互变异构体或药学上 提供可接受的盐。 这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或凝血因子XIa和血浆激肽释放的双重抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，还涉及治疗血栓栓塞性和/或使用相同的炎性病症的方法。
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公开(公告)号：JP2016517399A
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：JP2015561490
申请日：2014-03-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： プリチャーラ・ナガラクシュミ , カンドハサミー・サルクナム , キショア・ブイ・レンドゥチンタラ , ポール・マイケル・スコラ
IPC: C07K5/00 , A61K31/13 , A61K31/4745 , A61K31/7056 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61P31/22
CPC classification number: C07K5/081 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K45/06 , C07K5/1002 , C07K5/1013
Abstract: 一般式(I):を有するC型肝炎ウイルス阻害剤が開示されている。HCVを阻害するための前記化合物を含む組成物、および前記化合物を使用する方法もまた開示されている。
Abstract translation: 通式（I）：C肝炎病毒抑制剂与被公开。 包括用于抑制HCV所述化合物，以及使用该化合物的方法的组合物也被公开。
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公开(公告)号：JP2016516691A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2016500932
申请日：2014-03-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ヘザー・フィンレイ , アショク・クマール・アディセチャン , ナヴィーン・クマール・ドンディ , プラシャンタ・グナガ , ジョン・ロイド , ポトゥカヌリ・スリニバス
IPC: C07D401/04 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/5355 , A61P9/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本発明は、式(I):(I)[式中、A、R1、R1a、R3およびR24は明細書に記載のとおりである]で示される化合物を提供する。該化合物は、カリウムチャネル機能の阻害剤として、ならびに不整脈、IKur関連障害、およびイオンチャネル機能が介在する他の障害の治療および予防において有用である。
Abstract translation: 本发明提供了式（I）的化合物:( I）[式中，A，R1，R1A，R 3和R 24是如本文中所述]，以提供所表示的化合物。 作为钾通道功能的抑制剂，以及心律失常，IKur相关的障碍，以及离子通道功能的化合物可用于介导的其它病症的治疗和预防是有用的。
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公开(公告)号：JP2016514129A
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：JP2016500926
申请日：2014-03-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ヘザー・フィンレイ , アショク・クマール・アディセチャン , プラシャンタ・グナガ , ジョン・ロイド , ポトゥカヌリ・スリニバス
IPC: C07D401/04 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/664 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07F9/6558
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/502 , A61K31/506 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 本発明は、式(I)[式中、A、R1、R3およびR24は明細書に記載のとおりである]で示される化合物を提供する。該化合物は、カリウムチャネル機能の阻害剤として、ならびに不整脈、IKur関連障害、およびイオンチャネル機能が介在する他の障害の治療において有用である。
Abstract translation: 本发明提供了[其中，如本文中所描述的A，R1，R3和R24]式（I）的化合物，以提供所表示的化合物。 作为钾通道功能的抑制剂，以及心律失常，IKur相关的障碍，以及离子通道功能的化合物可用于介导的其它病症的治疗是有用的。
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