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公开(公告)号：JP2017524028A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017510401
申请日：2015-08-20
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： スコット、ビー．バーガー , ピーター、ジェイ．ゴフ , キャスリーン、エム．ビーゼル
IPC: A61K45/06 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P39/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/554 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、治療上有効な量の、RIP1キナーゼを阻害する化合物および少なくとも1種の他の治療活性薬剤を、それを必要とする患者に投与することを含んでなる、RIP1キナーゼにより媒介される疾患または障害の処置方法が開示されている。
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公开(公告)号：JP2017521375A
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：JP2016569887
申请日：2015-05-27
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： チェン、ウェイチュン , エバー、エフ．イグボコ , リン、シチェン , ルー、ホンフ , レン、フェン , ポール、ブライアン、レン , シュー、チョンミャオ , ヤン、ティン , チュー、リンドン
IPC: C07C317/42 , A61K31/17 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/455 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C317/50 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/32 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/26 , C07D305/06 , C07D305/14 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC classification number: C07D307/18 , C07C311/47 , C07C317/42 , C07C317/50 , C07C2101/10 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D213/34 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D309/08 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本発明は、1−(3−スルホニルフェニル)−3−(シクロペント−2−エン−1−イル)尿素誘導体、ならびにCXCR2受容体により媒介される疾患および病態の治療または予防におけるそれらの使用に関する。加えて、本発明は、前記誘導体を含有する組成物およびそれらの製造のための方法に関する。
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公开(公告)号：JP2017520613A
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：JP2017503504
申请日：2015-07-21
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
IPC: C07D487/14 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/18 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/14 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D491/20 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: 本発明は、Lp−PLA2活性を阻害する新規な化合物、それらの製造のための方法、それらを含有する組成物、およびLp−PLA2の活性に関連する疾患、例えば、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病の治療におけるそれらの使用に関する。
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公开(公告)号：JP2017506520A
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：JP2016569020
申请日：2015-02-17
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： エミリオ、アルバレス−ルイス , アンドリュー、ジョン、コリス , アリソン、サラ、ダン , アンドリュー、ピーター、フォスベリー , サラ、ジェーン、レディー , マリア、ヘスス、バスケス、ムニス
CPC classification number: C12P17/12 , A61K31/445 , C07D211/46 , C12N1/20 , C12P19/26 , C12R1/465
Abstract: ミガラスタットの微生物合成法であって、特に、少なくとも1種のイミノ糖が生産されるような条件下で微生物を培養すること、並びに、前記微生物から生産したイミノ糖を検出することおよび/または単離すること、並びに、前記方法で使用される微生物を含む方法。本発明は、前記方法により生産されたミガラスタット並びにそれらの医薬組成物および使用も含む。
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公开(公告)号：JP2015503598A
公开(公告)日：2015-02-02
申请号：JP2014551518
申请日：2013-01-15
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
IPC: C07D211/44 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D233/20 , C07D295/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/4164 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/501
Abstract: 本発明は、H3受容体のインバースアゴニストである化合物の新規な治療的使用に関する。特に、本発明は、多発性硬化症の治療におけるこれらの化合物の治療的使用に関する。
Abstract translation: 本发明涉及一种新的治疗用途的化合物的是H3受体的反向激动剂。 特别地，本发明涉及在多发性硬化症的治疗中的治疗用途，这些化合物的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017521456A
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：JP2017503553
申请日：2015-07-21
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： ゼホン、ワン , チャン、シャオミン , ワン、ジャン , マシュー、ロバート、センダー , エリック、スティーブン、マナス , ラファエル、アントニー、リベロ , ジョセフ、イー．ペロ , クリストファー、エルンスト、ナイップ , バイプルクマール、カンティバイ、パテル
IPC: C07D471/14 , A61K31/519 , A61K31/527 , A61K31/5365 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61P9/10 , A61P25/28 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/20 , C07D498/14 , C07D513/14
CPC classification number: C07D487/14 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D491/20 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: 本発明は、Lp−PLA2活性を阻害する新規化合物、それらの製造方法、それらを含む組成物、および、Lp−PLA2の活性に関連する疾患、例えばアルツハイマー病の治療におけるそれらの使用に関する。
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公开(公告)号：JP2017519738A
公开(公告)日：2017-07-20
申请号：JP2016569773
申请日：2015-05-26
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： レイ、ホイ , マ、シン , レン、フェン , リン、シチェン , ロバート、ダブリュ．マーキス、ジュニア
IPC: C07D405/06 , A61K31/496 , A61P25/00 , C07D405/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D405/06 , C07D241/04 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本発明は、新規なレチノイド関連オーファン受容体γ(RORγ)モジュレーターおよびRORγにより媒介される疾患の処置におけるそれらの使用に関する。
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公开(公告)号：JP2017518302A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016570783
申请日：2015-06-02
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： ビッガダイク，ケイス , セシル シャンピニー，オーレリー , セシル シャンピニー，オーレリー , マリー コー，ダイアン , マリー コー，ダイアン , ニーダム，デボラ , テレンス タぺ，ダニエル , テレンス タぺ，ダニエル
IPC: C07F9/6574 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07F9/65746 , C07H19/20
Abstract: 式(1)の化合物又はその薬学的に許容される塩及び互変異性体、前記化合物を含む組成物、組み合わせ及び医薬品、並びにそれらの調製のための方法。本発明はまた、STING(インターフェロン遺伝子の刺激物質)のモジュレーションが有益である疾患及び状態、例えば、炎症、アレルギー性疾患、自己免疫疾患、感染症、癌の治療における並びにワクチンアジュバントとしての前記化合物、組み合わせ、組成物並びに医薬品の使用に関する。【化1】【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016534984A
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：JP2016519325
申请日：2014-10-01
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： ピーター、クムパルメ , オリバー、ショーン , クリスティーヌ、パトリシア、ドナヒュー , ゴータス、エビンダー , デイビッド、アイ．イスラエル , デイビッド、パオレッラ , レティアン、クアイ , ニナド、ブイ．プラブー
IPC: C07D235/18 , A61K45/00 , A61K47/48 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D417/14 , C07K1/22 , G01N30/88
CPC classification number: C07D235/18 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D235/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D411/14 , C07D417/14
Abstract: 提案されるアフィニティークロマトグラフィーに、より詳しくは、血清アルブミン、特にヒト血清アルブミン(HSA)およびその融合タンパク質を精製するためのアフィニティークロマトグラフィーにおける使用に有用な化合物。また、治療薬、特に、治療用ペプチド薬および小分子の半減期を、本明細書に記載の化合物と、投与の際にHSAと結合する治療用ペプチドまたは小分子とのコンジュゲーションなどによって延長させ、それによりその治療薬を持続放出させる方法も提供される。
Abstract translation: 所提出的亲和色谱法，更具体地，血清白蛋白，用于亲和色谱法使用有用的化合物，特别是用于纯化人血清白蛋白（HSA）和融合蛋白。 此外，治疗剂，特别是，本文所述的治疗性肽的药物和小分子和化合物的半衰期，通过这样的缀合与在施用结合至HSA的治疗性肽或小分子延长 由此还提供了用于治疗剂的持续释放的方法。
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公开(公告)号：JP2016533367A
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：JP2016523933
申请日：2014-10-15
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited
Inventor： アモール，アウグスティン , ニコル ハンブリン，ジュリー , ニコル ハンブリン，ジュリー , ヘゼル，イーディス , ミカロビッチ，デイビット , スリスカンタラジャハ，スリビディア
IPC: A61K31/5377 , A61K31/422 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P29/00 , A61P31/04 , C07D413/14
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/553
Abstract: 本発明は、患者における、呼吸器感染症の治療もしくは予防、気道障害の治療および/または気道損傷の予防において使用するための、ホスホイノシチド3'OHキナーゼファミリー(以降、PI3K)の活性または機能の阻害剤である化合物およびその製薬上許容される塩を対象とする。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明的抑制，在患者中，用于治疗或预防呼吸道感染，用于预防治疗和/或气道损伤气道阻塞的用途，磷酸肌醇3'OH激酶家族（下文中，PI3K）的活性或功能 它是一种化合物，并涉及其药学上可接受的盐。 系统技术领域
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