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    COMPUESTOS ANALGÉSICOS BICÍCLICOS
    41.
    发明专利
    COMPUESTOS ANALGÉSICOS BICÍCLICOS 未知

    公开(公告)号：AR095036A1

    公开(公告)日：2015-09-16

    申请号：ARP140100734

    申请日：2014-03-06

    Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS INC

    Inventor： KEVIN DUANE BUNKER

    IPC: C07C211/38 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/221 ,  C07C233/06

    Abstract: Compuestos analgésicos para el tratamiento del dolor o la fiebre que incluyen una parte de biciclopentano unida a una amina, combinaciones de los compuestos con fármacos opioides, y métodos para tratar el dolor o la fiebre a través de la administración de un compuesto que se describe en la presente. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o a una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la cual R¹ es H, -CH₃, -CF₃, o un alquilo C₂₋₅ sustituido o no sustituido; R² os H o -C(=Y)R⁴; R³ es H, F, D, hidroxi, NH₂, alcoxi C₁₋₁₀ un alquilo C₁₋₃₀ sustituido o no sustituido, un alquenilo C₂₋₃₀ sustituido o no sustituido, un alquinilo C₂₋₃₀ sustituido o no sustituido, un cicloalquilo C₃₋₃₀ sustituido o no sustituido, un cicloalquenilo C₃₋₃₀ sustituido o no sustituido, un cicloalquinilo C₈₋₃₀ sustituido o no sustituido, un arilo C₆₋₃₀ sustituido o no sustituido, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un heterociclilo sustituido o no sustituido, un aril(alquilo C₁₋₆) sustituido o no sustituido, un hetero(arilalquilo C₁₋₆) sustituido o no sustituido, un amido con enlace -N-sustituido o no sustituido, -(C=O)L o -O(C=O)R⁵, donde -(C=O)L es un grupo de salida de éster profármaco hidrolizable; R⁴ es CF₃ o un alquilo C₁₋₁₀ sustituido o no sustituido; R⁵ es alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido o un aril(alquilo C₁₋₆) sustituido o no sustituido; e Y es S u O; con la condición de que cuando R³ es hidrógeno, R¹ y R² no pueden ser hidrógeno ambos. Reivindicación 36: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto se selecciona entre el grupo que comprende el grupo de formulas (2).

    ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS
    46.
    发明申请
    ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS 审中-公开

    公开(公告)号：WO2018106571A1

    公开(公告)日：2018-06-14

    申请号：PCT/US2017/064435

    申请日：2017-12-04

    Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

    Inventor： BUNKER, Kevin, Duane ,  PINCHMAN, Joseph, Robert

    IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10

    CPC classification number: C07H17/08 ,  A61P31/10

    Abstract: Compounds of the Formulae (I) and (II) as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, along with pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or combinations thereof, as well as methods for using them to make compounds of the Formula (Illa) and/or (Illb), and/or other compounds of the Formulae (I) and (II). Such compounds, salts and compositions are useful for inhibiting fungal growth. For example, in an embodiment, fungal infections can be treated by administering effective amounts of such compounds, salts and/or compositions to a subject in need thereof.

    SPIROCYCLIC COMPOUNDS
    47.
    发明申请
    SPIROCYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
    螺环化合物

    公开(公告)号：WO2018067512A1

    公开(公告)日：2018-04-12

    申请号：PCT/US2017/054865

    申请日：2017-10-03

    Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

    Inventor： HUANG, Peter, Qinhua ,  KAHRAMAN, Mehmet ,  BUNKER, Kevin, Duane

    IPC: C07D487/10 ,  A61K31/33 ,  A61P35/00

    Abstract: Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

    Abstract translation: 本文公开了螺环化合物以及药物组合物以及用本文所述的一种或多种化合物改善和/或治疗本文所述癌症的方法。

    ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS
    49.
    发明申请
    ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS 审中-公开
    抗真菌化合物和方法

    公开(公告)号：WO2017100171A1

    公开(公告)日：2017-06-15

    申请号：PCT/US2016/065097

    申请日：2016-12-06

    Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

    Inventor： PINCHMAN, Joseph Robert ,  BUNKER, Kevin Duane ,  HUANG, Peter Qinhua ,  SLEE, Deborah Helen ,  HOPKINS, Chad Daniel ,  KAHRAMAN, Mehmet

    IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10

    CPC classification number: C07H17/08 ,  C07H1/00

    Abstract: Compounds of the Formula (I) and (II) as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, along with pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or combinations thereof, and methods for making them. Such compounds, salts and compositions are useful for inhibiting fungal growth. For example, in an embodiment, fungal infections can be treated by administering effective amounts of such compounds, salts and/or compositions to a subject in need thereof.

    Abstract translation: 描述了如本文所述的式（I）和（II）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含此类化合物，其盐或其组合的药物组合物及其制备方法 。 这样的化合物，盐和组合物可用于抑制真菌生长。 例如，在一个实施方案中，真菌感染可以通过向有需要的受试者施用有效量的此类化合物，盐和/或组合物来治疗。

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