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    VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG VON METHYLGLYCINNITRIL-N,N-DIACETONITRILEN AUS EINEM WÄSSRIGEN ROHGEMISCH
    41.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG VON METHYLGLYCINNITRIL-N,N-DIACETONITRILEN AUS EINEM WÄSSRIGEN ROHGEMISCH 审中-公开
    METHOD FOR ISOLATING methylglycinenitrile-N，N-DIACETONITRILEN从含水粗

    公开(公告)号：WO2006120144A1

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：PCT/EP2006/062008

    申请日：2006-05-03

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  JUDAT, Bernd ,  RAULS, Matthias ,  FRIESE, Katrin

    Inventor： OFTRING, Alfred ,  JUDAT, Bernd ,  RAULS, Matthias ,  FRIESE, Katrin

    IPC: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

    CPC classification number: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isolierung von Methylglycinnitril-N,N-diacetonitril (MGDN) aus einer MGDN enthaltenden, wässrigen Emulsion mit einem MGDN-Gehalt von 3 - 50 Gew.-% in einem Kristal I isator mit den Schritten: (a) die wässrige Emulsion wird, ausgehend von einer Temperatur oberhalb des Erstarrungspunktes, auf eine Temperatur unterhalb des Erstarrungspunktes abgekühlt, wobei die Abkühlrate im zeitlichen Mittel 5 K/h nicht übersteigt, bis im Wesentlichen die Gesamtmenge des emulgierten MGDN fest geworden ist, (b) die erhaltene wässrige Suspension wird weiter abgekühlt und/oder aufkonzentriert, wobei die Abkühlrate größer als in Schritt (a) sein kann.

    Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于从MGDN含有具有MGDN含量3-50重量％，在结晶器Isator包括以下步骤水性乳液methylglycinenitrile-N中分离，N- diacetonitrile（MGDN）：（一） 水性乳液，在开始从所述凝固点以上的温度冷却到固化点以下的温度，冷却速率不存在于时间平均5超过K /小时，直到基本上乳化MGDN的总量已成为固体，（b）该 所得含水悬浮液进一步冷却和/或浓缩，冷却速率可以大于在步骤大于（a）中。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN
    42.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN 审中-公开
    工艺用于生产产物侧臂甲基甘氨酸-N，N-二TRIALKALIMETALLSALZEN

    公开(公告)号：WO2006120129A1

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：PCT/EP2006/061968

    申请日：2006-05-02

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

    Inventor： OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

    IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

    CPC classification number: C07C227/26 ,  C07C229/16

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmem, farbhellem Methylglycin-N.N-diessigsäure-Trialkalimetallsalz durch alkalische Hydrolyse von Methylglycindiacetonitril (MGDN) mit den Schritten in der Reihenfolge (a) bis (f): (a) Mischen von MGDN mit wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur ≤ 300C; (b) Reagieren lassen der wässrigen alkalischen MGDN-Suspension bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 30°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h, wobei eine Lösung gebildet wird; (c) Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (b) bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 40°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h; (d) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 800C während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 h; (e) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bzw. (d) bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 200°C während eines Zeitraums von 5 bis 60 min; (T) Hydrolyse und Abtrennung von Ammoniak von der in Schritt (c), (d) bzw. (e) erhaltenen Lösung durch Strippen bei einer Temperatur von 90 bis 105°C.

    Abstract translation: 本发明涉及的制造方法，副产物，浅色甲基甘氨酸-N，通过Methylglycindiacetonitril（MGDN）的碱性水解N-二乙酸Trialkalimetallsalz包括在所述顺序的步骤（a）至（f）：（a）用碱水溶液在混合MGDN 温度= 300℃; （B）在含水碱性MGDN悬浮液在10〜30℃，历时0.1至10小时，由此形成溶液的温度下反应; （C）步骤的反应溶液（B）在30至40℃历时0.1至10小时的温度; （D）任选地使步骤（c）中的在温度范围为50〜800℃溶液一段0.5至2小时进行反应; （E）任选地使步骤（c）或（d）中的的温度在110至200℃，持续5至60分钟的溶液进行反应; （T）的水解和氨的分离从步骤（c），（d）或（e）通过在90的温度下汽提至105℃所获得的溶液

    PROCESS FOR PREPARING N-ACYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND N-ACYLAMINOSULPHONIC ACIDS AND THE ALKALI METAL SALTS THEREOF
    45.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING N-ACYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND N-ACYLAMINOSULPHONIC ACIDS AND THE ALKALI METAL SALTS THEREOF 审中-公开
    用于生产N-酰基和N-酰氨基磺酸和碱金属盐

    公开(公告)号：WO1997003043A1

    公开(公告)日：1997-01-30

    申请号：PCT/EP1996002888

    申请日：1996-07-02

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  AUS DEM KAHMEN, Martin

    Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC: C07C231/02

    CPC classification number: B01F17/0042 ,  C07C231/02 ,  C07C303/22 ,  C07C309/15

    Abstract: The invention concerns a process for preparing N-acylaminocarboxylic acids and N-acylaminosulphonic acids and their alkali metal salts from the alkali metal salts of aminocarboxylic acids or aminosulphonic acids and carboxylic acid glycerides. The process comprises the following steps: (a) a suspension of the solid anhydrous alkali metal salts of the aminocarboxylic acids or aminosulphonic acids in the carboxylic acid glycerides is prepared; (b) this suspension is left to react by the addition of strong bases to the alkali metal salts of the N-acylaminocarboxylic acids or N-acylaminosulphonic acids; and (c) optionally, the free N-acylaminocarboxylic acids or N-acylaminosulphonic acids are prepared therefrom in the conventional manner by adding acids.

    Abstract translation: 的N-酰基羧酸和N-酰氨基磺酸和从氨基羧酸或氨基磺酸和羧酸的甘油酯的碱金属盐它们的碱金属盐，由（a）制备的悬浮液中羧酸甘油酯的固体无水碱金属氨基羧酸或氨基磺酸盐的，（b）中该悬浮液通过制备 可以反应加入强碱如果需要的话，从自由N-酰基羧酸通过添加酸以通常方式制备的酸或N-酰基磺酸，得到的N-酰基羧酸或N-酰基磺酸，和（c）的碱金属盐。

    PROCESS FOR PRODUCING N-ACYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND N-ACYLAMINOSULPHONIC ACIDS AND THEIR ALKALINE METAL SALTS
    46.
    发明申请
    PROCESS FOR PRODUCING N-ACYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND N-ACYLAMINOSULPHONIC ACIDS AND THEIR ALKALINE METAL SALTS 审中-公开
    用于生产N-酰基和N-酰氨基磺酸和碱金属盐

    公开(公告)号：WO1996009278A1

    公开(公告)日：1996-03-28

    申请号：PCT/EP1995003584

    申请日：1995-09-12

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  STRECKER, Beate ,  OFTRING, Alfred ,  HERTEL, Dieter ,  SCHUH, Georg

    Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC: C07C231/02

    CPC classification number: C07C303/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C303/32

    Abstract: In order to produce N-acylamino carboxylic and N-acylaminosulphonic acids and their alkaline metal salts from industrial alkaline metal salts of aminocarboxylic or aminosulphonic acids with an active content from 50 to 95 % by weight, in relation to the solid content of the industrial alkaline metal salts, and from carboxylic acid alkyl esters, (a) a suspension of solid water-free industrial alkaline metal salts of aminocarboxylic or aminosulphonic acids in carboxylic acid alkyl esters is prepared; (b) the suspension is made to react by admixture of more than 30 and up to 150 % by moles of strong bases into the alkaline metal salts of N-acylaminocarboxylic or N-acylaminosulphonic acids; and (c) if desired free N-acylaminocarboxylic or N-acylaminosulphonic acids are produced therefrom in the usual manner by admixture of acids.

    Abstract translation: 的N-酰基羧酸和N-酰氨基磺酸和从具有50的活性物质含量的氨基羧酸或氨基磺酸的技术的碱金属盐它们的碱金属盐，以95重量％，基于该技术的碱金属盐的固体含量，和羧酸烷基酯制备，由a）一种悬浮液的反应 固体无水技术碱金属的在烷基羧酸盐的氨基羧酸或氨基磺酸制备的盐，b）中允许该悬浮液通过添加多于30〜150摩尔％的强碱，得到的N-酰基羧酸或N-酰基磺酸反应的碱金属盐，和c）如果需要的话， 由其通过加入酸以通常方式制备的游离N-酰基羧酸或N-酰基磺酸。

    MIXTURE OF ALKYLATION PRODUCTS OF ACETALIZED MONOSACCHARIDES AND EPOXIDES
    47.
    发明申请
    MIXTURE OF ALKYLATION PRODUCTS OF ACETALIZED MONOSACCHARIDES AND EPOXIDES 审中-公开
    烷基化混合缩醛的单糖与环氧化物

    公开(公告)号：WO1996008501A1

    公开(公告)日：1996-03-21

    申请号：PCT/EP1995003466

    申请日：1995-09-02

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  AUS DEM KAHMEN, Martin ,  OETTER, Günter ,  BAUR, Richard ,  SCHMIDT, Richard ,  WULFF, Hendrik

    Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC: C07H15/04

    CPC classification number: C07H15/04 ,  C11D1/66

    Abstract: The invention concerns a mixture comprising alkylation products of monosaccharides, of the following formula (I): (CnH2n-1On)-R , which are acetalized in position 1 by the radical R , in which formula n stands for the number 5 or 6 and R designates a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C3 mono or dihydroxyalkyl group or a C1 to C3 methoxy or ethoxyalkyl group, and epoxides of formula (II) wherein R and R independently of each other mean hydrogen or an alkyl or alkenyl radical which can additionally carry C1 to C4 carboxylic acid alkylester groups and can be interrupted by non-adjacent oxygen atoms, in which the total number of carbon atoms of the two radicals R and R has to be between 4 and 60, said mixture containing 50 to 100 wt % monoalkylation products and 0 to 50 wt % higher alkylation products, at least one of the possible regio-isomer monoalkylation products being present in an amount of at least 30 wt % if n equals 6 or at least 40 wt % if n equals 5, in each case relative to the total of all the monoalkylation products formed.

    Abstract translation: 的烷基化产物的混合物在由基团R 1位<1>缩醛化单糖（I）：（为C n H 2n-1个酮）-R <1>，其中n是数字5或6和R <1>是C1 - 至C 4 - 烷基，单 - 或二-C1-C3烷基或甲氧基或乙氧基 - C1-C3烷基所谓，与环氧化物（II），其中R <2>和R <3>独立地 代表氢或烷基或链烯基团，其另外带有羧酸的C1-C4烷基酯基团，并且可以通过非相邻氧原子间隔，意味着这两个基团R <2>和R <的碳原子的总数 3> 4〜60必须是包含50〜100重量的单烷基化产物％和0至.- 50重量％的更高的烷基化的方法，其中在n个的情况下为至少30重量％的量的可能区域异构单烷基化中的至少一个 = 6或至少40重量％，在该情况下，n = 5％，各自基于所有M个构成的总和 onoalkylierungsprodukte存在。

    PROCESS FOR PREPARING POLYMERS WITH HYDROXAMIC ACID, HYDROXAMIC ACID ETHER AND/OR HYDRAZIDE GROUPS IN THE SIDE CHAIN AND THEIR USE
    48.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING POLYMERS WITH HYDROXAMIC ACID, HYDROXAMIC ACID ETHER AND/OR HYDRAZIDE GROUPS IN THE SIDE CHAIN AND THEIR USE 审中-公开
    聚合物的方法在侧链异羟肟酸的制备，HYDROXAMSÄUREETHER-和/或酰肼包含并及其用途

    公开(公告)号：WO1996004332A1

    公开(公告)日：1996-02-15

    申请号：PCT/EP1995002891

    申请日：1995-07-21

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GREINDL, Thomas ,  KAPPES, Elisabeth ,  OFTRING, Alfred ,  KUD, Alexander ,  BAUR, Richard ,  KRONER, Matthias

    Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC: C08G85/00

    CPC classification number: C08G73/10 ,  C08G63/91 ,  C08G69/48 ,  C08G73/02 ,  C08G73/1092 ,  C11D3/3703 ,  C11D3/3719 ,  C11D3/3769

    Abstract: A process is disclosed for preparing polymers with hydroxamic acid, hydroxamic acid ether and/or hydrazide groups in the side chain, by reacting (a) polymers which contain ester, amide, imide and/or acetal groups in the main chain and carboxyl, ester, imide, amide and/or anhydride groups and/or halogen as side chain, or a polysuccinimide with (b) hydroxylamine, hydroxylamine alkyl ethers with 1 to 18 C atoms in the alkyl group, N-monoalkylhydroxylamines with 1 to 18 C atoms in the alkyl group and/or in salts of said compounds and/or (c) hydrazine and/or hydrazine salts in an aqueous medium or alcohols at pH values of at least 7. Also disclosed is the use of the thus obtained modified polymers as additives to washing and cleaning agents, as complexing agents for alkaline earth and heavy metal ions, as pigment dispersants and as scale inhibitors.

    Abstract translation: 过程为，Hydroxamsäureether-和/或酰肼基团，通过在聚合物主链的酯，酰胺，酰亚胺和/或缩醛基团作为侧链和羧基的（a）的聚合物的反应制备含异羟肟酸在侧链聚合物 ，酯，酰亚胺，酰胺和/或酸酐和/或卤素，或聚琥珀酰亚胺与（b）具有在烷基中1至18个碳原子的羟胺，羟胺烷基醚，N-Monoalkylhydroxylaminen 1〜18 C- 烷基中的原子和/或盐所述化合物和/或（c）的肼和/或在水介质或在7的pH值醇类肼盐，并使用由此获得的改性聚合物作为添加剂洗涤剂和 洗涤剂，如络合为碱土金属和重金属离子剂，作为分散剂用于颜料和作为阻垢剂。

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