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公开(公告)号:TW200521141A
公开(公告)日:2005-07-01
申请号:TW093127189
申请日:2004-09-08
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC , 艾伯吉尼斯公司 ABGENIX, INC.
Inventor: 威 拜帝恩 BEDIAN, VAHE , 梅德亥 那拉辛亥 黛維拉 DEVALARAJA, MADHAV NARASIMHA , 約瑟 艾德恩 羅 LOW, JOSEPH EDWIN , 詹姆士 雷司里 摩伯雷 MOBLEY, JAMES LESLIE , 西瑞德 艾咪 凱勒曼 KELLERMANN, SIRID-AIMEE , 岸恩 福特茲 FOLTZ, IAN , 瑪麗 亥克富力丘 HAAK-FRENDSCHO, MARY
CPC classification number: C07K16/243 , A61K38/193 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K16/24 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y02A50/412
Abstract: 本發明係有關於可與M–CSF(較佳為人類M–CSF)行特異性結合並發生抑制M–CSF作用之抗體及其抗原結合部分。本發明亦有關人類抗–M–CSF之抗體及其抗原結合部分。本發明亦有關於抗體,其可為嵌合型、雙特異性(bispecific)、經衍生之單鏈抗體或融合蛋白之部分。本發明亦有關於起源自人類抗–M–CSF抗體之分離的重鏈及輕鏈免疫球蛋白及可編碼此種免疫球蛋白之核酸分子。本發明亦有關於製備人類抗–M–CSF抗體之方法、包括這些抗體之組合物及使用該抗體與組合物供診斷及治療的方法。本發明亦提供使用可編碼重鏈及/或輕鏈免疫球蛋白分子之核酸分子的基因療法,其中該免疫球蛋白包括人類抗–M–CSF抗體。本發明亦有關於包括本發明核酸分子之基因轉殖動物及基因轉殖植物。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关于可与M–CSF(较佳为人类M–CSF)行特异性结合并发生抑制M–CSF作用之抗体及其抗原结合部分。本发明亦有关人类抗–M–CSF之抗体及其抗原结合部分。本发明亦有关于抗体,其可为嵌合型、双特异性(bispecific)、经衍生之单链抗体或融合蛋白之部分。本发明亦有关于起源自人类抗–M–CSF抗体之分离的重链及轻链免疫球蛋白及可编码此种免疫球蛋白之核酸分子。本发明亦有关于制备人类抗–M–CSF抗体之方法、包括这些抗体之组合物及使用该抗体与组合物供诊断及治疗的方法。本发明亦提供使用可编码重链及/或轻链免疫球蛋白分子之核酸分子的基因疗法,其中该免疫球蛋白包括人类抗–M–CSF抗体。本发明亦有关于包括本发明核酸分子之基因转殖动物及基因转殖植物。
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42.選擇性CDK4抑制劑的2-羥乙磺酸鹽 ISETHIONATE SALT OF A SELECTIVE CDK4 INHIBITOR 审中-公开
Simplified title: 选择性CDK4抑制剂的2-羟乙磺酸盐 ISETHIONATE SALT OF A SELECTIVE CDK4 INHIBITOR公开(公告)号:TW200516079A
公开(公告)日:2005-05-16
申请号:TW093120374
申请日:2004-07-07
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 凡拉迪瑪 貝林 BEYLIN, VLADIMIR GENUKH , 安斯尼 伯萊克班 BLACKBURN, ANTHONY CLYDE , 大衛 俄曼 ERDMAN, DAVID THOMAS , 彼得 土庫德 TOOGOOD, PETER LAURENCE
IPC: C07D
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本發明係揭示6-乙醯基-8-環戊基-5-甲基-2-(5-六氫-1-基啶-2-基胺基)-8H-啶並〔2,3-d〕嘧啶-7-酮的2-羥乙磺酸鹽,其係有用於治療發炎及細胞增殖性疾病(如癌症及再狹窄症)的選擇性週期素依賴性激4(CDK4)抑制劑。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系揭示6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-(5-六氢-1-基啶-2-基胺基)-8H-啶并〔2,3-d〕嘧啶-7-酮的2-羟乙磺酸盐,其系有用于治疗发炎及细胞增殖性疾病(如癌症及再狭窄症)的选择性周期素依赖性激4(CDK4)抑制剂。
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43.使用對���2���- 蛋白質有親合力之胺基酸的方法 METHODS FOR USING AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ���2���-PROTEIN 审中-公开
Simplified title: 使用对���2���- 蛋白质有亲合力之氨基酸的方法 METHODS FOR USING AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ���2���-PROTEIN公开(公告)号:TW200511989A
公开(公告)日:2005-04-01
申请号:TW093129003
申请日:2004-09-24
Applicant: 華納 蘭伯特股份有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC.
Inventor: 布蘭森 肯達斯R. BRAMSON, CANDACE RSOP , 海格 喬治M. HAIG, GEORGE MICHAEL , 雪萊 丹尼斯J. SCHRIER, DENIS J. , 王方 WANG, FONG
CPC classification number: A61K31/198 , A61K31/197 , A61K31/275 , A61K31/44
Abstract: 本發明係關於與一鈣管道的α2δ子單元結合之特定的β–胺基酸。該等化合物與其等藥學上可接受的鹽類適用於治療多種精神科疾患、疼痛與其他疾患。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于与一钙管道的α2δ子单元结合之特定的β–氨基酸。该等化合物与其等药学上可接受的盐类适用于治疗多种精神科疾患、疼痛与其他疾患。
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44.基質金屬蛋白-13之變構抑制劑及���-2-���受體之配位體之組合 COMBINATION OF AN ALLOSTERIC INHIBITOR OF MATRIX METALLOPROTEINASE-13 AND A LIGAND TO AN ALPHA-2-DELTA RECEPTOR 审中-公开
Simplified title: 基质金属蛋白-13之变构抑制剂及���-2-���受体之配位体之组合 COMBINATION OF AN ALLOSTERIC INHIBITOR OF MATRIX METALLOPROTEINASE-13 AND A LIGAND TO AN ALPHA-2-DELTA RECEPTOR公开(公告)号:TW200510349A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:TW093119086
申请日:2004-06-29
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 威廉 哈渥德 洛亞克 ROARK, WILLIAM HOWARD
CPC classification number: A61K31/433 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: 本發明係關於基質金屬蛋白–13之變構抑制劑,或其藥學上可接受之鹽,與α–2–σ受體之配位體,或其藥學上可接受鹽之組合,包含該組合之醫藥組合物,及在患有疾病或病症之哺乳動物中,使用該組合以治療疾病或病症之方法,其中該疾病或病症係於一方面對於藉由MMP–13之變構抑制劑,及於相同或不同方面對於藉由α–2–σ受體之配位體之治療具回應性。093119086-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于基质金属蛋白–13之变构抑制剂,或其药学上可接受之盐,与α–2–σ受体之配位体,或其药学上可接受盐之组合,包含该组合之医药组合物,及在患有疾病或病症之哺乳动物中,使用该组合以治疗疾病或病症之方法,其中该疾病或病症系于一方面对于借由MMP–13之变构抑制剂,及于相同或不同方面对于借由α–2–σ受体之配位体之治疗具回应性。093119086-p01.bmp
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公开(公告)号:TWD102735S
公开(公告)日:2005-02-01
申请号:TW092306696
申请日:2003-11-06
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Designer: 布萊德福特 格蘭特 GRANT, BRADFORD
Abstract: 【物品用途】
本創作係一種有關配送器之新式樣設計,造形美觀大,通常用於存放諸如薄荷糖的小粒糖果之用。
【創作特點】
從各視圖觀之,主要特徵為:本創作係扁薄形體,大致由上下兩部分組合而成,其上半部成尖凸彎弧形態,且左右側面,各沿著邊緣,形成段階狀尖凸彎弧形修飾,而下半部之後下方,呈大圓角形態,前面後縮成凹弧形,並設置一個略小之板柄狀按壓部,底部則設置調整鈕及一個小方孔;使用時,按壓本創作下半部前面之板柄,底部之小孔便會開啟或關閉,令放置於本創作內之糖果,依據需要配送而出;整體觀之,出色又獨特,是一種具有新穎性與創作性,且富於視覺美感之設計。Abstract in simplified Chinese: 【物品用途】 本创作系一种有关配送器之新式样设计,造形美观大,通常用于存放诸如薄荷糖的小粒糖果之用。 【创作特点】 从各视图观之,主要特征为:本创作系扁薄形体,大致由上下两部分组合而成,其上半部成尖凸弯弧形态,且左右侧面,各沿着边缘,形成段阶状尖凸弯弧形修饰,而下半部之后下方,呈大圆角形态,前面后缩成凹弧形,并设置一个略小之板柄状按压部,底部则设置调整钮及一个小方孔;使用时,按压本创作下半部前面之板柄,底部之小孔便会打开或关闭,令放置于本创作内之糖果,依据需要配送而出;整体观之,出色又独特,是一种具有新颖性与创作性,且富于视觉美感之设计。
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46.阿托瓦司達丁(ATORVASTATIN)之藥學組成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ATORVASTATIN 审中-公开
Simplified title: 阿托瓦司达丁(ATORVASTATIN)之药学组成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ATORVASTATIN公开(公告)号:TW200503689A
公开(公告)日:2005-02-01
申请号:TW093116574
申请日:2004-06-09
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
IPC: A61K
CPC classification number: A61K31/401 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/1688 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/40
Abstract: 一種包括阿托瓦司達丁或其藥學上可接受之鹽的經乾式造粒藥學組成物,以及一種包括阿托瓦司達丁或其藥學上可接受之鹽組合著至少一種其他活性藥物的經乾式造粒藥學組成物,製備該等組成物的方法,含有此等組成物的套組(kits),及使用治療有效量的藥學組成物治療高膽固醇血症及/或高脂血症、骨質疏鬆症、良性前列腺增殖(BPH)、和阿茲海默爾化症(Aizheimer’s disease)。
Abstract in simplified Chinese: 一种包括阿托瓦司达丁或其药学上可接受之盐的经干式造粒药学组成物,以及一种包括阿托瓦司达丁或其药学上可接受之盐组合着至少一种其他活性药物的经干式造粒药学组成物,制备该等组成物的方法,含有此等组成物的套组(kits),及使用治疗有效量的药学组成物治疗高胆固醇血症及/或高脂血症、骨质疏松症、良性前列腺增殖(BPH)、和阿兹海默尔化症(Aizheimer’s disease)。
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公开(公告)号:TWD102106S
公开(公告)日:2005-01-01
申请号:TW092307284
申请日:2003-12-02
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Designer: 妮可 恩斯萊 ENSLEIN, NICOLE
Abstract: 【物品用途】
本創作係一種有關配送器之新式樣設計,造形美觀大,通常用於存放諸如薄荷糖的小粒糖果之用。
【創作特點】
從各視圖觀之,主要特徵為:本創作係扁薄形體,大致由上下兩部分組合而成,其上半部平直之上緣後面,向下方弧形修飾,並延伸至下半部之後下方,呈大圓角形態,前面則形成波浪狀,且下半部前面後縮成凹弧形板柄狀按壓部,與後面連接,而底部則設有一個方形孔;使用時,按壓本創作下半部前面之板柄按壓部,底部之小孔便會開啟或關閉,令放置於本創作內之糖果,依據需要配送而出;整體觀之,出色又獨特,是一種具有新穎性與創作性,且富於視覺美感之設計。Abstract in simplified Chinese: 【物品用途】 本创作系一种有关配送器之新式样设计,造形美观大,通常用于存放诸如薄荷糖的小粒糖果之用。 【创作特点】 从各视图观之,主要特征为:本创作系扁薄形体,大致由上下两部分组合而成,其上半部平直之上缘后面,向下方弧形修饰,并延伸至下半部之后下方,呈大圆角形态,前面则形成波浪状,且下半部前面后缩成凹弧形板柄状按压部,与后面连接,而底部则设有一个方形孔;使用时,按压本创作下半部前面之板柄按压部,底部之小孔便会打开或关闭,令放置于本创作内之糖果,依据需要配送而出;整体观之,出色又独特,是一种具有新颖性与创作性,且富于视觉美感之设计。
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48.製備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧-四氫喃-2-基)乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-咯-3-羧酸苯基醯胺之方法 PROCESS FOR PREPARING 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE 审中-公开
Simplified title: 制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧-四氢喃-2-基)乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-咯-3-羧酸苯基酰胺之方法 PROCESS FOR PREPARING 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE公开(公告)号:TW200426149A
公开(公告)日:2004-12-01
申请号:TW093110141
申请日:2004-04-12
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
IPC: C07D
CPC classification number: C07D207/337 , C07D405/06
Abstract: 本發明說明一種製備5–(4–氟苯基)–1–【2–((2R,4R)–4–羥基–6–氧–四氫–喃–2–基)–乙基】–2–異丙基–4–苯基–1H–咯–3–羧酸苯基醯胺(I)(一種在合成亞特伐斯汀(atorvastatin)鈣時之主要中間體)之方法。093110141-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明说明一种制备5–(4–氟苯基)–1–【2–((2R,4R)–4–羟基–6–氧–四氢–喃–2–基)–乙基】–2–异丙基–4–苯基–1H–咯–3–羧酸苯基酰胺(I)(一种在合成亚特伐斯汀(atorvastatin)钙时之主要中间体)之方法。093110141-p01.bmp
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49.用於預防或治療內臟疼痛或胃腸疾病之醫藥組成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING VISCERAL PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS 失效
Simplified title: 用于预防或治疗内脏疼痛或胃肠疾病之医药组成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING VISCERAL PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS公开(公告)号:TWI223593B
公开(公告)日:2004-11-11
申请号:TW090115981
申请日:2001-06-29
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 瑪莉亞 喬薇特 MARIA CHOVET , 勞倫特 迪歐普 LAURENT DIOP
CPC classification number: A61K31/197 , A61K31/195
Abstract: 以式I-IV化合物:(其中n是從1至4之整數)或其在醫藥學上可接受之鹽有助於預防及治療內臟疼痛和胃腸疾病。
Abstract in simplified Chinese: 以式I-IV化合物:(其中n是从1至4之整数)或其在医药学上可接受之盐有助于预防及治疗内脏疼痛和胃肠疾病。
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公开(公告)号:TWI221831B
公开(公告)日:2004-10-11
申请号:TW087110251
申请日:1998-06-25
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 史帝芬道格拉斯巴里特 STEPHEN DOUGLAS BARRETT , 亞歷山大詹姆斯布里奇 ALEXANDER JAMES BRIDGES , 唐納雷納德柯迪 DONNA REYNOLDS CODY , 亞尼塔瑪林多哈特 ANNETTE MARIAN DOHERTY , 大衛湯瑪斯都迪里 DAVID THOMAS DUDLEY , 亞倫羅伯特沙泰爾 ALAN ROBERT SALTIEL , 麥爾康納德雪雷德 MEL CONRAD SCHROEDER , 海里泰科
CPC classification number: C07D213/40 , C07C215/68 , C07C229/58 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/36 , C07C243/38 , C07C311/44 , C07D257/04 , C07D295/155 , C07D295/32 , C07D333/20
Abstract: 下式之苯胺苯甲酸,苯甲醯胺,及苯甲醇衍生物其中R1,R2,R3,R4,R5及R6為氫或取代基(如烷基),且其中R7為氫或有機基,Z為COOR7,四唑基,CONR6R7,或 CH2OR7,為MEK之有效抑制劑,且在治療癌症及其他增生性疾病,如發炎,牛皮癬及再狹窄(restenosis),以及中風,心臟衰竭,及免疫不全疾病中有效。
Abstract in simplified Chinese: 下式之苯胺苯甲酸,苯甲酰胺,及苯甲醇衍生物其中R1,R2,R3,R4,R5及R6为氢或取代基(如烷基),且其中R7为氢或有机基,Z为COOR7,四唑基,CONR6R7,或 CH2OR7,为MEK之有效抑制剂,且在治疗癌症及其他增生性疾病,如发炎,牛皮癣及再狭窄(restenosis),以及中风,心脏衰竭,及免疫不全疾病中有效。
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