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41.发明授权
公开(公告)号：KR101282998B1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：KR1020110049206
申请日：2011-05-24
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 효소반응에 의한 엘-리보스(L-ribose)를 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는
지오바실러스
써모디니트리피칸스 (
Geobacillus
thermodenitrificans )의 균으로부터 만노스-6-인산 이성화효소의 변이체를 이용하여 엘-리보스를 고수율로 생산하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면,
지오바실러스
써모디니트리피칸스 (
Geobacillus
thermodenitrificans )로부터 유래한 만노스-6-인산 이성화효소의 변이체를 이용하여, 높은 특이성과 친환경적으로 의약품 원료물질인 엘-리보스를 대량생산할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101261002B1
公开(公告)日：2013-05-06
申请号：KR1020100092030
申请日：2010-09-17
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은신규한미생물및 그미생물을이용한고수율의하이드록시지방산의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는신규한스테노트로포모나스나이트리트리더센스 () 균주및 그균주를이용하여락톤 (lactone) 생산의중간물질인하이드록시지방산의한 종류인 10-하이드록시스테아르산 (10-hydroxystearic acid) 을대량생산하는방법에관한것이다. 본발명의제조방법은불포화지방산을하이드록시지방산으로전환할수 있는균주스테노트로포모나스나이트리트리더센스를올레산 (oleic acid)을첨가하고균체의농도, 기질의농도, 온도, 그리고 pH 조절하여배양하는과정으로부산물없이 10-하이드록시스테아르산만을고 수율로생산할 수있으므로, 종래의화학적인방법보다환경친화적이고높은특이성으로부산물없이하이드록시지방산만을효율적으로얻는데널리사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101246852B1
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020110018007
申请日：2011-02-28
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규한 만노스-6-인산 이성화효소(mannose 6-phosphate isomerase) 돌연변이체 효소 및 그 효소를 이용한 엘-리보스를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 만노스-6-인산 이성화효소 돌연변이체 효소 그리고 그 해당 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 이로 형질전환된 미생물 및 이들을 이용하여 만노스-6-인산 이성화효소 돌연변이체를 대량으로 얻는 제조방법과 상기 만노스-6-인산 이성화효소 돌연변이체를 이용하여 엘-리보스를 고수율로 얻는 생산방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020120079676A
公开(公告)日：2012-07-13
申请号：KR1020110000998
申请日：2011-01-05
Applicant: 건국대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/6409 , C12Y402/01053
Abstract: PURPOSE: A method for preparing 10-hydroxystearic acid is provided to obtain 10-hydroxystearic acid at high yield and to use the product as a starting material of lactone. CONSTITUTION: An oleate hydratase used for producing 10-hydroxystearic acid is selected from the group of sequence numbers 1-4. The enzyme is derived from Lysinibacillus fusiformis, Macrococcus caseolyticus, Propionibacterium acnes, and Stenotrophomonas maltophilia. A gene encoding the oleate hydratase is selected from sequence numbers 5-8. A method for preparing oleate hydratase comprises: a step of preparing the recombinant expression vector containing oleate hydratase gene; a step of culturing microorganism transformed with the recombinant expression vector; a step of inducing the expression of the gene; and a step of purifying and isolating the recombinant proteins.
Abstract translation: 目的：提供一种制备10-羟基硬脂酸的方法，以高产率获得10-羟基硬脂酸，并将该产物用作内酯的起始物质。 构成：用于生产10-羟基硬脂酸的油酸水合酶选自序列号1-4。 该酶源自梭杆菌（Lysinibacillus fusiformis），大肠杆菌（Macrococcus caseolyticus），痤疮丙酸杆菌（Acionibacterium acnes）和嗜麦芽寡养单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia）。 编码油酸水合酶的基因选自序列号5-8。 一种制备油酸水合酶的方法，包括：制备含有油酸水合酶基因的重组表达载体的步骤; 培养用重组表达载体转化的微生物的步骤; 诱导基因表达的一个步骤; 以及纯化和分离重组蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120063909A
公开(公告)日：2012-06-18
申请号：KR1020100125085
申请日：2010-12-08
Applicant: 건국대학교 산학협력단
CPC classification number: C12P33/16
Abstract: PURPOSE: A composition for preparing ginsenoside F1 using microorganism enzyme of Penicillum aculeatum is provided to suppress cancer cell proliferation and allergy. CONSTITUTION: A microorganism-derived enzyme is used for selective hydrolysis of 6th carbon of ginsenoside Re and 6th carbon of Rg1. The microorganism is Penicillium aculeatum strain. A method for preparing the enzyme comprises: a step of culturing Penicillium aculeatum strain; and a step of isolating enzyme from the culture liquid. A composition for preparing a compound F1 of chemical formula 1 contains the enzyme as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供使用青霉菌微生物酶制备人参皂甙F1的组合物，以抑制癌细胞增殖和过敏。 构成：使用微生物来源的酶来选择性水解人参皂苷Re6的第6碳和Rg1的第6碳。 微生物是青霉属青霉菌。 一种制备该酶的方法包括：培养青霉菌菌株的步骤; 以及从培养液中分离酶的步骤。 用于制备化学式1的化合物F1的组合物含有酶作为活性成分。
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Patent Agency Ranking46.发明公开스테노트로포모나스 나이트리트리더센스 균주 및 그 균주를 이용한 고수율의 하이드록시 지방산의 제조방법 有权通过使用高油酸的羟基脂肪酸的STENOTROPHOMONAS NITRITIRENSUCY AND MANUFACTURING METHOD
公开(公告)号：KR1020120029905A
公开(公告)日：2012-03-27
申请号：KR1020100092030
申请日：2010-09-17
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A stenotrophomonas nitritireducens strain and a high-yield manufacturing method thereof are provided to improve specificity and yield rate and eliminate by-product. CONSTITUTION: A stenotrophomonas nitritireducens KACC91585P strain produces hydroxy fatty acid from unsaturated fatty acid. The strain is processed in substrate and manufactures the hydroxy fatty acid with bioconversion. The substrate is oleic acid. The oleic acid concentration is within a range of 15g/liter-40g/liter. A manufacturing method is processed at 33°C-37deg.C within pH range of 7.0-8.0. The concentration of the strain is within a range of 15g/liter-30g/liter. The manufacturing method is processed under anaerobic condition. The hydroxy fatty acid is 10-hydroxystearic acid. A composition for manufacturing hydroxy fatty acid includes the stenotrophomonas nitritireducens KACC91585P strain.
Abstract translation: 目的：为提高特异性和产率，消除副产物，提供了一种嗜麦芽寡孕硝普钠和其高产率制备方法。 构成：一种嗜麦芽寡养单胞菌KACC91585P菌株从不饱和脂肪酸中产生羟基脂肪酸。 该菌株在底物中处理，并用生物转化制备羟基脂肪酸。 底物是油酸。 油酸浓度在15g /升-40g /升的范围内。 制造方法在pH7.0〜8.0的范围内，在33℃〜37℃下进行处理。 菌株的浓度在15g /升-30g /升的范围内。 制造方法在厌氧条件下进行处理。 羟基脂肪酸是10-羟基硬脂酸。 用于制备羟基脂肪酸的组合物包括硝基富含烯突触体KACC91585P菌株。
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公开(公告)号：KR101079293B1
公开(公告)日：2011-11-04
申请号：KR1020090026193
申请日：2009-03-27
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은베타-글리코시다아제(&bgr;-glycosidase)를이용하여희귀진세노사이드인컴파운드케이(Ginsenoside compound K), 와이(Y) 및엠씨(Mc)의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는고온성설포로버스애시도칼다리우스() 베타-글리코시다제를포함하는재조합발현벡터, 이를형질전환된미생물및 이들을이용하여베타-글리코시다제를대량으로얻는제조방법, 그리고상기베타-글리코시다제를이용하여희귀진세노사이드인컴파운드케이, 컴파운드와이및 컴파운드엠씨를제조하는방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101011254B1
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：KR1020080125299
申请日：2008-12-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 과염소산(Perchloric acid, HClO
4 )의 산 가수분해 능력을 이용한 진세노사이드(ginsenoside)의 일종인 아글리콘 프토로파낙사디올(aglycone protopanaxadiol)의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 진세노사이드의 당 부분을 과염소산으로 산 가수분해함으로써 반응속도를 빠르게 조절하고, 단시간에 비 당부분인 아글리콘 프로토파낙사디올을 대량으로 생산하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 반응속도를 빠르게 조절하여 단시간에 대량의 진세노사이드 아글리콘 프로토파낙사디올의 제조가 가능하므로 헬리코박터(Helicobacter)균 저해제 및 여러 약제 내성을 지난 암에 대한 치료제로서 산업적으로 유용하게 사용될 수 있다.
과염소산, 진세노사이드, 아글리콘 프로토파낙사디올, 산 가수분해, 인삼 추출물-
公开(公告)号：KR101008556B1
公开(公告)日：2011-01-17
申请号：KR1020080121766
申请日：2008-12-03
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 엘－리보스(L-ribose)의 생산방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는
바실러스 서브틸리스 (
Bacillus subtilis )균으로부터 만노스-6-인산 이성화효소(mannose 6-phosphate isomerase) 유전자를 분리하여 제작한 만노스-6-인산 이성화효소와 엘-리불로스(L-ribulose)를 반응시켜 엘－리보스를 고수율로 생산하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면,
바실러스 서브틸리스 로부터 유래한 재조합 만노스-6-인산 이성화효소를 이용하여, 높은 특이성과 친환경적으로 의약품 원료물질인 엘-리보스를 생산할 수 있다.
엘－리보스, 바실러스 서브틸리스, 만노스-6-인산 이성화효소-
公开(公告)号：KR1020100066818A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR1020080125299
申请日：2008-12-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing ginsenoside aglycone protopanaxadiol is provided to obtain ginsenoside aglycone protopanaxadiol in a short time and use as a therapeutic agent to drug resistance cancer. CONSTITUTION: A composition for manufacturing ginsenoside aglycone protopanaxadiol contains perchloric acid. The optimal temperature of the perchloric acid is 70-120°C. The ginsenoside aglycone protopanaxadiol is obtained by hydrolyzing ginsenoside Rb1, Rb2, Rc, Rd, or protopanaxadiol ginsenoside mixture under the presence of perchloric acid. The mixture is a ginseng saponin mixture or extract obtained from Korean ginseng, American Ginseng, panax japonicus, himalaya ginseng, or Vietnam ginseng. The hydrolysis is performed at 70-100°C for 1-30 minutes.
Abstract translation: 目的：提供人参皂甙苷元原人参二醇的制备方法，以在短时间内获得人参皂甙元糖苷元原人参二醇，并用作耐药性癌症的治疗剂。 构成：人参皂甙元多糖前列腺素二醇含有高氯酸的组合物。 高氯酸的最佳温度为70-120℃。 通过在高氯酸存在下水解人参皂苷Rb1，Rb2，Rc，Rd或原人参二醇人参皂甙混合物获得人参皂甙元多糖。 该混合物是人参皂甙混合物或从韩国人参，美国人参，panax japonicus，喜马拉雅人参或越南人参中提取的提取物。 水解在70-100℃进行1-30分钟。
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