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公开(公告)号:CN102586247B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201110004884.4
申请日:2011-01-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种受非生物逆境(干旱,高盐,脱落酸ABA)诱导型启动子OsIP3KP,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,序列长度为2119bp。该启动子能够提高抗逆相关基因在非生物逆境环境中特异表达,应用于遗传改良水稻抵抗非生物逆境的能力。本发明采用PCR扩增及融合报告基因遗传转化方法,克隆到控制水稻非生物逆境诱导型启动子OsIP3KP,通过realtime-PCR,报告基因GUS染色观察及酶活测定,证明本发明克隆的启动子受非生物逆境(干旱,高盐,ABA)诱导,可应用于水稻等植物的遗传改良。
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公开(公告)号:CN103421814A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310311195.7
申请日:2013-07-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种控制水稻抗旱性和干旱逆境下叶表皮蜡质合成的关键基因DWA1在水稻遗传改良中的应用。所述DWA1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述,其蛋白质的序列如SEQ ID NO:2所述,共编码2391个氨基酸。本发明采用突变体正向遗传学筛选方法,分离鉴定了一个干旱敏感突变体材料dwa1。在此突变体背景下导入DWA1基因极大地恢复和提高了水稻转基因植株的抗旱能力,并通过超量表达DWA1基因,可以提高转基因水稻中与抗旱性相关的蜡质合成能力,证实了该基因的功能及应用价值。
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公开(公告)号:CN103421808A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310097009.4
申请日:2013-03-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种能够提高干旱耐受能力的水稻OsTOC1基因在水稻抗旱性遗传改良中的应用,所述OsTOC1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白质的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用候选基因方法,分离水稻抗旱基因OsTOC1,通过表达量检测表明该基因受干旱和脱落酸诱导表达。超量表达OsTOC1基因能提高转基因水稻抗干旱的能力,抑制该基因的表达则降低转基因水稻抗干旱的能力,证实了该基因的功能及应用途径。
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公开(公告)号:CN102952809A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110415914.0
申请日:2011-12-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种能够控制水稻叶夹角基因ILA1。本发明采用筛选T-DNA插入水稻突变体库的方法,克隆到控制水稻叶夹角基因ILA1,通过共分离分析、细胞学观察、基因表达部位分析表明ILA1是控制水稻叶夹角表型的关键基因。所述的ILA1基因具有如序列表SEQ NO:1中第50-1744位所示的核苷酸序列。
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公开(公告)号:CN101812462A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200910273241.2
申请日:2009-12-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及水稻基因工程技术领域。具体涉及一种GT转录因子家族基因OsGTγ-1基因在控制水稻耐盐性中的应用。通过功能分析和鉴定获得一个控制水稻耐盐性的基因OsGTγ-1,验证了该基因在水稻耐盐性抗逆遗传改良中的应用。所述的OsGTγ-1基因是下列核苷酸序列之一:1)序列表SEQ NO:1中第475-1707位所示的核苷酸序列;或编码与1)编码的蛋白质相同的蛋白质的核苷酸序列。将含OsGTγ-1基因的核苷酸序列与外源启动子连接后转入水稻,转基因水稻的耐盐性得到显著提高。
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公开(公告)号:CN100415886C
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200510019597.5
申请日:2005-10-17
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻DNA片断的分离克隆、功能验证及其在转基因水稻中的应用。所述的DNA片断包含水稻逆境诱导的核蛋白基因OsSKIP1,它赋予植物在逆境和/或正常条件下的生长速度显著提高的能力。将代表该基因的DNA片段与外源启动子结合后直接转入植物体,转基因植物在正常和逆境条件下的生长速度比对照显著提高。
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公开(公告)号:CN1952141A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200510019597.5
申请日:2005-10-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻DNA片断的分离克隆、功能验证及其在转基因水稻中的应用。所述的DNA片断包含水稻逆境诱导的核蛋白基因OsSKIP1,它赋予植物在逆境和/或正常条件下的生长速度显著提高的能力。将代表该基因的DNA片段与外源启动子结合后直接转入植物体,转基因植物在正常和逆境条件下的生长速度比对照显著提高。
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公开(公告)号:CN1796559A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410061408.6
申请日:2004-12-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻DNA片断的分离克隆、功能验证及其应用。所述的DNA片断包含水稻抗逆相关转录因子基因OsNACx,它赋予植物对干旱和盐胁迫的耐受能力。将该DNA片段与其外源调节序列直接转入植物体,转基因植物对干旱和盐胁迫的耐受能力显著增强。
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公开(公告)号:CN117904070A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410083485.9
申请日:2024-01-19
Applicant: 华中农业大学 , 湖北稻道鸿业生物科技有限公司 , 湖北洪山实验室 , 湖北双水双绿生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,公开了OsCRK31基因在控制水稻抗旱性中的应用。本发明通过分离、克隆和通过功能验证得到一种能够提高水稻对干旱耐受能力的OsCRK31基因,所述OsCRK31基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID.2所示。本发明克隆到控制水稻干旱应答基因OsCRK31,并对候选基因进行CRISPR突变体表型鉴定,通过苗期及成株期干旱胁迫表型鉴定表明,缺失该基因片段时,水稻耐干旱胁迫能力降低,证实了该基因的功能及应用途径。
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公开(公告)号:CN117721091A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202410083697.7
申请日:2024-01-19
Applicant: 华中农业大学 , 湖北稻道鸿业生物科技有限公司 , 湖北洪山实验室 , 湖北双水双绿生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,公开了OsCRK35基因在控制水稻抗旱性中的应用。本发明通过分离、克隆和通过功能验证得到一种能够提高水稻对干旱耐受能力的OsCRK35基因,所述OsCRK35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示。本发明克隆到控制水稻干旱应答基因OsCRK35,并对候选基因进行CRISPR突变体表型鉴定,通过苗期及成株期干旱胁迫表型鉴定表明,缺失该基因片段时,水稻耐干旱胁迫能力降低,证实了该基因的功能及应用途径。
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