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公开(公告)号：CN111548276A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010402781.2
申请日：2020-05-13
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/58
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二溴苯胺的制备方法。本发明以2,6-二氟苯腈为初始原料，经氨解、重氮化上溴、再氨解、再重氮化上溴、酰胺化、霍夫曼降解共六步反应合成2,6-二溴苯胺。本过程得到的2,6-二溴苯胺为棕色固体，纯度98%以上。
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公开(公告)号：CN108558804B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810478145.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07D307/89 , C07C51/087 , C07C63/68
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟邻苯二甲酸的合成方法，将原料3‑硝基邻苯二甲酸溶解通过乙酰氯溶剂进行脱水，脱水后通过氟化钾进行脱硝氟代，再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物，提纯后得到目标化合物3‑氟邻苯二甲酸。本发明以3‑硝基邻苯二甲酸作为合成3‑氟邻苯二甲酸的原料，原料廉价易得，工艺简单，收率高；通过调节PH的方法，将产物从环丁砜溶剂中很好的分离出来，解决了溶剂沸点高不易蒸发出来的难点；采用乙酰氯作为脱水溶剂，不仅取代了管制药品乙酸酐，而且减少了乙酸酐脱水过程中带来的副产物乙酸，反应条件温和且后处理简单方便。
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公开(公告)号：CN107720926A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710904009.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 宁夏大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/78 , C02F101/30 , C02F101/38
CPC classification number: C02F1/722 , C02F1/78 , C02F2101/306 , C02F2101/38
Abstract: 本发明涉及一种O3/H2O2协同氧化同时降解三种氨基甲酸酯类农药即速灭威、克百威和抗蚜威的方法。其特点是，(1)首先取同时含有速灭威、克百威和抗蚜威三种农药的水溶液置于容器中；(2)按照总质量与KI的质量比为0.42-1.25mg：1g称取KI加入尾气吸收瓶中，然后按照三种农药的总质量与30％H2O2的体积比为0.42-0.50mg：1mL向三种农药的水溶液中迅速加入30％H2O2，混合均匀后，用NaHCO3调节pH为5.6-9.2，进行搅拌，同时打开臭氧发生器电源，进行O3/H2O2协同氧化反应。通过本发明的方法采用O3/H2O2协同氧化法降解三种氨基甲酸酯类农药取得了较好的效果。
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公开(公告)号：CN106831684A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710055617.7
申请日：2017-01-18
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07D311/20
CPC classification number: C07D311/20
Abstract: 本发明公开了一种双氢查尔酮1‑(5，7二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑1‑丙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、6‑乙酰基‑5，7‑二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S2、6‑乙酰基‑5，7‑二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S3、2，2‑二甲基‑5‑甲酰基苯并吡喃的合成；S4、1‑(5，7二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃)查尔酮的合成；S5、Dihydrocha1cones1的合成。
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公开(公告)号：CN103194520A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310138984.5
申请日：2013-04-22
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明公开了一种酶催化转酯化反应制备光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物的方法，将外消旋4-羟基四氢吡喃衍生物与酰基供体摩尔比为1∶1～1∶4的混合物加入有机溶剂中，再加入磁性固定化脂肪酶，控制磁性固定化脂肪酶与外消旋4-羟基四氢吡喃衍生物的相对用量为1mg∶1ml～100mg∶1ml，反应温度10℃～60℃，搅拌下反应2-36h，磁场中分离出固定化酶停止反应；经柱层析分离得到光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物和其乙酸酯；本发明利用磁性固定化酶的高活性、高选择性和高稳定性来实现，固定化酶在磁场作用下快速分离，无机械损失并高效循环使用，催化效率高，成本低，工艺简捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118994060A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411094951.X
申请日：2024-08-11
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07D295/192 , C07D213/75 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C231/10 , C07C261/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种利用三氯甲苯绿色合成酰胺类衍生物的方法，本发明以N‑三氯甲苯和胺类及胺类衍生物为原料，通过加入三乙胺，并在无贵金属、无配体、温和条件下反应，得到了一系列酰胺衍生物。本发明不使用贵金属及配体，以水作溶剂，反应条件温和，符合安全、环保的绿色化学理念，可有效降低生产成本、提高化学选择性和收率，在工业化方面具有巨大潜在优势，可以便捷地应用于制备酰胺。
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公开(公告)号：CN117865764A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410018247.X
申请日：2024-01-05
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07D333/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种苯甲酰胺及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：在光化学催化下，将3‑苯基‑1,4,2‑二噁唑‑5‑酮或其衍生物与频哪醇硼烷进行反应，得到苯甲酰胺及其衍生物。本发明通过将芳基二噁唑酮经过光化学活化脱去CO2形成自由基，通过Fe(III)催化与自由基构筑金属氮烯，直接和有选择性的与频哪醇硼烷中的质子结合形成N‑H键，从而得到苯甲酰胺或其衍生物，原料廉价易得、合成简单，可有效降低生产成本、提高收率和化学选择性，可以便捷地应用于制备苯甲酰胺及其衍生物，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN117209437A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311137304.8
申请日：2023-09-05
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种胺基喹唑啉酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：在铜盐及碱催化下，将氰氨、邻卤苯甲酰胺进行反应，得到胺基喹唑啉酮类衍生物。本发明通过铜盐催化剂通过配合方式引入到邻卤苯甲酰胺中促进碳氮键的形成，并在碱的作用下脱离得到喹唑啉酮衍生物，原料、催化剂易得、合成简单，可有效降低生产成本、提高收率和化学选择性，可以便捷地应用于制备各胺基喹唑啉酮衍生物。
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公开(公告)号：CN117105844A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310706095.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07D209/46 , C07D401/04 , C07D209/44
Abstract: 本发明公开了直接以电石为炔基源合成含烯炔结构的异吲哚酮类化合物合成方法，涉及异吲哚酮类化合物合成领域。本发明通过直接以碳化钙为炔基源和酰胺化合物反应制备异吲哚酮衍生物反应条件的建立，发展异吲哚酮类化合物合成衍生物的方法，碳化钙作为炔基源异吲哚酮类化合物合成衍生物的方法尚未报道，通过条件优化研究解决碳化钙的用量、添加剂的量、催化剂的量及收率问题，在最优条件下系列异吲哚酮衍生物，为异吲哚酮衍生物的合成提供一种绿色高效的合成方法，同时通过直接以碳化钙为炔基源参与反应电石作为石灰氮的上游产品，有机合成者直接利用电石作为绿色炔源代替乙炔气体、乙炔试剂制备出各种重要有机化学品。
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