公开(公告)号：CN101160278B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200680012879.5

申请日：2006-04-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  M·布迪希 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC: C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C17/23

Abstract: 本发明涉及一种由氟苯制备1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯的方法，其包括步骤A)和B)：A)使式(II)的氟苯氯化，其中X是氟或H，Z是硝基、溴或氯，n是0或1-4，和B)将蒸馏残余物氟化并通过蒸馏分离所得1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯。

公开(公告)号：CN100558714C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200480036084.9

申请日：2004-12-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·汉普雷希特 ,  M·普尔 ,  B·沃尔夫 ,  M·凯尔 ,  R·赖因哈德 ,  W·塞茨 ,  G·迈尔

IPC: C07D239/56 ,  C07D239/54

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D239/56

Abstract: 本发明涉及一仲制备式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶和3-苯基二硫代尿嘧啶的方法，其中将式(II)的异(硫)氰酸苯基酯与式(III)的烯胺反应，并且任选地在进一步的步骤中，将式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶，其中当R1是氢时R1＝R1a，与式IV的胺化剂反应，得到其中R1＝胺的式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶，其中变量R1、R1a、R2、R3、R4、X1、X2、X3、Ar、A和L1分别如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN1210269C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN01812912.9

申请日：2001-07-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·洛赫特曼 ,  M·凯尔 ,  J·格布哈特 ,  M·拉克 ,  W·冯戴恩

IPC: C07D261/04 ,  C07C319/14 ,  C07C251/40 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07C323/62

Abstract: 描述一种式(I)的4-硫烷基溴苯衍生物的制备方法，其中：R1为C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C8-环烷基、卤素；R2为C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基、C2-C6-链烯基、氰基或杂环基；R3为C1-C6-烷基，所述方法包括使其中R1和R2如以上定义的式(II)化合物与式(III)的二烷基二硫醚在亚硝酸盐(酯)化合物和催化剂存在下在适宜的溶剂中反应。

公开(公告)号：CN1117080C

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN98809444.4

申请日：1998-08-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·克林兹 ,  N·高兹 ,  M·凯尔 ,  M·海利格 ,  H·温格特 ,  U·J·沃盖尔巴赫 ,  J·沃尔 ,  F·维特里奇 ,  G·道恩

IPC: C07D231/22 ,  C07C239/10

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07C239/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/58 ,  C07C259/04 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D231/20 ,  C07D239/54 ,  C07D249/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及在氢化催化剂存在下氢化通式(II)的(杂)芳族硝基化合物制备式(I)N-酰化(杂)芳族羟胺衍生物的方法，其中各取代基、环原子及下标的定义见说明书。

公开(公告)号：CN1098253C

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN97180756.6

申请日：1997-12-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： U·J·沃戈尔巴彻 ,  M·凯尔 ,  R·克林茨 ,  J·瓦尔 ,  H·温格特 ,  H·科尼格 ,  M·拉克 ,  R·高茨 ,  J·H·泰利斯

IPC: C07D231/20 ,  C07D231/22

CPC classification number: C07D231/22 ,  C07D231/20

Abstract: 这里描述了制备通式I的N-取代3-羟基吡唑的方法：其中R1是未取代或被取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基和R2，R3是氢，氰基，卤素和未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基，它是通过氧化相应的吡唑烷-3-酮来实现的。

公开(公告)号：CN1265653A

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN98807681.0

申请日：1998-07-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·温格特 ,  N·戈兹 ,  M·凯尔 ,  R·克林兹 ,  U·J·沃盖尔巴彻 ,  J·瓦尔

IPC: C07D231/08 ,  C07B39/00

CPC classification number: C07D231/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的2－(3－吡唑基氧基亚甲基)硝基苯衍生物的制备方法,其是通过溴化式Ⅱ的邻硝基甲苯和随后与式Ⅳ的3－羟基吡唑反应制备的,其中式Ⅰ的取代基和角标具有说明书中给出的含义。