公开(公告)号：CN105121505B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201480021852.7

申请日：2014-04-08

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 代田直子 ,  冈添隆 ,  柏木王明

IPC: C08G64/26

CPC classification number: C08G64/28 ,  C08G64/307

Abstract: 本发明涉及具有下述工序(a)和工序(b)的聚碳酸酯的制造方法：(a)在缩合催化剂的存在下使特定的含氟碳酸酯(化合物(1)等)与芳香族二羟基化合物反应而得到预聚物的工序；和(b)在低于该预聚物的熔融温度的温度下将上述预聚物加热，在将伴生的含氟醇排出到体系外的同时，使该预聚物固相聚合而得到聚碳酸酯的工序。

公开(公告)号：CN102834373A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201180017965.6

申请日：2011-03-15

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  长崎优子 ,  冈本秀一

IPC: C07C269/04 ,  C07C263/04 ,  C07C265/14 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24

CPC classification number: C07C271/24 ,  C07C263/04 ,  C07C269/04 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14

Abstract: 本发明涉及在不使用催化剂的情况下使式（1）表示的含氟碳酸二酯化合物和式（2）表示的非芳香族二胺化合物进行反应而制造式（3）表示的氨基甲酸酯化合物的制造方法、以及在不使用催化剂的情况下从该氨基甲酸酯化合物制造式（20）表示的异氰酸酯化合物的制造方法。R表示一价的含氟脂肪烃基，A表示二价的脂肪烃基、二价的脂环烃基或二价的芳香脂肪烃基。H2N-A-NH2…(2)O＝C＝N-A-N＝C＝O (20)

公开(公告)号：CN101883752A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200880119036.4

申请日：2008-12-02

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈本秀一 ,  田岛宏平 ,  冈添隆

IPC: C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07D317/36 ,  C07D317/38 ,  C07D319/06 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D317/36 ,  C07C68/00 ,  C07D317/38 ,  C07D319/06 ,  C07C69/96

Abstract: 本发明提供可以在不使用光气并且不产生副产物氯化氢的情况下以高收率自由地分别制造各种含氟碳酸酯化合物的制造方法。本发明涉及使化合物(1)与具有至少一个OH基的含氟化合物反应而得到具有碳酸酯键的含氟化合物的方法。下式(1)中，X1～X6为氢原子或卤素原子，X1～X3中的至少一个为卤素原子，X4～X6中的至少一个为卤素原子。

公开(公告)号：CN1277804C

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200510008171.X

申请日：2000-03-23

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  立松伸 ,  室伏英伸

IPC: C07C69/708 ,  C07C69/63 ,  C07D317/18

Abstract: 本发明提供了用于液相氟化制备酰基氟的中间体化合物，使得能以较短工序和高收率制得以往难以合成的和以往用成本较高的方法合成的酰基氟化合物。

公开(公告)号：CN1246281C

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN01812545.X

申请日：2001-07-11

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  立松伸 ,  伊藤昌宏 ,  白川大祐 ,  岩谷真男 ,  冈本秀一

IPC: C07C51/58 ,  C07C55/40 ,  C07C59/135 ,  C07C41/18 ,  C07C43/17

CPC classification number: C07C69/708 ,  C07C51/58 ,  C07C55/40 ,  C07C59/135 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明涉及用容易廉价获取的起始物质、由短的工序高收率地制成作为各种氟树脂制造原料的有用化合物的方法。即，本发明的特征在于，由以下化合物(1)和以下化合物(2)反应成含氟量在30质量%以上的以下化合物(3)，将所述的化合物(3)在液相中氟化成以下化合物(4)，接着通过切断反应切断所述化合物(4)的EF，得到化合物(5)和/或化合物(6)。E1-RA-E1……(1)；E2-RB……(2)；RB-E-RA-E-RB……(3)；RBF-EF-RAF-EF-RBF……(4)；EF1-RAF-EF1……(5)；RBF-EF2……(6)。其中，RA是与RAF相同的含氟二价有机基、或可由氟化反应形成RAF的二价有机基；RB是与RBF相同的一价有机基、或可由氟化反应形成RBF的一价有机基；RAF是与RA相同或不同的含氟二价有机基，与之不同时是RA被氟取代的基团。RBF是与RB相同或不同的含氟一价有机基，与之不同时RB是被氟取代的基团；E1、E2是可相互反应成二价连结基(E)的反应性基团，E是由E1与E2反应形成的二价连结基。EF是与E相同的基团或E被氟取代而成的基团。选自RAF、RBF和EF的至少一个是由氟化反应形成的基团。EF1、EF2各自独立，为EF断裂而成的基团。

公开(公告)号：CN1240658C

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN01814569.8

申请日：2001-08-30

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  立松伸 ,  渡边邦夫 ,  高木洋一 ,  伊藤昌宏 ,  白川大祐

IPC: C07C45/54 ,  C07C49/167 ,  C07C51/58 ,  C07C59/135 ,  C07C67/14 ,  C07C69/708 ,  C07B39/00

CPC classification number: C07C69/708 ,  C07C45/54 ,  C07C51/09 ,  C07C67/287 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/16 ,  C07C49/463 ,  C07C49/167 ,  C07C53/50

Abstract: 本发明提供了可用短工序制造各种结构含氟酮的作为工业制造方法的有用方法。即，下式(5)所表示的含氟酮的制造方法，该方法包括：使氟含量在30质量%以上的下式(3)所表示的化合物在液相中与氟反应，生成下式(4)所表示的化合物，然后该式(4)所表示的化合物经酯键裂解反应，生成下式(5)所表示的含氟酮。RCCOOCHRARB(3)，RCFCOOCFRAFRBF(4)，RAFRBFC＝O (5)，其中，RA与RB为烷基等一价有机基，或者RA与RB互相连结成亚烷基等二价有机基，RAF与RBF是RA与RB氟化形成的全氟烷基等一价有机基、或者相互连结成全氟亚烷基等二价有机基，RC与RCF分别是可含有醚性氧原子的全氟烷基等一价有机基。

公开(公告)号：CN1209331C

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN01810528.9

申请日：2001-03-06

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  立松伸 ,  佐藤正邦 ,  室伏英伸 ,  簗濑互一 ,  铃木泰弘

IPC: C07C41/01 ,  C07C43/17 ,  C07C27/00 ,  C07C51/58

CPC classification number: C07C43/17 ,  C07C41/18 ,  C07C41/28 ,  C07C43/172 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明以(式1)为初始物质，以短工序和高产率制造作为氟树脂原料有用的不饱和化合物(式2)。即，本发明提供了通过使含有1个以上CF3CF2CF2OCF(CF3)COOCF2CF(CF3)OCF2CF2CF3等由-COOCF2CRbRc-CXRdRe(式1)所表示的部分结构的化合物热分解，来制造CF3CF2CF2OCF＝CF2等由CRbRc＝CRdRe(式2)所表示的化合物的方法。其中Rb～Re表示氢原子、卤原子或不随热分解反应而变化的1价有机基。

公开(公告)号：CN1478073A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819641.1

申请日：2001-11-28

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 伊藤昌宏 ,  渡边邦夫 ,  冈添隆 ,  金子勇 ,  白川大祐

IPC: C07C303/22 ,  C07C309/82 ,  C07C51/58 ,  C07C59/135

CPC classification number: C07C309/82 ,  C07C51/60 ,  C07C303/22 ,  C07C59/135

Abstract: 本发明提供一种能够解决制造上的困难性、以高效率低成本、无结构限制地制造可用作离子交换膜原料等的含氟磺酰氟化物的制造方法。即，本发明是一种使XSO2RA－E1(1)和RB－E2(2)反应得到XSO2RA－E－RB(3)，然后使(3)在液相中与氟反应生成FSO2RAF－EF－RBF(4)，再分解该化合物，得到FSO2RAF－EF1(5)的方法。RA表示2价有机基团，E1表示1价反应性基团，RB表示1价有机基团，E2表示能与E1反应的1价反应性基团，E表示通过E1和E2反应而形成的2价连接基团，RAF表示RA经氟化而形成的2价有机基团等，RBF表示与RB相同的基团等，EF表示由E氟化而形成的2价连接基团等，EF1表示由EF分解而形成的1价基团，X表示卤原子。

公开(公告)号：CN1461293A

公开(公告)日：2003-12-10

申请号：CN01812545.X

申请日：2001-07-11

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  立松伸 ,  伊藤昌宏 ,  白川大祐 ,  岩谷真男 ,  冈本秀一

IPC: C07C51/58 ,  C07C55/40 ,  C07C59/135 ,  C07C41/18 ,  C07C43/17 ,  C07C67/287 ,  C07C69/63 ,  C07C69/708

CPC classification number: C07C69/708 ,  C07C51/58 ,  C07C55/40 ,  C07C59/135 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明涉及用容易廉价获取的起始物质、由短的工序高收率地制成作为各种氟树脂制造原料的有用化合物的方法。即，本发明的特征在于，由以下化合物(1)和以下化合物(2)反应成含氟量在30质量％以上的以下化合物(3)，将所述的化合物(3)在液相中氟化成以下化合物(4)，接着通过切断反应切断所述化合物(4)的EF，得到化合物(5)和/或化合物(6)。E1－RA－E1……(1)；E2－RB……(2)；RB－E－RA－E－RB……(3)；RBF－EF－RAF－EF－RBF……(4)；EF1－RAF－EF1……(5)；RBF－EF2……(6)其中，RA是与RAF相同的含氟二价有机基、或可由氟化反应形成RAF的二价有机基；RB是与RBF相同的一价有机基、或可由氟化反应形成RBF的一价有机基；RAF是与RA相同或不同的含氟二价有机基，与之不同时是RA被氟取代的基团。RBF是与RB相同或不同的含氟一价有机基，与之不同时RB是被氟取代的基团；E1、E2是可相互反应成二价连结基(E)的反应性基团，E是由E1与E2反应形成的二价连结基。EF是与E相同的基团或E被氟取代而成的基团。选自RAF、RBF和EF的至少一个是由氟化反应形成的基团。EF1、EF2各自独立，为EF断裂而成的基团。

公开(公告)号：CN1447784A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814569.8

申请日：2001-08-30

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  伊藤昌宏 ,  白川大祐 ,  立松伸 ,  高木洋一

IPC: C07C45/54 ,  C07C49/167 ,  C07C51/58 ,  C07C59/135 ,  C07C67/14 ,  C07C69/708 ,  C07B39/00

CPC classification number: C07C69/708 ,  C07C45/54 ,  C07C51/09 ,  C07C67/287 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/16 ,  C07C49/463 ,  C07C49/167 ,  C07C53/50

Abstract: 本发明提供了可用短工序制造各种结构含氟酮的作为工业制造方法的有用方法。即，下式(5)所表示的含氟酮的制造方法，该方法包括：使氟含量在30质量％以上的下式(3)所表示的化合物在液相中与氟反应，生成下式(4)所表示的化合物，然后该式(4)所表示的化合物经酯键裂解反应，生成下式(5)所表示的含氟酮。RCCOOCHRARB(3)；RCFCOOCFRAFRBF(4)；RAFRBFC＝O(5)；其中，RA与RB为烷基等一价有机基，或者RA与RB互相连结成亚烷基等二价有机基，RAF与RBF是RA与RB氟化形成的全氟烷基等一价有机基、或者相互连结成全氟亚烷基等二价有机基，RC与RCF分别是可含有醚性氧原子的全氟烷基等一价有机基。