一种适用于大塔径催化精馏塔的催化剂装填结构及其应用

    公开(公告)号:CN104587908A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510034776.X

    申请日:2015-01-24

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: B01J8/02 B01D3/32 B01J19/32 B01J2219/32466

    Abstract: 本发明公开了一种适用于大塔径催化精馏塔的催化剂装填结构及其应用,是由不同结构的催化剂包和规整填料交替排列成长方体形的催化填料单元,每个催化剂包由多个小催化剂包竖直排列缝合而成;应用时,将催化精馏塔的反应段设置若干层,每层排列放置多个催化填料单元,相邻催化填料单元以及上下两层相邻催化填料单元均互相错开90°排列,塔壁缝隙处填充颗粒填料。该催化填料单元中的催化剂包为扁平状,可有效减小催化剂包内的扩散阻力,充分利用催化剂颗粒的表面积,提高催化剂利用率;将催化填料单元互相错开排列,可使汽液分布均匀。同时本发明催化填料单元大小尺寸可根据塔径灵活设置,方便于塔内的安装、维修与更换。

    催化合成PMA的固体超强酸及其催化精馏工艺与设备

    公开(公告)号:CN104549372A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510034775.5

    申请日:2015-01-24

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 本发明公开了一种催化合成丙二醇单甲醚乙酸酯(PMA)的固体超强酸及其催化精馏工艺与设备,所述固体超强酸是将TiO2粉末与H2SO4溶液反应制成固体超强酸TiO2/SO42-粉末后,与粘结剂、增强剂、造孔剂、润滑剂和去离子水捏合得到成型前体,再经挤出成型、干燥、焙烧制成。所得固体超强酸催化活性稳定,活性组分不易脱落流失,和反应产物容易分离,重复性能良好。再以丙二醇单甲醚、乙酸为原料,采用催化精馏塔,在该固体超强酸的催化作用下发生酯化反应,得到PMA。本发明方法可实现连续催化精馏过程,避免了液体酸催化剂的回收以及设备的腐蚀等问题,具有能耗低、反应转化率高、产品质量稳定等特点。

    一种变压精馏提纯醋酸甲酯的方法及其生产设备

    公开(公告)号:CN103102265B

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201310070131.2

    申请日:2013-03-06

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种变压精馏提纯醋酸甲酯的方法及其生产设备,该方法主要是通过加压精馏塔、常压精馏塔和醋酸甲酯精制塔,对醋酸甲酯、甲醇和水混合液进行变压精馏分离,其基本原理是利用醋酸甲酯-甲醇、醋酸甲酯-水的共沸组成随压力变化灵敏的特点,采用操作压力不同的精馏塔实现醋酸甲酯、甲醇和水混合液的分离提纯,并通过热量集成,实现节能降耗的目的,从而解决了目前加盐萃取和萃取精馏等工艺存在的产品纯度低、溶剂回收难、引入第三组分和能耗较高等问题。因此,本发明具有醋酸甲酯收率高、产品纯度高、工艺简单和能耗低等优点。

    合成异丙醇的连续反应精馏工艺及其精馏设备

    公开(公告)号:CN102755759A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201210261305.9

    申请日:2012-07-27

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明是一种以醋酸异丙酯和甲醇为原料,在甲醇钠等碱性催化剂存在下,酯交换法合成异丙醇的连续反应精馏工艺。本发明采用反应精馏技术将醋酸异丙酯和甲醇直接从反应精馏塔反应段的上部与下部分别进料进行反应和分离,实现生产连续化;反应精馏塔塔顶及塔釜产物经过甲酯精馏塔、甲醇精馏塔、蒸发器、异丙醇精制塔分离提纯得到产品异丙醇,同时回收未反应原料及催化剂,本发明所述的合成异丙醇连续反应精馏工艺具有可连续操作、能耗低、反应转化率高、产品异丙醇纯度高、质量稳定等特点。

    一种针对高相比体系的萃取方法

    公开(公告)号:CN116251380B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202310256169.2

    申请日:2023-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种将三次串联孔喉微通道用于高相比下进行强化萃取的方法,其主要针对体积相比大于1:250的高相比体系。本发明利用三次串联孔喉微通道具有比表面积高、传质速率快等优点,将其用于高相比(>1:250)萃取,结果表明,其有明显强化高相比萃取的优势,能实现高效萃取及被萃取,是一种安全、高效、低耗的方法。

    一种利用三相乳液界面反应实现微流控串联反应的方法

    公开(公告)号:CN117861591A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410238021.0

    申请日:2024-03-02

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用三相乳液界面反应实现微流控串联反应的方法,将三相乳液作为一种液滴微反应器实现了脱缩‑诺文格尔串联反应,该方法基于三相乳液的区室化结构,将不能直接接触的试剂分子限域到不同的区室。然后将这一特性和玻璃毛细管微流控芯片结合,设计了一种微流控串联反应体系,使本不可以在同一环境中进行的串联反应可以在同一个反应体系内不需要任何中间操作的情况下得以实现。该方法相比于传统的间歇反应,具有连续化,快速反应的优点,是一种简单、高效、节能的方法。

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