파이브로넥틴 단백질 양성 엑소좀을 포함하는 암 진단 또는 예후 예측용 조성물
    42.
    发明公开
    파이브로넥틴 단백질 양성 엑소좀을 포함하는 암 진단 또는 예후 예측용 조성물 审中-实审
    用于预测癌症诊断或预后的组合物,包括纤连蛋白蛋白阳性外来体

    公开(公告)号:KR1020180008834A

    公开(公告)日:2018-01-24

    申请号:KR1020180004245

    申请日:2018-01-12

    Abstract: 본발명은파이브로넥틴단백질양성엑소좀을포함하는암 진단또는예후예측용조성물, 상기조성물을포함하는암 진단또는예후예측용키트, 상기조성물을이용한암 진단또는예후예측을위한정보제공방법및 암치료물질의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에따른파이브로넥틴단백질양성엑소좀은발현양측정의민감도가높아암 진단시진단의정확도가높고, 다양한암종의진단에적용이가능하므로암 진단또는예후예측용조성물, 키트, 정보제공방법및 암치료물질의스크리닝에유용하게이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供了包含一个位外,癌症诊断或预后预测癌症诊断或预后试剂盒,包括该组合物nektin蛋白阳性的癌症诊断或预后预测组合物的信息,使用所述组合物作为一个五向和癌症 和筛选治疗物质的方法。 高nektin蛋白阳性增加外定位是根据本发明,在癌症诊断的时间精度表示双方定义灵敏度至五个,因为它可以被应用于各种癌的方法的诊断提供了组合物,试剂盒,信息用于癌症诊断或预后预测和 并且可以有效地用于筛选癌症治疗物质。

    설폰아마이드계 화합물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방, 치료 및 전이 억제용 약학적 조성물
    43.
    发明公开
    설폰아마이드계 화합물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방, 치료 및 전이 억제용 약학적 조성물 审中-实审
    一种用于预防,治疗和抑制癌症转移的药物组合物,其包含作为活性成分的磺酰胺类化合物

    公开(公告)号:KR1020170080447A

    公开(公告)日:2017-07-10

    申请号:KR1020160143546

    申请日:2016-10-31

    Inventor: 백문창 임은주

    CPC classification number: A61K31/42 A61K31/18 A61K31/513

    Abstract: 본발명은설폰아마이드계화합물을유효성분으로포함하는암의예방, 치료및 전이억제용약학적조성물에관한발명으로, 보다상세하게는설폰아마이드계항생제인설피족사졸(Sulfisoxazole) 또는설파독신(sulfadoxine)의새로운용도인암의예방, 치료및 전이억제효과에관한것이다. 본발명의설폰아마이드계화합물은종래알려진항균효과이외에암 세포의증식, 침윤및 이동을저해하는효과가우수하며, 최적복용량이나부작용등이이미확립되어있는약물이기때문에, 임상에서암의예방, 치료및 전이억제용조성물로활용될수 있는가능성이매우높다.

    Abstract translation: 本发明是关于预防癌症,包括磺酰胺化合物作为活性成分,用于治疗和转移物质抑制的发明的药物组合物,更具体地涉及基于磺酰胺的抗生素,亚磺酰基萨索尔(磺胺异恶唑)或氨基单(磺胺多辛) 本发明的新应用涉及癌症转移的预防,治疗和抑制。 除了本发明的磺酰胺化合物是以往公知的抗菌作用,并且在抑制癌细胞,侵袭和迁移的增殖的作用优异,由于在临床与这样的最佳剂量或副作用的药物已经建立的,癌症的预防,治疗 并且作为用于抑制化合物转移的组合物。

    시스플라틴으로 인해 유도된 간독성 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 진단 방법
    44.
    发明公开
    시스플라틴으로 인해 유도된 간독성 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 진단 방법 有权
    用于诊断由CISPLATIN诱发的致肝毒性的生物标记物组合物及其诊断方法

    公开(公告)号:KR1020130053349A

    公开(公告)日:2013-05-23

    申请号:KR1020110119197

    申请日:2011-11-15

    CPC classification number: G01N33/6893 C12Q1/6837 C12Q1/6886 G01N33/5308

    Abstract: PURPOSE: A biomarker composition and a diagnosis method using the same are provided to easily diagnose hepatotoxicity by cisplatin, to ensure excellent anticancer effect, and to ensure anticancer therapy and hepatotoxicity suppression. CONSTITUTION: A biomarker composition for diagnosing hepatotoxicity induced by cisplatin contains 3 or more kinds of proteins selected from the following: fructose 1,6-bisphosphatase 1 (FBP1, Accession No. IPI00231745); fatty acid synthase (FASN, Accession No. IPI00200661); catalase (CAT, Accession No. IPI00231742); peroxiredoxin-1 (PRDX1, Accession No. IPI00211779); 60kDa heat shock protein (HSPD1, Accession No. IPI00763910); malate dehydrogenase 2 (MDH2, Accession No. IPI00197696); arginase 1 (ARG1, Accession No. IPI00327518); tropomyosin 1 (TPM1, Accession No. IPI00210945); tropomyosin 3 (TPM3, Accession No. IPI00210941); and cathepsin B (CTSB, Accession No. IPI00212811). A diagnostic agent contains an antibody which recognizes three or more kinds of proteins.

    Abstract translation: 目的:提供生物标志物组合物和使用其的诊断方法以容易地通过顺铂诊断肝毒性,以确保优异的抗癌作用,并确保抗癌治疗和肝毒性抑制。 构成:用于诊断顺铂诱导的肝毒性的生物标志物组合物含有3种或更多种选自以下的蛋白质:果糖1,6-二磷酸酶1(FBP1,登录号IPI00231745); 脂肪酸合成酶(FASN,登录号IPI00200661); 过氧化氢酶(CAT,登录号IPI00231742); 过氧氧化还原酶1(PRDX1,登录号IPI00211779); 60kDa热休克蛋白(HSPD1,登录号IPI00763910); 苹果酸脱氢酶2(MDH2,登录号IPI00197696); 精氨酸酶1(ARG1,登录号IPI00327518); 原肌球蛋白1(TPM1,登录号IPI00210945); 原肌球蛋白3(TPM3,登录号IPI00210941); 和组织蛋白酶B(CTSB,登录号IPI00212811)。 诊断剂包含识别三种或更多种蛋白质的抗体。

    티지비엠 신증의 진단용 조성물 및 키트
    45.
    发明授权
    티지비엠 신증의 진단용 조성물 및 키트 失效
    用于诊断TGBM NEPHROPATHY的组合物和试剂盒

    公开(公告)号:KR100928403B1

    公开(公告)日:2009-11-26

    申请号:KR1020080096862

    申请日:2008-10-01

    Abstract: PURPOSE: A composition for diagnosing TGBM nephrosis using urine is provided to simply disganose TGBM nephrosis and grasp early diagnosis and process of TGBM nephrosis. CONSTITUTION: A biomarker composition for diagnosing TGBM nephrosis contains protein which highly exists in a patient of TGBM nephrosis as an active ingredient. The protein is Heat shock 70 kDa protein 5(Accession No. IPI:IPI00003362.2), Clusterin(Accession No. IPI:IPI00400826.1), Pyruvate kinase isozymes M1/M2(Accession No. IPI:IPI00479186.5), Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha(Accession No. IPI:IPI00095891.2), CD9 antigen(Accession No. IPI:IPI00215997.5), and Ras-related protein Rab-37(Accession No. IPI:IPI00073180.8). An agent for diagnosing TGBM nephrosis contains an antibody which specifically binds to at least three or more proteins. The antibody is monoclonal antibody.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于诊断TGBM肾脏尿的组合物,简单地无菌TGBM肾病,并掌握TGBM肾病的早期诊断和治疗。 构成:用于诊断TGBM肾病的生物标志物组合含有在TGBM肾病患者中高度存在的蛋白质作为活性成分。 蛋白质是热休克70kDa蛋白5(登录号IPI:IPI00003362.2),Clusterin(登录号IPI:IPI00400826.1),丙酮酸激酶同功酶M1 / M2(登录号IPI:IPI00479186.5),鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白G(s)亚基α(登录号IPI:IPI00095891.2),CD9抗原(登录号IPI:IPI00215997.5)和Ras相关蛋白Rab-37(登录号IPI:IPI00073180。 8)。 用于诊断TGBM肾病的药剂含有特异性结合至少三种或更多种蛋白质的抗体。 抗体是单克隆抗体。

    EV 여과장치
    47.
    发明授权

    公开(公告)号:KR102230957B1

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:KR1020200059111

    申请日:2020-05-18

    Inventor: 백문창 배주현

    Abstract: 본발명은, 십자류필터(Cross-flow filter)를이용하여시료로부터세포외 소포체(EV; Extra-cellular vesicles)를얻는 EV 여과장치에있어서, 시료가저장되는시료주입부; 상기시료주입부로부터공급받은시료를필터링하는제1십자류필터; 상기제1십자류필터에의해필터링된여과물을공급받는수용부; 및상기수용부에수용된시료를공급받으며, 공급받은시료를필터링하여필터링된여과물을외부로배출하고, 필터링되지않은투석유물(Retentate)을상기수용부로리턴하는제2십자류필터를포함하는 EV 여과장치를제공한다.

    시료 변화 감지 장치 및 시료 변화 감지 방법

    公开(公告)号:KR102208863B1

    公开(公告)日:2021-01-28

    申请号:KR1020180129471

    申请日:2018-10-29

    Abstract: 시료변화감지장치가개시된다. 본발명에따른시료변화감지장치는, 광원을포함하는광원부; 상기광원에의한광 경로상에위치하며, 화학반응전의시료혹은화학반응후의상기시료가배치되는시료부; 피크값이다른특정한파장대역을측정가능한적어도 2개의수광소자를포함하여상기시료부를거친광의파장특성을측정하는측정부; 및상기측정부에서측정된결과를이용하여상기시료의색 변화및 밝기의변화를감지하는검출회로부; 를포함할수 있다. 상기시료변화감지장치는, 상기시료부와상기측정부사이에위치하여, 상기시료부를통과하는광을상기측정부의각 수광소자로균일하게전달되도록하는빔 스플리터;를더 포함할수 있다.

    파이브로넥틴 단백질 양성 엑소좀을 포함하는 암 진단 또는 예후 예측용 조성물
    49.
    发明公开
    파이브로넥틴 단백질 양성 엑소좀을 포함하는 암 진단 또는 예후 예측용 조성물 审中-实审
    用于诊断或预测包含纤连蛋白阳性外显子的癌症的组合物

    公开(公告)号:KR1020160133740A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:KR1020150066657

    申请日:2015-05-13

    Abstract: 본발명은파이브로넥틴단백질양성엑소좀을포함하는암 진단또는예후예측용조성물, 상기조성물을포함하는암 진단또는예후예측용키트, 상기조성물을이용한암 진단또는예후예측을위한정보제공방법및 암치료물질의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에따른파이브로넥틴단백질양성엑소좀은발현양측정의민감도가높아암 진단시진단의정확도가높고, 다양한암종의진단에적용이가능하므로암 진단또는예후예측용조성물, 키트, 정보제공방법및 암치료물질의스크리닝에유용하게이용될수 있다.

    이뮤노글로블린 에이 신증의 진단용 조성물 및 키트
    50.
    发明授权
    이뮤노글로블린 에이 신증의 진단용 조성물 및 키트 有权
    用于诊断IGA NEPHROPATHY的组合物和试剂盒

    公开(公告)号:KR100930025B1

    公开(公告)日:2009-12-07

    申请号:KR1020090061169

    申请日:2009-07-06

    Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing IgA nephropathy is provided to detect IgA nephropathy and early diagnosis and confirm progress. CONSTITUTION: A biomarker composition for diagnosing IgA nephropathy contains at least three or more proteins selected from a protein group of which expression is increased in a patient with IgA nephropathy compared to a normal patient. The protein of which expression is increased is Ceruloplasmin precursor(Accession No. IPI00017601.1), Alpha-1-antitrypsin precursor(Accession No. IPI00553177.1), Serotransferrin precursor(Accession No. IPI00022463.1), and Transferrin variant(Accession No. IPI00798430.1).

    Abstract translation: 目的:提供诊断IgA肾病的生物标志物,以检测IgA肾病和早期诊断并确认进展。 构成:与正常患者相比,用于诊断IgA肾病的生物标志物组合物含有至少三种或更多种选自IgA肾病患者中表达增加的蛋白质的蛋白质。 表达增加的蛋白质是铜蓝蛋白前体(登录号IPI00017601.1),α-1-抗胰蛋白酶前体(登录号IPI00553177.1),血清转铁蛋白前体(登录号IPI00022463.1)和转铁蛋白变体 No. IPI00798430.1)。

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