公开(公告)号：KR100567371B1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：KR1020020087093

申请日：2002-12-30

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  김영준 ,  이상준 ,  강경선

IPC: A61K36/85 ,  A61K129/00

Abstract: 본 발명은 유근피 추출물을 포함하는, 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의 억제 및 항상성의 불균형과 관련된 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의 억제 및 항상성 불균형을 효과적으로 회복시키므로, 이와 관련된 질환을 예방하고 치료하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 이러한 목적을 갖는 가공식품, 기능성 식품, 음료 및 술과 같은 식품의 제조에도 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020060121622A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：KR1020050043888

申请日：2005-05-24

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이기원 ,  정민아 ,  허행전 ,  윤도영 ,  이형주

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/353

Abstract: A composition for inhibiting breast cancer comprising tetra methoxyhydroxy flavone is provided to inhibit activity, infiltration and mobility of matrix metalloproteinase(MMP) without toxicity to breast cells, so that progress and metastasis of breast cancer are inhibited. The composition for inhibiting breast cancer comprises tetra methoxyhydroxy flavone(5,6,3',5'-tetramethoxy 7,4'-hydroxyflavone) represented by the formula(1) as an effective ingredient, and pharmaceutically acceptable carriers or excipients, wherein the effective concentration of tetra methoxyhydroxy flavone is 10-50 muM; and the composition is formulated as tablet, pill, powder, sachet, elixir, suspension, emulsion, solution, syrup, aerosol, soft or hard gelatin capsule, sterilized injection solution or sterilized powder.

Abstract translation: 提供了包含四甲氧基羟基黄酮的用于抑制乳腺癌的组合物，以抑制对乳腺细胞没有毒性的基质金属蛋白酶（MMP）的活性，浸润和迁移性，从而抑制乳腺癌的进展和转移。 用于抑制乳腺癌的组合物包含作为有效成分的由式（1）表示的四甲氧基羟基黄酮（5,6,3'，5'-四甲氧基-7,4'-羟基黄酮）和药学上可接受的载体或赋形剂，其中 四甲氧基羟基黄酮的有效浓度为10-50μM; 组合物配制成片剂，药丸，粉剂，香囊，酏剂，悬浮液，乳液，溶液，糖浆，气雾剂，软或硬明胶胶囊，灭菌注射液或灭菌粉末。

公开(公告)号：KR1020060114481A

公开(公告)日：2006-11-07

申请号：KR1020050036424

申请日：2005-04-29

Applicant: (주)케비젠 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 허행전 ,  이기원 ,  신홍식 ,  박시호 ,  이형주

IPC: A61K35/74

CPC classification number: A61K35/74

Abstract: A composition for reducing inflammation comprising Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) as an effective ingredient is provided to reduce inflammation cheaply and simply by removing isolation and purification of conjugated linoleic acid accumulated in Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002). The composition for reducing inflammation comprises destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) as an effective ingredient, wherein the concentration of the destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) in the composition is 1.25 mug/ml; and the destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) is prepared by dissolving cultured Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) in phosphate buffered saline(PBS), destroying the cultured Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) with ultrasonic wave and freeze-drying it, and suspending the freeze-dried product in PBS and sterilizing it with heating.

Abstract translation: 提供一种用于减少包含屎肠球菌CBG-C5（KACC91002）作为有效成分的炎症的组合物，通过去除在屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）中积累的共轭亚油酸的分离和纯化，便宜且简单地减少炎症。 用于减少炎症的组合物包括破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）作为有效成分，其中组合物中破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）的浓度为1.25mug / ml; 通过将培养的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002）溶解在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中，用超声波破坏培养的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002），制备被破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002） 冷冻干燥，将冻干物悬浮于PBS中，加热灭菌。

公开(公告)号：KR100633452B1

公开(公告)日：2006-10-16

申请号：KR1020040018352

申请日：2004-03-18

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  강남주 ,  이상준

IPC: A61K31/704

Abstract: 본 발명은 독소루비신(DOXORUBICIN) 및 코코아 추출물을 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명의 항암 조성물은 독소루비신의 부작용인 갭 결합을 통한 세포간 신호 전달의 억제를 회복시키므로써 독소루비신의 부작용을 보완할 수 있으며, 간암세포의 전이에 주요하게 관여하는 매트릭스 메탈로프로티나아제(Matrix metalloproteinase: MMP)의 활성 억제 효과를 증강시켜 효율적으로 간암을 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 이를 약제, 식품, 음료 및 주류로 활용가능하다.
독소루비신, 코코아 추출물, 항암, 간극 결합, 세포간 신호전달, 매트릭스 메탈로프로티나아제

公开(公告)号：KR100633357B1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：KR1020040004440

申请日：2004-01-20

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  강남주 ,  이상준

IPC: A61K36/185 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 에피갈로카테킨 갈레트(EPIGALLOCATECHIN GALLATE; EGCG) 및 코코아 추출물을 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명은 EGCG의 간극 결합(Gap junction) 채널을 통한 세포간 신호 전달 억제를 회복시키고, 매트릭스 메탈로프로티나아제(matrix metalloproteinas: MMP)의 활성 억제 효과를 증강시키는 효과를 갖는 코코아 추출물을 EGCG와 혼합 사용하는 항암 조성물 및 이의 이용도에 관한 것이다.
EGCG, 코코아 추출물, 항암, 간극 결합, 세포간 신호전달, 매트릭스 메탈로프로티나아제

公开(公告)号：KR1020060026082A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：KR1020060012106

申请日：2006-02-08

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김서영 ,  이기원 ,  이형주

IPC: A23L33/00 ,  A23C9/123 ,  A23L1/30

CPC classification number: A23C9/123 ,  A61K35/744

Abstract: 본 발명은 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)를 유효 성분으로 함유하는 암세포 증식 억제용 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따라 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)는 암 세포주 특히, 위암 또는 대장암 세포주의 증식을 매우 효과적으로 억제하므로, 항암용 조성물로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 독성을 제거하기 위한 별도의 정제 과정 없이도 항암 효과를 갖는 기능성 식품 조성물로도 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 락토코커스 락티스의 세포질 분획으로부터 ADI만을 분리하여 제제화하면 되므로, 기존의 항생제를 포함하는 여러 종류의 항암제들에 비하여 생산 원가를 낮출 수 있다는 장점이 있다.
락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 암, ADI(arginine deiminase)

公开(公告)号：KR1020050115176A

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：KR1020040040545

申请日：2004-06-03

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김서영 ,  이기원 ,  이형주

IPC: A61K35/74

CPC classification number: A61K35/74

Abstract: 본 발명은 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)를 유효 성분으로 함유하는 항암용 조성물 및 락토코커스 락티스로부터 ADI를 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)는 암 세포주 특히, 위암 또는 대장암 세포주의 증식을 매우 효과적으로 억제하므로, 항암용 조성물로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 독성을 제거하기 위한 별도의 정제 과정 없이도 항암 효과를 갖는 기능성 식품 조성물로도 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 락토코커스 락티스의 세포질 분획으로부터 ADI만을 분리하여 제제화하면 되므로, 기존의 항생제를 포함하는 여러 종류의 항암제들에 비하여 생산 원가를 낮출 수 있다는 장점이 있다.

公开(公告)号：KR1020050107362A

公开(公告)日：2005-11-11

申请号：KR1020050101134

申请日：2005-10-26

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  김영준 ,  이상준

IPC: A23L1/29

CPC classification number: A23L33/105 ,  A23L33/00 ,  A23L33/40 ,  A23V2200/308

Abstract: 본 발명은 유근피 추출물을 포함하는 간암 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 갭 정션을 통한 세포간 신호전달 (Gap junctional intercellular communication)을 회복하고 매트릭스 메탈로프로티나아제 (Matrix metalloproteinase : MMP)의 활성을 저해함으로써 간암의 진행과 전이를 억제하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 이러한 목적을 갖는 약제, 가공 식품, 기능성 식품, 음료 및 주류의 제조에도 이용될 수 있다.