公开(公告)号：KR1020140072309A

公开(公告)日：2014-06-13

申请号：KR1020120137902

申请日：2012-11-30

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  동국대학교 산학협력단

Inventor： 이경 ,  원미선 ,  정경숙 ,  손서현 ,  반현승 ,  김보경

IPC: C07C235/24 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D307/42 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61K45/06 ,  C07C231/12 ,  C07C235/24 ,  C07C2603/74 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/67

Abstract: The present invention relates to a novel disubstituted adamantyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for producing same, and an anticancer pharmaceutical composition for inhibiting the metastasis of cancer. The disubstituted adamantyl derivative of the present invention inhibits an HIF-1 enzyme related to the metastasis of cancer so that the production of a protein of a twist which is a protein related to the metastasis of cancer is concentration-dependently inhibited. Accordingly, the metastasis of cancer cells is excellently inhibited by inhibiting the activation of β-catenin and Rho protein (RohA) which are proteins related to the metastasis of cancer and of MMP2 and MMP9 which are genes related to EMT. Also, the disubstituted adamantyl derivative is not cellulotoxic so as not to have an accompanying side effect caused by cellulotoxicity even when absorbed in the human body. The disubstituted adamantyl derivative can be usefully applied as an anticancer pharmaceutical composition for inhibiting the metastasis of cancer.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的二取代金刚烷基衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于抑制癌症转移的抗癌药物组合物。 本发明的二取代金刚烷基衍生物抑制与癌症转移相关的HIF-1酶，使得与癌症转移相关的蛋白质的扭曲蛋白质的产生被浓度依赖性地抑制。 因此，通过抑制作为与EMT相关的基因的与癌症转移有关的蛋白质和MMP2和MMP9相关的蛋白质的β-连环蛋白和Rho蛋白（RohA）的活化，癌细胞的转移得到极好的抑制。 此外，二取代的金刚烷基衍生物不是纤维素毒性的，因此即使在人体中吸收时也不具有由纤维素毒性引起的伴随副作用。 二取代金刚烷基衍生物可用作抑制癌转移的抗癌药物组合物。

公开(公告)号：KR101297829B1

公开(公告)日：2013-08-19

申请号：KR1020120042886

申请日：2012-04-24

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  (주)안트로젠

Inventor： 김미형 ,  정경숙 ,  안지원 ,  원미선

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/53

CPC classification number: C12Q1/6881 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6893

Abstract: PURPOSE: A detection marker of differentiation potency of adipose-derived stem cells is provided to determine differentiation potency of the stem cells and to verify the effect of the stem cells. CONSTITUTION: A composition for a detection marker of differentiation potency of adipose-derived stem cells contains an agent which measures an mRNA level or a protein level of one or more genes selected among annexin A10 (NXA10), insulin-like growth factor 2 binding protein 3 (GF2BP3), Mal, T-cell differentiation protein-like (MALL), prostaglandin E receptor 2 (PTGER2), regulator of G-protein signaling 20 transcript variant 1 (RGS20), integral membrane protein 2A (ITM2A), leucine-rich repeat LGI family, member 2 (LGI2), sulfatase 2 transcript variant 1(SULF2), cyclin D2 (CCND2), and growth arrest and DNA-damage-inducible, gamma (GADD45G). A method for detecting differentiation potency of the stem cells comprises the step of measuring the mRNA level or protein level of the genes.

Abstract translation: 目的：提供脂肪来源的干细胞分化能力的检测标志物，以确定干细胞的分化能力，并验证干细胞的作用。 构成：用于脂肪来源的干细胞的分化能力的检测标记物的组合物含有测定膜联蛋白A10（NXA10），胰岛素样生长因子2结合蛋白中的一种或多种基因的mRNA水平或蛋白质水平的试剂 3（GF2BP3），Mal，T细胞分化蛋白样（MALL），前列腺素E受体2（PTGER2），G蛋白信号转导体变体1（RGS20），整合膜蛋白2A（ITM2A），亮氨酸 - 丰富的重复LGI家族，成员2（LGI2），硫酸酯酶2转录变体1（SULF2），细胞周期蛋白D2（CCND2）和生长停滞和DNA损伤诱导型γ（GADD45G）。 用于检测干细胞分化能力的方法包括测量基因的mRNA水平或蛋白质水平的步骤。

公开(公告)号：KR1020130033989A

公开(公告)日：2013-04-04

申请号：KR1020120107494

申请日：2012-09-26

Applicant: 동국대학교 산학협력단 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 이경 ,  원미선 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  김보경 ,  반현승 ,  정경숙 ,  라비나익

IPC: C07C233/05 ,  C07D241/04 ,  A61K31/16 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  C07C231/02 ,  C07C235/20 ,  C07C235/22 ,  C07D241/04 ,  C07D279/12 ,  C07D295/073 ,  C07D295/104 ,  C07D295/108 ,  C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A compound as a HIF-1 α inhibitor is provided to improve new blood-forming degrading effect, to remove toxicity, and to be used for preventing various solid cancers. CONSTITUTION: A compound, pharmaceutically acceptable salt, anhydride or solvent thereof is represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the compound represented by chemical formula 1 comprises a step of dissolving a compound represented by chemical formula 2 in a dimethylformamide; and a step of coupling the compound represented by chemical formula 3 with the solution under the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide, 1-hydroxybenzotriazole anhydride, and N,N-diisopropylethylamine.

Abstract translation: 目的：提供作为HIF-1α抑制剂的化合物，以改善新的血液形成降解作用，去除毒性，并用于预防各种固体癌症。 构成：化合物，药学上可接受的盐，酸酐或其溶剂由化学式1表示。由化学式1表示的化合物的制造方法包括将由化学式2表示的化合物溶解在二甲基甲酰胺中的步骤; 和在1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺，1-羟基苯并三唑酸酐和N，N-二异丙基乙胺的存在下将由化学式3表示的化合物与溶液偶联的步骤。

公开(公告)号：KR101192295B1

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：KR1020090056874

申请日：2009-06-25

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사 셀바이오스

Inventor： 이희구 ,  송은영 ,  염영일 ,  김재화 ,  김종태 ,  정경숙 ,  원미선 ,  서현효 ,  박주웅 ,  강민아

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  C12N15/11 ,  G01N33/15

CPC classification number: G01N33/57419 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158

Abstract: 본 발명은 PSAT1, ATAD2, ASB9, SLC7A11, CKAP2L으로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 뉴클레오타이드 서열, 상기 뉴클레오타이드 서열에 상보적인 서열, 상기 뉴클레오타이드의 단편 또는 상기 뉴클레오타이드 서열에 코딩되는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 앱타머를 포함하는 대장암 또는 대장암 전이의 진단 또는 예후 분석용 키트, 그리고 상술한 마커들을 이용하여 대장암 또는 대장암 전이의 예방 또는 치료용 물질을 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 동일 대장암 환자로부터 채취한 정상 대장조직, 대장암 조직 및 전이 조직을 이용하여 발굴된 것으로서, 대장암 및/또는 대장암 전이에 대한 마커로서의 정확성, 신뢰도가 크게 개선된 마커들이다. 본 발명의 마커를 이용하면 대장암 또는 전이를 정확하게 진단 및 예후를 할 수 있다.
대장암, 전이, 마커, 진단, 치료

公开(公告)号：KR101168726B1

公开(公告)日：2012-07-30

申请号：KR1020090116727

申请日：2009-11-30

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 원미선 ,  정경숙 ,  김영주 ,  홍혜경 ,  염영일 ,  윤채옥 ,  오유경 ,  송경빈 ,  이희구 ,  송은영 ,  김영호 ,  김문희 ,  정경은

IPC: A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  C12N2310/531

Abstract: 본 발명은 서열번호 3, 서열번호 5, 또는 서열번호 7의 FLJ25416 전사체(mRNA) 염기서열에 상보적으로 결합하여 세포 내에서 FLJ25416의 발현을 억제하는 siRNA(small interfering RNA), FLJ25416의 발현을 억제하는 안티센스RNA(antisense RNA), 및 FLJ25416의 발현을 억제하는 shRNA(short hairpin RNA)를 암호화하는 DNA(Deoxyribonucleic acid) 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 암 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 FLJ25416 전사체(mRNA transcript)의 염기서열에 상보적인 siRNA, 안티센스RNA 및 shRNA는 암세포에 발현되는 것으로 알려진 FLJ25416의 발현을 억제하여 암세포를 사멸시키므로 본 발명의 조성물은 신규한 항암제로 이용될 수 있다.
FLJ25416, 암 치료, siRNA, 안티센스RNA, shRNA

公开(公告)号：KR1020120009903A

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：KR1020100070946

申请日：2010-07-22

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 정경숙 ,  원미선 ,  안지원 ,  김영주 ,  송은영 ,  염영일 ,  이희구

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12 ,  G01N33/574 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/574 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/5302

Abstract: PURPOSE: A cancer diagnosis kit and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer are provided to enable accurate cancer diagnosis and to develop novel drugs without side effect. CONSTITUTION: A kit for diagnosing cancer contains: a nucleotide sequence of C10orf81(chromosome 10 open reading frame 81) gene, a fragment of the nucleotide, a complementary sequence to the nucleotide sequence or the fragment, a protein expressed from C10orf81, or binder which is specific to the protein. The kit is a microarray. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer contains an inhibitor of C10orf81 and pharmaceutically acceptable carrier. The inhibitor is antisense nucleotide, siRNA, shRNA or microRNA.

Abstract translation: 目的：提供癌症诊断试剂盒和用于预防或治疗癌症的药物组合物，以便能够准确地进行癌症诊断并开发新的药物而没有副作用。 构成：用于诊断癌症的试剂盒包含：C10orf81（染色体10开放阅读框81）的核苷酸序列，核苷酸的片段，与核苷酸序列或片段的互补序列，由C10orf81表达的蛋白质或粘合剂， 是蛋白质特异性的。 该套件是微阵列。 用于预防或治疗癌症的药物组合物含有C10orf81抑制剂和药学上可接受的载体。 抑制剂是反义核苷酸，siRNA，shRNA或microRNA。

公开(公告)号：KR101104105B1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：KR1020070131453

申请日：2007-12-14

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 정경숙 ,  원미선 ,  최정해 ,  염영일 ,  이희구 ,  송은영 ,  김선영 ,  김영호 ,  전호경 ,  강창모

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 LMTK3, LOC644774, HS.389988, WDR72, LOC440157, LOC643911, C13ORF23, LOC644424, FLJ21511, C9ORF19, MGC15476 및 LOC143381 유전자의 신규한 용도를 제공한다. 본 발명에 따른 LMTK3, LOC644774, HS.389988, WDR72, LOC440157, LOC643911, C13ORF23, LOC644424, FLJ21511, C9ORF19, MGC15476 또는 LOC143381 유전자는 대장암과 높은 관련성을 가지므로, 상기 유전자의 발현량을 확인함으로써 대장암의 진단, 약물스크리닝 등이 가능하고, 본 발명에 따른 유전자를 대장암 치료타겟으로 할 수 있다는 장점을 갖는다.
대장암, 진단, 조성물

公开(公告)号：KR101093508B1

公开(公告)日：2011-12-13

申请号：KR1020070131452

申请日：2007-12-14

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 정경숙 ,  원미선 ,  안지원 ,  염영일 ,  이희구 ,  송은영 ,  김남순 ,  양석진 ,  김영호 ,  전호경 ,  강창모

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 C13ORF18, C13ORF3, ASPM, ARID3A, C2ORF15, IQGAP3, LOC644773, LOC144501, FLJ22655, ZG16, VMD2L2, MS4A12, 및 KIAA1644 유전자의 신규한 용도를 제공한다. 본 발명에 따른 C13ORF18, C13ORF3, ASPM, ARID3A, C2ORF15, IQGAP3, LOC644773, LOC144501, FLJ22655, ZG16, VMD2L2, MS4A12, 또는 KIAA1644 유전자는 대장암과 높은 관련성을 가지므로, 상기 유전자의 발현량을 확인함으로써 대장암의 진단, 약물스크리닝 등이 가능하고, 본 발명에 따른 유전자를 대장암 치료타겟으로 할 수 있다는 장점을 갖는다.
대장암, 진단, 조성물

公开(公告)号：KR101064603B1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：KR1020080112923

申请日：2008-11-13

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 원미선 ,  이경 ,  이정준 ,  정경숙 ,  박성규 ,  권병목 ,  임남희 ,  강정은 ,  김영란 ,  하연 ,  송경빈 ,  최용석

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/09 ,  C12N15/64

Abstract: 본 발명은 VHL(von Hippel-Lindau)의 프로모터 및 리포터로서 초파리 루시퍼레이즈 유전자를 포함하는 벡터에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 벡터를 이용하여 DNA 메틸트렌스퍼레이즈(methyltransferase) 억제제를 스크리닝하는 방법을 제공한다. 즉, hypermethylation 되어 있는 tumor suppressor 프로모터의 CpG island를 demethylation 시켜 tumor suppressor의 발현을 증가시키는 methyltransferase 억제제 또는 항암물질을 발굴하기 위한 스크리닝 시스템을 제공한다.
나아가, 본 발명은 DNA 메틸트렌스퍼레이즈 억제에 의한 뇌신경 질환 치료제, 혈액질환 치료제, 항종양제, 또는 후생학적(epigenetic) 조절제를 스크리닝하는 방법을 제공한다.
VHL, tumor suppressor, hypermethylation, DNA methyltransferase, 리포터, 루시퍼레이즈, epigenetics

公开(公告)号：KR1020100053150A

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：KR1020080112141

申请日：2008-11-12

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 이경 ,  원미선 ,  이정준 ,  정경숙 ,  박성규 ,  권병목 ,  임남희 ,  강정은 ,  김영란 ,  하연 ,  김보연 ,  안종석

IPC: A61K31/166 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/166 ,  C07C235/24 ,  C07C2603/74

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing aryloxyacetyl derivatives for suppressing DNA methyltransferase is provided to suppress DNA methylation and to use as an anti-cancer drug, therapeutic agent for neural disorder, blood dyscrasia, and epigenetic regulator. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for suppressing DNA methyltransferae or DNA methylation contains aryloxyacetyl derivatives of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used for treating neural disorder caused by DNA methyltransferase suppression. The neural disorder is Rett syndrome or Angelman syndrome. The pharmaceutical composition is also used for treating blood dyscrasia such as myelodysplastic syndrome, acute myeloid leukemia, chronic myelogenous leukemia, or chronic myelomonocytic leukemia.

Abstract translation: 目的：提供含有用于抑制DNA甲基转移酶的芳氧基乙酰基衍生物的药物组合物，以抑制DNA甲基化，并用作抗癌药物，神经障碍治疗剂，血液dyscrasia和表观遗传调节剂。 构成：用于抑制DNA甲基转移酶或DNA甲基化的药物组合物含有化学式1的芳氧基乙酰基衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 药物组合物用于治疗由DNA甲基转移酶抑制引起的神经障碍。 神经障碍是Rett综合征或Angelman综合征。 该药物组合物还用于治疗血液异常症如骨髓增生异常综合征，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病或慢性骨髓单核细胞白血病。