산화제일구리의 제조방법
    41.
    发明公开
    산화제일구리의 제조방법 失效
    氧化铜的制造方法

    公开(公告)号:KR1019970010650A

    公开(公告)日:1997-03-27

    申请号:KR1019950027111

    申请日:1995-08-29

    Abstract: 본 발명은 산화제일구리(Cu
    2 O)의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 전자산업에서 중금속 폐기물로 대량 배출되고 있는 구리성분이 함유된 산폐액을 강알카리로 중화시킨 후, 아황산나트륨(Na
    2 SO
    3 )을 이용하여 환원시키므로써 유리 또는 에나멜 등의 안료 또는 도료의 원료로서, 살균제 또는 어망 등의 착색제, 방부제 또는 선박의 오염방지 페인트 원료로서, 그리고 촉매 등으로 유용한 오렌지색 산화제일구리의 제조방법에 관한 것이다.

    미분말 산화제 2구리의 제조방법
    42.
    发明授权
    미분말 산화제 2구리의 제조방법 失效
    制备精细粉末氧化丙烯的方法

    公开(公告)号:KR1019970002897B1

    公开(公告)日:1997-03-12

    申请号:KR1019940005939

    申请日:1994-03-24

    Abstract: The method of preparing fine powder of cupric oxide is prepared from copper component-containing basic acid waste liquid and ammonic alkali etching waste liquid withdrawn in electronic industry. The cupric oxide has an average particle diameter of 2um or less. To reactor is slowly charged 10 - 15% of basic acid etching waste liquid containing copper, and 10-15% of alkali etching waste liquid containing copper and ammonia. These are neutralized at 70-100 deg. C and in the range of pH 3-4 to form copper-ammonia complex, i.e. Cu(NH3)4C12. In this case, if the neutralization is less than 70 deg. C the rate of reaction is very slow so it is uneconomical. If the neutralization is greater than 100 deg. C, the ammonia component in alkali etching waste liquid is volatilized so that it has difficulty in forming copper-ammonia complex. When the neutralization solution shows pale green color, this solution is aged for 20-30 minute. Warm water is added to the solution to precipitate the resulting complex and separate and remove a supernatant. Subsequently, 1-2 times water by weight of the precipitant is added to the copper-ammonia complex precipitant, reaction temperature is raise up to 70-100 deg. C and 20-50% sodium hydroxide is slowly added to be adjusted to pH 10-12 and then the solution is aged for 3-60 min.

    Abstract translation: 氧化铜微粉的制备方法是从含铜成分的碱性废液和氨碱蚀刻废液中排出的电子工业。 氧化铜的平均粒径为2um以下。 向反应器中缓慢加入含有铜的10-15%碱性酸腐蚀废液,含有铜和氨的10-15%的碱腐蚀废液。 这些在70-100度被中和 并且在pH 3-4的范围内形成铜 - 氨络合物,即Cu(NH 3)4 C 12。 在这种情况下,如果中和小于70度。 C的反应速度非常慢,所以这是不经济的。 如果中和大于100度 C,碱蚀刻废液中的氨成分挥发,难以形成铜 - 氨络合物。 当中和溶液显示淡绿色时,将该溶液老化20-30分钟。 将温水加入到溶液中以沉淀所得的络合物并分离并除去上清液。 随后,将1-2重量级的沉淀剂加入到铜 - 氨络合物沉淀剂中,反应温度升至70-100℃。 缓慢加入C和20-50%氢氧化钠调节至pH10-12,然​​后将溶液老化3-60分钟。

    유연성이 우수한 불소계 발수발유제 조성물

    公开(公告)号:KR1019960023460A

    公开(公告)日:1996-07-20

    申请号:KR1019940037130

    申请日:1994-12-27

    Abstract: 본 발명은 유연성이 우수한 불소계 발수발유제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 중합 가능한 퍼플루오로알킬기 함유 화합물, 라디칼 반응성의 불포화 이중결합을 하나 이상 함유하는 화합물 및 실리콘폴리아크릴레이트를 공중합하여 발수발유성과 유연성이 우수하고 좋은 촉감을 부여할 수 있는 섬유제품처리용 불소계 발수발유제 조성물에 관한 것이다.

    비다공성 복합막을 이용한 이산화탄소 흡수공정의 탈거에너지 저감을 위한 감압 탈거 막분리 공정 시스템
    45.
    发明公开
    비다공성 복합막을 이용한 이산화탄소 흡수공정의 탈거에너지 저감을 위한 감압 탈거 막분리 공정 시스템 无效
    使用复合型非多孔膜在二氧化碳吸附过程中减少能量的薄膜真空剥离工艺

    公开(公告)号:KR1020120117097A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:KR1020110034632

    申请日:2011-04-14

    CPC classification number: Y02A50/2342 Y02C10/06 B01D53/14

    Abstract: PURPOSE: A membrane vacuum stripping process for reducing energy in a carbon dioxide absorption process using a non-porous composite membrane is provided to reduce energy consumption of the entire absorption process by lowering operational temperatures. CONSTITUTION: A membrane vacuum stripping process strips carbon dioxide under a decompression condition at 100 deg C or less using a non-porous composite membrane. A manufacturing method of the composite membrane includes the following: a porous polymer is prepared as a support; a non-porous polymer thin film is coated on the support using a casting method. The thickness of the thin film is 4um. The porous polymer is polyethylene, and the non-porous polymer thin film is made of polydimethylsiloxane.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于减少使用无孔复合膜的二氧化碳吸收过程中的能量的膜真空剥离方法,以通过降低操作温度来降低整个吸收过程的能量消耗。 构成:膜真空剥离工艺使用无孔复合膜在100℃或更低的减压条件下除去二氧化碳。 复合膜的制造方法包括:制备多孔聚合物作为载体; 使用流延法将无孔聚合物薄膜涂覆在载体上。 薄膜的厚度为4um。 多孔聚合物是聚乙烯,无孔聚合物薄膜由聚二甲基硅氧烷制成。

    퍼플루오로폴리에테르의 중화방법
    46.
    发明授权
    퍼플루오로폴리에테르의 중화방법 有权
    全氟聚醚的中和方法

    公开(公告)号:KR101041601B1

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:KR1020070107724

    申请日:2007-10-25

    CPC classification number: C08G65/007 C08G65/3236

    Abstract: 본 발명은 퍼플루오로폴리에테르(Perfluoropolyether)의 중화방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 불화제로서 불소가스대신, 불화금속을 사용하여 산 말단기를 포함하는 퍼플루오로폴리에테르의 중화 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 퍼플루오로폴리에테르의 중화방법은 퍼플루오로폴리에테르의 손실이 없을 뿐만 아니라, 인체에 치명적인 불소가스를 사용하지 않고도 빠른시간 안에 고효율로 퍼플루오로폴리에테르의 산 말단기를 중화시켜 퍼플루오로폴리에테르의 제조비용을 감소시키고, 안전하게 제조할 수 있다.
    퍼플루오로폴리에테르(Polyfluoropolyether), 중화, 불화 금속

    트리플루오로비닐옥시기를 포함하는 불소계 벤즈이미다졸 단량체 및 이의 제조방법
    47.
    发明授权
    트리플루오로비닐옥시기를 포함하는 불소계 벤즈이미다졸 단량체 및 이의 제조방법 失效
    트리플루오로비닐옥시기를포함하는불소계벤즈이미다졸단량체및이의제조방

    公开(公告)号:KR100744827B1

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:KR1020060031052

    申请日:2006-04-05

    Abstract: Provided are novel benzimidazole monomers containing trifluorovinyloxy groups with improved solubility against organic solvent and gas permeability, and reduced dielectric constant, while physical properties of polybenzimidazoles are preserved, and polybenzimidazoles membrane prepared by using the same monomers. The benzimidazole monomers containing trifluorovinyloxy groups represented by the formula(1), in which X is a direct bonding, are provided and prepared by reacting hydroxyl benzoate represented by the formula(2) with dibromotetrafluoroethane represented by the formula(3) in the presence of alkali metal or its precursor so as to prepare methyl(bromotetrafluoroethoxy)benzoate represented by the formula(4), reacting the methyl(bromotetrafluoroethoxy)benzoate represented by the formula(4) with amine compounds represented by the formula(5) to prepare imidazole benzoate compounds represented by the formula(6), and oxidizing the imidazole benzoate compounds represented by the formula(6).

    Abstract translation: 本发明提供含有三氟乙烯基氧基的新型苯并咪唑单体,其对有机溶剂和气体渗透性的溶解性提高,并且介电常数降低,同时保留了聚苯并咪唑的物理性质,并且使用相同单体制备了聚苯并咪唑类膜。 其中X是直接键合的式(1)代表的含三氟乙烯氧基的苯并咪唑单体通过使式(2)表示的羟基苯甲酸酯与式(3)表示的二溴四氟乙烷在 (4)表示的甲基(溴四氟乙氧基)苯甲酸甲酯,使由式(4)表示的(溴四氟乙氧基)苯甲酸甲酯与由式(5)表示的胺化合物反应以制备咪唑苯甲酸酯 由式(6)表示的化合物,以及氧化式(6)表示的咪唑苯甲酸酯化合物。

    불소그룹을 함유한 신규의 폴리실록산계 고분자막과 이의 제조방법
    49.
    发明授权
    불소그룹을 함유한 신규의 폴리실록산계 고분자막과 이의 제조방법 失效
    氟化新型聚二甲基硅氧烷膜及其制备方法

    公开(公告)号:KR100620612B1

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:KR1020040112272

    申请日:2004-12-24

    Abstract: 본 발명은 불소그룹을 함유한 신규의 폴리실록산계 고분자막과 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 비닐기가 치환된 폴리실록산계 고분자의 이중결합과 폴리하이드로실록산계 고분자의 실란기 및 함불소알킬메타아크릴레이트의 함불소알킬기가 하이드로실릴반응으로 가교됨으로서, 상기 실란기(Si-H)와 비닐기(CH
    2 =CH)의 가교로 인하여 실란기 팽윤을 억제하고, 초소수성을 나타내는 함불소알킬기가 막의 표면으로 이행되어 장기간 사용 시에도 막의 박리 및 손상 등이 개선됨과 동시에 투과속도 및 선택도가 유지되어 석유화학, 주유소/저유소, 도장/인쇄/세탁소의 휘발성 유기증기 회수, 폐수 내의 유기용매의 회수 등의 분리가 요구되는 여러 산업 분야에 광범위하게 사용될 수 있는 신규한 폴리실록산계 고분자막과 이의 제조방법에 관한 것이다.
    비닐기, 실란기, 함불소알킬기, 폴리실록산계 고분자막

    내화학성이 우수한 폴리비닐알콜계 가교 고분자박막
    50.
    发明授权
    내화학성이 우수한 폴리비닐알콜계 가교 고분자박막 失效
    交联的聚乙烯醇基膜,其耐化学性良好

    公开(公告)号:KR100588474B1

    公开(公告)日:2006-06-09

    申请号:KR1020040037520

    申请日:2004-05-25

    Abstract: 본 발명은 신규한 폴리비닐알콜계 가교 고분자와 이의 제조방법 및 이를 이용한 고분자막에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 하이드록시기를 가지는 폴리비닐알콜계 고분자와 에폭사이드 화합물에 열을 가하면 상기 에폭사이드기가 개환되면서 하이드록시기와 공유결합으로 가교되어, 상기 가교된 폴리비닐알콜계 고분자를 이용한 고분자막은 내화학성 및 내구성 등의 기계적 물성이 향상되어 투과증발막, 역삼투막, 이산화탄소 기체분리막, 단백질 분리막 또는 친수투명 코팅막 등으로 사용 가능한 폴리비닐알콜계 가교 고분자와 이의 제조방법 및 이를 이용한 고분자막에 관한 것이다.
    하이드록시기, 에폭사이드기, 폴리비닐알콜계 가교 고분자, 고분자막

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