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公开(公告)号:HRP20130671T1
公开(公告)日:2013-10-11
申请号:HRP20130671
申请日:2013-07-16
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
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公开(公告)号:CR20130170A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CR20130170
申请日:2013-04-15
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: C07D403/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV
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公开(公告)号:CA2847910A1
公开(公告)日:2010-12-16
申请号:CA2847910
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D , RANDOLPH JOHN T , GAO YI
IPC: C07K5/062 , A61K31/4178 , A61K38/05 , A61P31/14 , C07D207/16 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D519/00 , C07K5/065
Abstract: Compounds for Formula I effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. (see formula I)
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公开(公告)号:NZ715562A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:NZ71556211
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: C07D403/14 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D491/113
Abstract: Provided are compounds of general formula I, where the variables are as described in the specification. An example of the compounds is methyl { (2S)-1-[(2S)-2-{ 5-[(2R,5R)-5-{ 2-[(2S)-1-{ (2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl} pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl} -1-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl} pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl} carbamate. The compounds are inhibitors of hepatitis C virus (HCV). Further provided are processes and intermediates for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. A preferred compound is methyl { (2S,3R)-1-[(2S)-2-{ 5-[(2R,5R)-1- { 3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]phenyl} -5-(6-fluoro-2-{ (2S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonyl]pyrrolidin-2-yl} -1H-benzimidazol-5-yl)pyrrolidin-2-yl]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl} pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-1-oxobutan-2-yl} carbamate.
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公开(公告)号:CY1116060T1
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CY151100050
申请日:2015-01-16
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Περιγράφονταιενώσειςαποτελεσματικέςστηναναστολήαντιγραφήςτουιούηπατίτιδας C («HCV»). Ηεφεύρεσηαυτήεπίσηςαφοράσεμεθόδουςκατασκευήςτέτοιωνενώσεων, συνθέσειςπουπεριλαμβάνουντέτοιεςενώσειςκαιμεθόδουςχρήσηςτέτοιωνενώσεωνγιαναθεραπεύεταιμόλυνση HCV.
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公开(公告)号:AU2016238925A1
公开(公告)日:2016-11-03
申请号:AU2016238925
申请日:2016-10-07
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: C07D403/14
Abstract: ANTI-VIRAL COMPOUNDS Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:PL2692346T3
公开(公告)日:2016-05-31
申请号:PL13191041
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: A61K31/454 , A61P31/14
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公开(公告)号:RS53856B1
公开(公告)日:2015-08-31
申请号:RSP20150123
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:HRP20150017T1
公开(公告)日:2015-04-24
申请号:HRP20150017
申请日:2015-01-08
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
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公开(公告)号:ES2511440T3
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:ES10724656
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde dicho compuesto tiene la Fórmula IB **Fórmula** donde: X es carbociclo C3-C12, y está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada RC se selecciona independientemente entre Rc; cada RD se selecciona independientemente entre Rd; R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada Rd se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno o Ra; R6 se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -Ls-Re, donde dos Ra adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos, y cualesquiera átomos situados entre los átomos a los que están unidos, puede formar opcionalmente un carbociclo o heterociclo; Rb se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno, o alquilo C1-C9, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en Rc está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C9, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C9, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; Rc se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en Rc está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; Re se selecciona independientemente en cada caso entre -O-RS, -S-Rs, -C(O)RS,-OC(O)RS, -C(O)ORs, -N(RsRs'), 40 -OC(O)ORs, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'),-N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)RS'; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está, de manera independiente, sustituido en cada caso de manera opcional con uno o más 45 sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6.
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