Abstract:
Die Erfindung betrifft 2-Substituierte Pyrimidine der Formel (I), in der der Index n und die Substituenten L, R a , R b , R c , R z , R u , R v , A‛, A“ und A“‘ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und: R 1 C 3 -C 10 -Alkyl, C 3 -C 10 -Alkenyl, C 3 -C 12 -Alkinyl, C 3 -C 12 -Cycloalkyl, C 3 -C 10 -Cycloalkenyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer über Kohlenstoff gebundener Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe 0, N oder S, R 2 Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 -Alkinyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 3 -C 4 Alkenyloxy oder C 3 -C 4 -Alkinyloxy, wobei die Alkyl, Aikenyl und Alkinylreste von R 2 durch Halogen, Cyano, Nitro, C 1 -C 2 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkoxycarbonyl substituiert sein können, und R 3 Cyano, C0 2 R a , C(=0)NR z R b , C(=O)-N-OR b , C(=S)-NR a R b , C(=NOR a )NR z R b C(=NR a )NR z R b , C(=0)NR a -NR z R b , C(=N-NR z R c )NR a R b , C(=0)R a , C(=NOR b )R a , C(=N-NR z R b )R a , CR a R b -OR z , CR a R b -NR z R c , ON(=CR a R b ), O-C(=0)R a , NR a R b ', NR a (C(=0)R b ), NR a (C(=0)OR b ), NR a (C(=0)-NR z R b ), NR a (C(=NR c )R b )N R a (N=CR c R b ) NR a- NR z R b , NR z- OR a , NR a (C(=NR c )-NR z R b ), NR a (C(=NOR c )R b ) bedeuten, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, Mittel enthaltend diese Verbindungen und deren pestizide Verwendung.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidine der Formel (I), in der L n die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und die Substituenten R 1 , R 2 und R 3 die folgende Bedeutung haben: R 1 C 1 -C 10 -Alkyl, C 2 -C 10 -Alkenyl, C 2 -C 10 -Alkinyl, C 3 -C 12 -Cycloalkyl, C 3 -C 10 -Cycloalkenyl, Phenyl oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer über Kohlenstoff gebundener Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 2 Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 -Alkinyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 3 -C 4 -Alkenyloxy oder C 3 -C 4 -Alkinyloxy, wobei die Alkyl, Alkenyl und Alkinylreste von R 2 durch Halogen, Cyano, Nitro, C 1 -C 2 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkoxycarbonyl substituiert sein können; R 3 fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer mono- oder bicyclischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; sowie Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie deren Verwendung zur Bekämpfung pflanzenpathogener Schadpilze.
Abstract:
Triazolopyrimidine der Formel (I), in der der Index und die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 C 1 -C 10 -Alkyl, C 2 -C 10 -Alkenyl, C 2 -C 10 -Alkinyl, C 3 -C 10 -Cycloalkyl, C 3 -C 10 -Cycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, der über Kohlenstoff mit dem Triazolopyrimidin verbunden ist und ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S enthält, R 2 C1-C 4 -Alkyl, das durch Halogen, Cyano, Nitro oder C 1 -C 2 -Alkoxy substituiert sein kann; n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 4; R wie in der Beschreibung definiert ist; X SO m -R x , NR x R y oder NR x -(C=O)-R y ; m 0 oder eine ganze Zahl 1 bis 3; sowieVerfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen. Triazolopyrimidine der Formel (I), in die Substituenten folgende Bedeutung haben: L 1 Alkyl; L 2 Halogen; L 3 Wasserstoff oder Halogen; X Halogen, Cyano, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; R 1 ,R 2 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Alkinyl oder Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein und/oder substituiert sein; wobei R 1 und/oder R 2 gemäss der Beschreibung substituiert sein können; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Abstract:
Verbindungen der Formel (I), worin X, Y und Z gemäß der Beschreibung definiert sind, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Substituierte Imidazolopyrimidine der Formel (I) und deren Salze,in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, NH 2 , Alkylamino, Dialkylamino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; R 2 Z-Y-(CR 7 R 8 )p-(CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 -#,worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist und: W 1 , W 2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycar- bonyl, Alkylaminocarbonyl, Alkoximinocarbonyl, Hydroximinoalkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C(R 13 )=NR 14 ; X Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl; L Halogen, Hydroxy, Cyanato (OCN), Cyano, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkyloxy, Cycloalkenyloxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O) n -R; Alkoxyiminoalkyl, Alkenyloxyiminoalkyl, Alkinyloxyiminoalkyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein Heterocyclus enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; die Variablen können gemäß der Beschreibung substituiert sein und die übrigen Variablen weisen die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen auf. Beschrieben werden auch Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung 2-substituierter Pyrimidine der Formel (I) worin die Substituenten die Bedeutungen, wie sie in der Beschreibung definiert sind, als Fungizide, neue Pyrimidine, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, sowie sie enthaltende Mittel.
Abstract:
Biphenylsulfonamides of the formula I and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.
Abstract:
Verwendung von 4-Aminopyrimidinen der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Benzyloxyalkyl, Alkoxyalkenyl oder Alkoxyalkinyl; R 2 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl und Alkylthioalkyl, wobei die Kohlenstoffketten in R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können, R 1 und R 2 können gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen fünf- bis siebengliederigen Ring bilden, der ein bis drei gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S enthalten kann; R 3 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Mercapto, Azido, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, -O-D, -S(O) m -D, ON=CR a R b , CR c =NOR a , NR c N=CR a R b , NR a R b , NR c NR a R b , NOR a , NR c C(=NR c' )NR a R b , NR c C(=O)NR a R b , NR a CN,-NR a C(=O)R c , NR a C(=NOR c )R c' , OC(=O)R a , C(=NOR c )NR a R b , CR c (=NNR a R b ), C(=O)NR a R b , C(=O)R a , CO 2 R a , C(=O)NR z R b , C(=O)-N-OR b , C(=S)-NR z R b , C(=NOR a )NR z R b , C(=NR a )NR z R b , C(=O)NR a -NR z R b , C(=N-NR z R c )NR a R b , C(=NOR b )R a , C(=N-NR z R b )R a , CR a R b -OR z , CR a R b -NR z R c , ON(=CR a R b ), NR a (C(=O)R b ), NR a (C(=O)OR b ), NR a (C(=O)-NR z R b ), NR a (C(=NR c )R b ), NR a (N=CR c R b ), NR a -NR z R b , -NR z -OR a , NR a (C(=NR c )-NR z R b ), NR a (C(=NOR c )R b ), D Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Cyclalkyl; fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer mono- oder bicyclischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, eine der Gruppen G1 oder G2, wobei m, x, R a , R b , R c , R d , R e , R z , Y, Z gemäß der Beschreibung definiert sind und die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen R 3 , R a ,R b ,R c , R d oder R e gemäß der Beschreibung substituiert sein können; zur Bekämpfung von Schadpilzen, neue 4-Aminopyridine, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie sie enthaltende Mittel.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-azolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Alkoxymethylen oder Alkoxyethylen, wobei die aliphatischen Gruppen gemäß der Beschreibung substituiert sein können; R 2 n-Propyl oder n-Butyl; A N oder CH; R 3 Methyl, wenn A für CH steht zusätzlich Wasserstoff; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.