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公开(公告)号:CN88100825A
公开(公告)日:1988-09-07
申请号:CN88100825
申请日:1988-02-12
Applicant: 西古尔德·芳根
Inventor: 西古尔德·芳根
Abstract: 本发明公开了蒸煮植物纤维和木质纤维或对化学纸浆或机械纸浆中的纤维脱本素(可选择性预先进行脱墨)、接着可选择性进行漂白从而生产纸浆的一种方法。在该方法中,纤维原料在高温高压下碱性蒸煮或脱木素后,通过纸浆泵送入封闭的、连续的压力管路系统中,纸浆用一步压出的液体稀释后再浓缩并逐步被加压,在最后一步脱水前用清水和/或漂白液体进行稀释,再脱水,最后进行清洗,需要的话进行漂白。
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公开(公告)号:CN105080435B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201510247588.5
申请日:2015-05-15
IPC: B01J8/08
CPC classification number: B01J8/08 , B01J8/0015 , B01J8/006 , B01J8/12 , B01J2208/00752 , B01J2208/00761 , B01J2208/00893
Abstract: 本发明关系到一种径向床反应器(1),其包括设有带有移动催化剂床的反应区(10)的容器。反应器还包括,在反应区(10)内部:至少两个进料分送管(9),各个进料分送管(9)均具有与进料入口器件连通的第一端(11)和第二闭合端(12),分送管(9)以大致垂直的方式延伸,且设计成允许进料穿过反应区(10)且保持催化剂;以及至少两个流出物收集管(13),各个收集管均具有与流出物出口器件连通的第一端(14)和第二闭合端(15),收集管(13)以大致垂直的方式延伸,且设计成允许流出物穿过收集管(13)且保持催化剂。
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公开(公告)号:CN108778482A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780017648.1
申请日:2017-11-30
Applicant: 株式会社LG化学
Abstract: 本发明涉及一种改性聚合引发剂的制备方法,更具体地,涉及一种改性聚合引发剂的制备方法,其中,所述制备方法包括以下步骤:(S1)将第一流体经过第一流体入口、第二流体经过第二流体入口引入到反应器中,该反应器具有:包含含有第一官能团的化合物的第一流体入口和包含含有第二官能团的化合物的第二流体入口,并使含有第一官能团的化合物与含有第二官能团的化合物反应;以及(S2)通过所述反应器的出口得到通过步骤(S1)的反应制备的改性聚合引发剂,其中,步骤(S1)和步骤(S2)连续进行,其中,在步骤(S1)中,当所述第一流体与所述第二流体混合时,所述第一流体和所述第二流体的流量保持恒定,并且所述第一流体的流速增加。此外,本发明提供一种用于进行上述制备方法的改性聚合引发剂的制备装置。
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公开(公告)号:CN108348880A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680066663.0
申请日:2016-11-04
Applicant: 埃克森美孚研究工程公司
Inventor: 阿萨米·贝基史 , 迈克尔·弗朗西斯·拉特曼 , 瑟亚·巴斯卡兰·雷迪·卡里
CPC classification number: C07C1/20 , B01J8/005 , B01J8/006 , B01J8/008 , B01J8/08 , B01J8/085 , B01J8/12 , B01J19/24 , B01J2219/24 , C10G3/54 , C10G11/16
Abstract: 本文描述了用于将含氧有机物和/或烯烃原料转化成烃产物的多相分离器、方法和系统。
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公开(公告)号:CN106831546A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611245443.2
申请日:2016-12-29
Applicant: 重庆中平紫光科技发展有限公司
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , B01J8/02 , B01J8/08 , B01J8/24
CPC classification number: C07D213/09 , B01J8/02 , B01J8/08 , B01J8/24 , C07D213/16
Abstract: 本发明属于化工领域,涉及制备3‑甲基吡啶的方法和系统。制备3‑甲基吡啶的方法包括以下步骤:以2‑甲基戊二腈为原料,在催化剂的作用下与氢气发生反应,得到反应产物,所述反应产物中含有3‑甲基吡啶、氢气、氨气以及副产物;所述催化剂为Pd/Al2O3‑SiO2催化剂;所得反应产物降温冷却后,分别得到气相组分氢气与氨气混合气体和液相的3‑甲基吡啶与所述副产物的冷凝液混合物;所述副产物包括2‑氨基‑5‑甲基吡啶、2‑氨基‑3‑甲基吡啶;所得的冷凝液混合物进行分离,得到3‑甲基吡啶产品和所述副产物的混合物。
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公开(公告)号:CN106622041A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710098584.4
申请日:2017-02-23
Applicant: 湖南久泰冶金科技有限公司
CPC classification number: B01J8/08 , B01J3/006 , B01J19/02 , B01J2208/00407 , B01J2219/0204
Abstract: 一种用于金属雾化制粉的化合塔室,包括化合塔壳体、保温组件、加热组件和化合反应腔室;化合塔壳体为嵌设有夹层冷却套的筒体,筒体上端设有与真空系统的连接接头,其底部设有与化合反应腔室内部连通的输气管;加热元件安装在保温筒体和化合反应腔室之间,通过加热元件固定柱固定;加热元件固定柱固定在保温筒体外侧的加固隔板上;加热元件导电柱与加热元件电连接,固定在加固隔板上并穿过化合塔壳体;化合反应腔室的上下两端突出保温腔体并分别与雾化喷盘、冷却塔室连接。该用于金属雾化制粉的化合塔室的结构简单,制作成本低、采用多种材质复合制作的化学反应腔室,其耐高温和隔热性能良好,化合反应腔室的气密性良好。
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公开(公告)号:CN106179498A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610547242.1
申请日:2016-07-12
Applicant: 天津工业大学
IPC: B01J31/06 , B01J8/08 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J31/06 , B01J8/08 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2201/002 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了聚苯乙烯催化小球及悬浮式光催化反应器,聚苯乙烯催化小球,用下述方法制成:(1)对聚苯乙烯小球进行预处理;(2)将预处理聚苯乙烯小球,浸于二苯甲酮的甲苯溶液中,取出晾干,通氮气,再于紫外光灯下照射,取出,放入离子液体的甲醇溶液中,氮气保护下,反应;清洗,烘干,得到聚苯乙烯接枝改性小球;(3)将聚苯乙烯接枝改性小球放入杂多酸水溶液中,避光反应,室温下水洗,真空冷冻干燥得聚苯乙烯催化小球。本发明的聚苯乙烯催化小球,将催化剂固载在聚苯乙烯表面,在使用时,能避免催化剂流失。本发明的悬浮式光催化反应器在常温下运行,低耗能,绿色环保,操作简单。
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公开(公告)号:CN105582683A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410573115.X
申请日:2014-10-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种动态监控式高频超声纳米雾化颗粒制备系统,主要由高频超声纳米雾化装置、多点动态纳米颗粒粒径和粒形实时监测装置、高效层流静电收集装置、惰性气体循环和有机溶剂回收装置、软件自动化控制和数据集成处理模块组成。该设备可实现对微量样品的纳米化制备,收率极高;同时,引入了实时动态监控装置,并通过数据集成模块或软件可适时监控各参数对纳米颗粒质量的影响,实现整个制备过程可控化,便于参数的快速优化。
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公开(公告)号:CN104603051A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201380042488.8
申请日:2013-09-13
Applicant: 埃克森美孚上游研究公司 , 固体碳制品公司
IPC: C01B31/02
CPC classification number: C01B31/02 , B01J8/08 , B01J8/1836 , B01J8/24 , B01J2208/00256 , B01J2208/00752 , B01J2208/00761 , B01J2208/00893 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B31/0233 , C01B31/024 , C01B32/05 , C01B32/162 , C01B32/164 , Y02P20/129
Abstract: 描述了形成碳同素异形体的系统和方法。生产碳同素异形体的示例性反应器系统包括混合反应器,其配置为在Bosch反应中由反应气混合物形成碳同素异形体。所述混合反应器包括至少两个不同区,其执行不同的功能,包括反应、削磨、催化剂分离或气体分离。
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公开(公告)号:CN104582842A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201380044038.2
申请日:2013-07-01
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
Inventor: L·A·仇特 , 陈岳孟 , T·M·尼斯拜特 , S·萨达斯梵维加亚库马里 , J·梵维斯特雷恩
CPC classification number: B01J8/0055 , B01J8/08 , B01J8/1863 , B01J8/26 , B01J29/40 , B01J29/65 , B01J29/70 , B01J29/7042 , B01J29/7046 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/12 , B01J2208/00336 , B01J2208/00752 , B01J2208/00761 , B01J2219/00038 , C07C1/20 , C07C4/06 , C07C2529/40 , C10G3/49 , C10G3/62 , C10G2300/1092 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P30/20 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种用于制备乙烯和/或丙烯的方法,其中含氧化合物和烯烃经含沸石的催化剂转化为乙烯和/或丙烯,包括如下步骤:a)在350-1000℃的温度下在第一反应器中使含氧化合物进料经所述含沸石的催化剂反应和从所述第一反应器中回收包含气态产物和含沸石的催化剂的第一反应器流出物物流,所述气态产物包含乙烯和/或丙烯;b)在500-700℃的温度下在第二反应器中使烯烃进料经所述含沸石的催化剂反应和从所述第二反应器中回收包含气态产物和含沸石的催化剂的第二反应器流出物物流,所述气态产物包含乙烯和/或丙烯;c)将所述第一和第二反应器流出物物流提供至一个或多个气/固分离器以从所述第一和第二反应器流出物中回收含沸石的催化剂;d)将一部分步骤(c)中回收的含沸石的催化剂提供至所述第一反应器;e)通过在高温下使含沸石的催化剂与氧接触来使另一部分步骤(c)中回收的含沸石的催化剂再生,以提供热的再生的含沸石的催化剂;和f)将一部分所述热的再生的含沸石的催化剂提供至所述第一反应器和将另一部分所述热的再生的含沸石的催化剂提供至所述第二反应器。本发明还提供了适合于制备乙烯和丙烯的系统和它的用途。
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