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公开(公告)号:CN1216851C
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN01808515.6
申请日:2001-04-23
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07C201/08 , C07C205/22 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C319/20 , C07C323/20
CPC classification number: C07C201/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C205/22 , C07C205/38
Abstract: 本发明涉及双(4-羟基-3-硝基苯基)化合物的制备方法,所述方法的特征在于在实质上不含任何其他酸的条件下和惰性溶剂中使用硝酸硝化双(4-羟基苯基)化合物,所述的双(4-羟基苯基)化合物含有二个直接或通过给电子桥联基团、亚砜基、砜基或羰基相互键合的苯基。通过该方法,能够以高产率获得三硝基取代的化合物的含量降低的目标化合物。因为三硝基取代的化合物在该化合物中的含量低,重结晶该化合物能够容易地以高产率获得适合用作耐热聚合物原料的高纯度产品。
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公开(公告)号:CN1636963A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN200410085881.8
申请日:2004-11-05
Applicant: 拜尔材料科学股份公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及1,5-二硝基萘的制备方法,其中,不使用硫酸,在30至80℃时采用硝酸硝化萘,硝酸的浓度为72至87wt%,所得反应混合物在5至20℃温度下过滤,用水洗涤所得固体沉淀物,用丙酮洗涤水洗的沉淀物,分离1,5-二硝基萘。
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公开(公告)号:CN1134383C
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN97199128.6
申请日:1997-10-28
Applicant: 辛甄塔有限公司
Inventor: S·M·布朗 , J·P·穆克斯沃尔斯 , M·伦农 , J·H·阿特尔顿 , I·J·G·普雷斯特莱
IPC: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/38 , C07C205/59 , C07C303/40
CPC classification number: C07C303/40 , C07B43/02 , C07C201/08 , C07C311/51 , C07C205/59
Abstract: 本发明涉及用一种包括硝酸或硝酸和硫酸混合物的硝化剂硝化芳族或杂芳族化合物的方法,其特征在于所述硝化在一种包含至少50%(v/v)的C1-C4羧酸的C1-C6烷基酯的溶剂中进行。该方法特别用于二苯醚的硝化,以便得到可用作除草剂或用作除草剂合成中的中间体的化合物。
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公开(公告)号:CN1092178C
公开(公告)日:2002-10-09
申请号:CN98104299.6
申请日:1998-01-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor: J·布鲁恩
IPC: C07C49/786 , C07C45/81
CPC classification number: C07C205/45 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C45/81 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C49/84
Abstract: 本发明涉及制备二苯酮衍生物的方法,该方法基于通过选择性结晶式(I)化合物的相应的盐而将式(I)化合物,从相应的式(II)异构体化合物中分离出来。
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公开(公告)号:CN1076341C
公开(公告)日:2001-12-19
申请号:CN97105438.X
申请日:1997-05-23
Applicant: 纯正化学株式会社
IPC: C07C201/08 , C07C205/57 , C07C205/44 , C07C205/36 , C07C205/26
CPC classification number: C07C253/30 , C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/37 , C07C205/26 , C07C205/22 , C07C205/59 , C07C205/45 , C07C205/44 , C07C205/43
Abstract: 本发明提供选择性制备式(Ⅳ)的4-硝基苯酚衍生物的方法,该方法包括将酚转化为式(Ⅲ)的草酸二苯酯衍生物并进行硝化反应和水解,得到所述4-硝基衍生物。在下式(Ⅲ)和(Ⅳ)中:R相同或不同,代表具有1-4个碳原子的烷基;卤素原子;具有1-4个碳原子的烷氧基;甲酰基;氰基;-COOR1(R1是具有1-4个碳原子的烷基);-CONR2R3(R2和R2相同或不同,代表氢原子或具有1-4个碳原子的烷基);或者-COR4R4代表具有1-4个碳原子的烷基);R不在苯环的4-位上取代,并且不同时在苯环的2-和6-位取代,n是1,2或3。
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公开(公告)号:CN1075054C
公开(公告)日:2001-11-21
申请号:CN95109295.2
申请日:1995-08-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 在硫酸的存在下,从甲苯和硝酸可分两步制得二硝基甲苯。在第一阶段中,甲苯和硝酸在恒温条件下反应,其用量应能产生一硝基甲苯。然后,将反应混合物分离成有机相和酸相。然后,将有机相进一步与硝酸在绝热条件下反应制得二硝基甲苯。然后,将反应混合物分成有机相和酸相。从有机相中回收二硝基甲苯。在从酸相中分离出至少5%(重量)的水并加入了足以代替硝化反应中消耗的硝酸量的硝酸后,可将酸相循环使用。
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公开(公告)号:CN1284939A
公开(公告)日:2001-02-21
申请号:CN98813669.4
申请日:1998-12-28
Applicant: 宝洁公司
Inventor: B·勒杜塞尔 , X·S·郑 , J-I·K·阿尔姆施塔德 , J·L·格雷
IPC: C07C51/15 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C51/347 , C07C65/28 , C07C201/08 , C07C205/58
CPC classification number: C07C201/08 , C07C51/15 , C07C51/353 , C07C51/363 , C07C51/367 , Y02P20/582 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C63/04 , C07C65/28 , C07C205/58
Abstract: 本发明涉及制备2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的方法,其中Q1来自亲电试剂,该方法包括如下步骤:(a)用非亲核强碱处理1-溴-2,4-二氟苯;然后用提供Q1或能转化成Q1的官能团的亲电试剂进行处理,产生1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯;(b)用碱金属或碱土金属或有机金属试剂处理1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯;然后用二氧化碳或用甲酰化剂处理,再进行氧化,产生2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸。本发明还涉及任选的外加步骤,进一步修饰Q1,或在2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸苯环的5-位和/或6-位上作非氢基团取代。
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公开(公告)号:CN1059667C
公开(公告)日:2000-12-20
申请号:CN95109589.7
申请日:1995-10-17
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , B01J10/002 , B01J14/00 , B01J19/0066 , B01J19/242 , B01J19/26 , B01J2219/00103 , B01J2219/00155 , B01J2219/00777 , B01J2219/185 , B01J2219/1943 , Y02P20/582 , C07C205/06 , C07C205/12
Abstract: 芳族化合物在单一设备中以乳状液为介质的绝热连续多硝化方法。反应器中加入每摩尔芳族化合物1.3-3.5摩尔硝离子溶液形式的硝酸,并与芳族化合物一起处于形成乳状液的条件下。乳状液有聚结倾向,用重复再分散的方法来保持。液体流形成乳状液的第一次分散在不到1秒钟的时间内完成。第一次分散一般要有至少有总量的20%的硝酸存在,但最好在芳族化合物与硝离子溶液第一次被分散时有全部量的硝离子溶液存在。
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公开(公告)号:CN1217319A
公开(公告)日:1999-05-26
申请号:CN98121366.9
申请日:1998-10-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 在约60-200℃下,通过甲苯与硝酸的绝热硝化来制备二硝基甲苯,其中甲苯与硝酸的摩尔比为约1∶1.5-1∶3.0。得到的反应混合物被浓缩至水含量不超过30wt.%。存在于该反应混合物中的二硝基甲苯在反应混合物浓缩前或后全部或部分从反应混合物中去除。仍存在于在反应混合物浓缩过程中产生的蒸汽中的DNT通过向该蒸汽中加入一种溶剂而保持液态。
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公开(公告)号:CN1196045A
公开(公告)日:1998-10-14
申请号:CN96196918.0
申请日:1996-08-06
Applicant: 曾尼卡有限公司
Inventor: S·M·布朗 , J·P·慕克斯沃尔思
IPC: C07C201/08 , C07C205/59 , C07C303/40
CPC classification number: C07C201/08 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/59
Abstract: 一种制备通式(Ⅰ)化合物的方法,其中R1是氢或C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基(它们均任选被选自卤素和OH的一个或多个取代基取代),或是COOH、COH、COOR4、COR6、CONR4R5或CONHSO2R4;R4和R5各自独立地是氢或任选被一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基;R6是卤原子或基团R4;R2是氢或卤素;R3是C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基,它们均可任选地被一个或多个卤原子取代,或是卤代基;所述方法包括使其中的R1、R2和R3与式(Ⅰ)定义相同的通式(Ⅱ)化合物与含有硝酸或硝酸和硫酸混合物的硝化剂在有机溶剂和乙酸酐存在下反应,其特征在于,乙酸酐与通式(Ⅰ)化合物的摩尔比为约1∶1至3∶1。
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